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公开(公告)号：CN118767050A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410912780.0
申请日：2024-07-09
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学
IPC: A61K36/899 , A61P1/04 , A61K31/194 , A61K31/455
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物及其制备方法和应用，属于中药组合物技术领域。本发明包括如下重量份的原料：厚朴7‑9份、枳实4‑6份、炒山楂10‑14份、谷芽12‑16份、神曲4‑6份、陈皮4‑6份、苍术4‑5份、槟榔2‑4份、白芍6‑10份、黄连18‑22份、藿香3‑5份、L‑苹果酸8‑12份、烟酰胺0.4‑0.6份。本发明各原料间相互作用，调节瘤胃中产酸菌群、促进唾液分泌和反刍、中和胃酸、保护胃肠黏膜，预防和/或治疗羊瘤胃酸中毒。含有本发明组合物的制剂不含抗生素、无污染、安全有效、可直接添加于日粮中，适口性好，长期使用改善瘤胃和畜体健康；制备方法简单，成本低廉，具有重要的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN118460446A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410931671.3
申请日：2024-07-12
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明提供了一种支原体突变株及其制备方法与应用，所述支原体突变株中同时含有两个LoxP和一个FRT位点，FRT位点位于两个LoxP位点之间；或者同时含有一个LoxP和两个FRT位点，LoxP位点位于两个FRT位点之间；所述LoxP和FRT位点位于非开放式阅读框中。还包括制备支原体突变株所用的载体，制备单基因缺失株所用的载体以及构建单或多基因缺失株的方法。更进一步的，本发明还提供了用来制备无外源基因表达的基因缺失型支原体的方法。通过本发明的技术方案，可以高效的利用FRT或者LoxP位点制备各种感兴趣的基因缺失株。并可进一步的制备无外源蛋白表达的基因缺失型支原体。与现有技术相比本发明实验成本低，实验效率高，实验周期短，不需要先建立支原体缺失株文库。
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公开(公告)号：CN113424768B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110890521.9
申请日：2021-08-04
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Inventor： 孙杰 , 张琼琳 , 晁跃辉 , 闻利威 , 陈锵 , 聂利珍 , 王凤武 , 羿静 , 薛艳林 , 孙林 , 房永雨 , 白春利 , 吴家瑗 , 李雪 , 张爱东 , 青格乐 , 娜娜 , 王海霞 , 宋长青 , 刘姝杰
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种沙打旺组织的培养再生方法，包括在愈伤组织诱导和愈伤组织分化阶段采用含有不同种类和浓度的激素培养基进行培养。本发明沙打旺组织的培养再生方法采用茎段作为外植体，分别使用不同激素组合诱导培养基以及分化培养基，对培养基进行pH值的控制；提高了愈伤组织的培养率，诱导分化率高；极大的提高了沙打旺胚状体成生率，为沙打旺的遗传育种提供了坚实的基础；本发明的沙打旺组织的培养再生方法安全可靠，周期短，效率高，有利于广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN112891400A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110068036.3
申请日：2021-01-19
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明提供了一种增强动物自身免疫力的组合物、保健品制剂及其制备方法和应用，属于保健品制备技术领域，所述组合物，包括CpG寡聚脱氧核苷酸水溶液、中药水提液和脂质体；所述CpG寡聚脱氧核苷酸水溶液、中药水提液和脂质体的体积比为(8～12)：(8000～12000)：(10～20)；所述CpG寡聚脱氧核苷酸水溶液的浓度为50～150ng/μL；本发明所述组合物能够增强动物干细胞中MHC‑II的表达，能通过快速增强自身免疫细胞抗原呈递能力来提高动物的自身免疫反应。
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公开(公告)号：CN112245507A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011452374.9
申请日：2020-12-12
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明提供了一种提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺方法，包括以下步骤：将瑞香狼毒粉末加入低共熔溶剂中，经过超声提取获得瑞香狼毒总黄酮。利用超声辅助低共熔溶剂法提取瑞香狼毒中总黄酮的工艺。本发明的有益之处在于：采用对低共熔溶剂作为提取介质，低共熔溶剂低熔点、低成本、低毒性、易制备、可降解等优点；通过超声辅助提取，提高了提取得率，黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎和提高机体免疫力等多种功能，本提取工艺对合理开发理利用草原毒草‑瑞香狼毒提供一种新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112080461A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010959879.8
