公开(公告)号：CN119546762A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202380046720.9

申请日：2023-03-30

Applicant: 凸版控股株式会社

Inventor： 牧野洋一 ,  荻野雅之 ,  长原美笑 ,  窟内阳介 ,  铃木雄太

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/6811 ,  C12Q1/6818

Abstract: 本发明涉及一种用荧光物质和淬灭物质标记的单链寡核苷酸，其为下述单链寡核苷酸：通过自杂交在5’侧形成发夹结构，当具有与3’侧互补的碱基序列的单链寡核苷酸杂交时，在5’末端部分形成三层链结构，通过被识别出所述三层链结构的flap核酸内切酶切断，所述荧光物质与所述淬灭物质游离，在激发光的照射下发出荧光；其中，在所述发夹结构的内部包含不互补的碱基对，所述淬灭物质结合在核苷酸残基的碱基上。

公开(公告)号：CN119404104A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202380048003.X

申请日：2023-06-23

Applicant: 凸版控股株式会社

Inventor： 铃木雄太 ,  牧野洋一

IPC: G01N35/00 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/03 ,  G01N21/64 ,  G01N35/04 ,  G01N37/00

Abstract: 该检测装置具有：温度调节部，调节流体设备的温度；拍摄部，对流体设备照射激发光，并且，对从流体设备发出的荧光的像进行拍摄；以及输送部，将流体设备向温度调节部以及拍摄部输送，流体设备收容液态试样与检测试剂的混合水溶液，所述液态试样包含靶物质，所述检测试剂与靶物质反应而产生发出荧光的产物，温度调节部具有：加热部，对流体设备进行加热；以及冷却部，对加热后的流体设备进行冷却。

公开(公告)号：CN119968566A

公开(公告)日：2025-05-09

申请号：CN202380070192.0

申请日：2023-10-03

Applicant: 凸版控股株式会社 ,  国立大学法人东京大学

Inventor： 窟内阳介 ,  牧野洋一 ,  野地博行

IPC: G01N35/02 ,  C12Q1/02 ,  C12M1/34

Abstract: 一种检测设备，其具备在一面具有多个第一孔的第一孔板、及在一面具有多个第二孔的第二孔板；对于所述第一孔板和所述第二孔板，使所述第一孔与所述第二孔相对且相互分离，所述第一孔在俯视时与所述第二孔重叠。

公开(公告)号：CN118140141A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202280071151.9

申请日：2022-11-01

Applicant: 凸版控股株式会社

Inventor： 久保祐二 ,  牧野洋一

IPC: G01N33/536 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6813

Abstract: 本发明涉及一种检测方法，其为试样中的靶物质(110)的检测方法，其包含：将试样、由第一单链核酸片段(121)标记的针对靶物质(110)的第一特异性结合物质(120)、及由第二单链核酸片段(131)标记的针对靶物质(110)的第二特异性结合物质(130)导入孔中，其结果，在试样中存在靶物质(110)的情况下，形成包含靶物质(110)、第一特异性结合物质(120)及第二特异性结合物质(130)的复合物(100)，第一单链核酸片段(121)的至少一部分和第二单链核酸片段(131)的至少一部分杂交而形成双链核酸(140)的工序；以及检测双链核酸(140)的形成的工序；其中，检测到双链核酸(140)的形成表示靶物质(110)的存在。

公开(公告)号：CN119585441A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202380054883.1

申请日：2023-08-01

Applicant: 凸版控股株式会社

Inventor： 久保祐二 ,  牧野洋一

IPC: C12Q1/6813 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/6876 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明涉及一种评价对象蛋白是否与靶蛋白结合的方法，其包含：工序(a)，在容器中，使对象蛋白、靶蛋白、由第一单链核酸片段标记的针对对象蛋白的第一特异性结合物质、和由第二单链核酸片段标记的针对靶蛋白的第二特异性结合物质接触，其结果，在对象蛋白与靶蛋白结合的情况下，形成包含对象蛋白、靶蛋白、第一和第二特异性结合物质的复合物，其中，第一单链核酸片段和第二单链核酸片段杂交而形成双链核酸；以及工序(b)，检测双链核酸的形成；其中，检测到双链核酸的形成表示对象蛋白与靶蛋白结合。

公开(公告)号：CN119365596A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202380046719.6

申请日：2023-03-30

Applicant: 凸版控股株式会社

Inventor： 荻野雅之 ,  长原美咲 ,  牧野洋一 ,  窟内阳介 ,  铃木雄太

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/6823 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及一种用荧光物质和淬灭物质标记的单链寡核苷酸，其为下述单链寡核苷酸：通过自杂交在5’侧形成发夹结构，当具有与3’侧互补的碱基序列的单链寡核苷酸杂交时，在5’末端部分形成三层链结构，通过被识别出所述三层链结构的flap核酸内切酶切断，所述荧光物质与所述淬灭物质游离，在激发光的照射下发出荧光；所述单链寡核苷酸满足以下的(A)～(C)中的任一个：(A)在所述发夹结构的内部包含不互补的碱基对的单链寡核苷酸。(B)标记有所述荧光物质的核苷酸残基与标记有所述淬灭物质的核苷酸残基分隔4个残基以上的单链寡核苷酸。(C)所述荧光物质结合在除碱基以外的部分的单链寡核苷酸。

公开(公告)号：CN118139989A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202280070213.4

申请日：2022-10-31

Applicant: 凸版控股株式会社 ,  国立大学法人北海道大学

Inventor： 牧野洋一 ,  平濑匠 ,  汤山耕平

IPC: C12Q1/682 ,  G01N33/53 ,  G01N33/536

Abstract: 本发明提供下述的检测方法和评价方法，所述检测方法是结合于血液中的脑神经细胞来源的外泌体的β淀粉样蛋白的检测方法，其具备：使所述结合于血液中的脑神经细胞来源的外泌体的β淀粉样蛋白与由核酸片段标记的与β淀粉样蛋白特异性结合的β淀粉样蛋白特异性结合物质结合的工序；以及检测所述β淀粉样蛋白特异性结合物质的工序；所述评价方法是评价脑内的β淀粉样蛋白的蓄积水平的方法，其具备：检测结合于血液中的脑神经细胞来源的外泌体的β淀粉样蛋白的工序；以及根据所述β淀粉样蛋白的检测量，评价脑内的β淀粉样蛋白蓄积水平的工序。