申请日：2020-09-14
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N5/073 , C12N5/0735
Abstract: 本发明属于分离培养原代干细胞技术领域，公开了一种动物原代干细胞除菌培养液的制备方法，无菌条件下，取孕中期绵羊胎儿，剪切相应组织于培养液II中静置；采用组织机械分离方法分离，用培养液I于37℃5％CO2饱和湿度条件下培养绵羊胎儿组织原代细胞48h～96h；细胞克隆出现后用D‑PBS洗3遍，挑取状态较好的细胞克隆用培养液III培养，培养至3～4代冻存备用。本发明所配置的培养液能100％确保在96h内分离培养动物原代干细胞时无细菌性污染发生。同时本发明所采用的培养液能够保证分离的动物原代细胞保持干细胞特性。本发明能够确保在从动物组织中分离培养原代的干细胞的过程不发生细菌或真菌性污染。
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公开(公告)号：CN110637927A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911111765.1
申请日：2019-11-14
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明提供了一种牛羊益生菌舔砖及其制备方法，涉及牛羊舔砖技术领域，包括以下重量份的组分：芽孢杆菌粉5～15份、酵母菌粉5～15份、乳酸菌粉3～8份、麦饭石粉700～800份、蒙脱石粉700～800份、NaHCO3 80～120份、酸枣粉50～150份和NaCl 3000～4000份。本发明将益生菌作为舔砖的成分，适宜牛羊采食；其中有益菌有益于牛羊肠胃菌群平衡，提高有益菌的比例，利于提高饲草料的转化率，还有助于牛羊肉质质量的提高，进而提高牛羊的养殖效率和收益；能助于牛羊自身的免疫能力的提高，有效预防牛羊肠胃系统疾病的发生，降低牛羊养殖的损失；舔砖中的NaCl有助于防止舔砖有害杂菌的污染。
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公开(公告)号：CN104120111B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410235695.1
申请日：2014-05-26
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N15/11 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开一种乌拉特柄扁桃SOD蛋白及其编码基因克隆方法与序列。本发明通过RACE方法克隆得到乌拉特柄扁桃SOD基因全长，对其编码蛋白进行分析，从而探讨该基因在提高转基因植物抗氧化、盐胁迫等方面的作用。乌拉特柄扁桃SOD基因作为一个潜在的抗逆候选基因，其全基因的克隆与功能分析以及对植物的遗传转化对于培育高抗逆的植物品种将具有一定的意义。本发明获取的乌拉特柄扁桃SOD基因将在乌拉特柄(56)对比文件Tang,Y et al..Prunus persica cultivarPremier Honey Peach chloroplast Mn-superoxide dismutase 1B-d mRNA, completecdsnuclear gene for chloroplast product.GenBank Accession NO:JQ794801《.GenBank》.2012,
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公开(公告)号：CN112353824A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011385365.2
申请日：2020-12-02
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: A61K36/17 , G01N21/31 , G01N1/38 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种草麻黄根多酚超声提取工艺，涉及植物多酚提取的技术领域。所述提取工艺包括以下步骤：（1）将草麻黄根经过预处理后，再与溶剂进行混匀获得混合液；（2）将混合液先进行水浴后，再进行超声提取；（3）超声提取完成后，分离获得草麻黄根多酚。本发明采用超声提取法代替传统的浸泡提取法提取草麻黄根中多酚物质，此方法具有工艺简单、回收率高、损耗小，且提取过程中仅添加了乙醇，避免了对环境造成的污染，在安全无害的前提下成功提取了草麻黄根中的多酚物质，提取率高，具有良好的推广价值。
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公开(公告)号：CN111304155A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911167203.9
申请日：2019-11-25
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N5/074
Abstract: 本发明提供了绵羊组织中呈游离态的多潜能干细胞的分离培养方法及培养液，属于细胞培养技术领域。培养液是以DMEM为基础培养液，还包括L-谷氨酰胺、非必需氨基酸、丙酮酸钠、β-巯基乙醇和LIF、bFGF和FBS。分离培养方法，将绵羊胚层组织块清洗后置于培养液中，对所述组织块针刺，挤压后收集培养液、离心，收集上清液再次离心，收集沉淀，重悬细胞，培养。分离的多潜能干细胞能稳定表达与多潜能干细胞特性相关标志基因，同时不表达或弱表达Cx40和Cx43。该方法的建立无论对干细胞的进一步深入研究还是对器官组织发育、疫病机理研究及其防控都具有重要的意义。
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