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公开(公告)号：CN102552107B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210009590.5
申请日：2012-01-12
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/22 , A61K9/14 , A61K9/52 , A61K31/437 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P21/02 , A61P25/08
摘要： 本发明公开了一种唑吡坦或其盐的双相释放制剂，其特征在于它由普通含药速释制剂和肠溶速释制剂两部分组成，适合在预定的两段时间内分别释放唑吡坦或其盐，普通含药速释制剂在37℃的0.01M的盐酸缓冲液中其药量的90％以上在30min内释放，肠溶速释制剂在pH6.8磷酸盐缓冲液中其药量的90％以上在30min内释放。本发明针对入睡困难及早醒患者的睡眠特征，对于同时伴有入睡困难和早醒的患者均有效。
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公开(公告)号：CN102552107A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210009590.5
申请日：2012-01-12
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/22 , A61K9/14 , A61K9/52 , A61K31/437 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P21/02 , A61P25/08
摘要： 本发明公开了一种唑吡坦或其盐的双相释放制剂，其特征在于它由普通含药速释制剂和肠溶速释制剂两部分组成，适合在预定的两段时间内分别释放唑吡坦或其盐，普通含药速释制剂在37℃的0.01M的盐酸缓冲液中其药量的90％以上在30min内释放，肠溶速释制剂在pH6.8磷酸盐缓冲液中其药量的90％以上在30min内释放。本发明针对入睡困难及早醒患者的睡眠特征，对于同时伴有入睡困难和早醒的患者均有效。
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公开(公告)号：CN103285017A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310192736.9
申请日：2013-05-22
IPC分类号： A61K31/616 , A61K9/52 , A61P9/10 , A61K31/34
摘要： 一种复方单硝酸异山梨酯阿司匹林缓释胶囊制剂，其特征在于，所述复方制剂包括单硝酸异山梨酯缓释制剂和阿司匹林肠溶制剂，其中所述单硝酸异山梨酯缓释制剂含单硝酸异山梨酯40-80重量组分，所述阿司匹林肠溶制剂含阿司匹林50-90重量组分。所述单硝酸异山梨酯缓释制剂包括30％单硝酸异山梨酯药量的速释微丸和70％单硝酸异山梨酯药量的缓释微丸。本发明还提供了复方胶囊剂的制备方法。本发明有利于提高疗效和减少阿司匹林对胃黏膜的刺激而引发的不良反应，同时单硝酸异山梨酯在胃中也能达到稳定释放的要求。
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公开(公告)号：CN103285017B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201310192736.9
申请日：2013-05-22
IPC分类号： A61K31/616 , A61K9/52 , A61P9/10 , A61K31/34
摘要： 一种复方单硝酸异山梨酯阿司匹林缓释胶囊制剂，其特征在于，所述复方制剂包括单硝酸异山梨酯缓释制剂和阿司匹林肠溶制剂，其中所述单硝酸异山梨酯缓释制剂含单硝酸异山梨酯40-80重量组分，所述阿司匹林肠溶制剂含阿司匹林50-90重量组分。所述单硝酸异山梨酯缓释制剂包括30％单硝酸异山梨酯药量的速释微丸和70％单硝酸异山梨酯药量的缓释微丸。本发明还提供了复方胶囊剂的制备方法。本发明有利于提高疗效和减少阿司匹林对胃黏膜的刺激而引发的不良反应，同时单硝酸异山梨酯在胃中也能达到稳定释放的要求。
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公开(公告)号：CN102526324B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210009288.X
申请日：2012-01-12
IPC分类号： A61K36/804 , A61P13/12 , A61K35/64
摘要： 本发明公开了一种治疗慢性肾功能衰竭的药物及其制备方法。所述治疗慢性肾功能衰竭的药物含原料药生地，山萸肉，茯苓，生黄芪，白术按比例配置加工制备成颗粒。本发明提供的治疗慢性肾功能衰竭的药物具有益气滋肾健脾、化瘀解毒祛浊的功效，可用于治疗慢性肾功能衰竭早中期或慢性肾病辨证属脾肾两虚、血瘀阻滞、毒浊内聚等疾病。
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公开(公告)号：CN102526324A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210009288.X
申请日：2012-01-12
IPC分类号： A61K36/804 , A61P13/12 , A61K35/64
摘要： 本发明公开了一种治疗慢性肾功能衰竭的药物及其制备方法。所述治疗慢性肾功能衰竭的药物含原料药生地，山萸肉，茯苓，生黄芪，白术按比例配置加工制备成颗粒。本发明提供的治疗慢性肾功能衰竭的药物具有益气滋肾健脾、化瘀解毒祛浊的功效，可用于治疗慢性肾功能衰竭早中期或慢性肾病辨证属脾肾两虚、血瘀阻滞、毒浊内聚等疾病。
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公开(公告)号：CN101773511B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201010108411.4
申请日：2010-02-05
IPC分类号： A61K31/7056 , A61K31/203 , A61K31/4164 , A61K31/585 , A61K31/565 , A61K47/16 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种治疗痤疮的复方外用组合药物及其制备方法。其特征在于：复方外用药物的基质载体中含有下列活性成分(重量百分比)：维A酸类0.01-2.5％、两种抗菌类药物0.2-10％，雌激素0.01-1％或螺内酯1-10％。涉及的剂型是凝胶剂、软膏剂、搽剂、膜剂、涂膜剂以及喷雾剂等，优选凝胶剂、软膏剂、搽剂及涂膜剂。其制备方法是：将主药选择适宜的溶剂系统溶解后加入基质中，添加相应必须的辅料混匀即可。本发明的优点在于：主药含一种维A酸类、两种抗菌类药物、雌激素或螺内酯，组方科学，以同时发挥三种以上的疗效作用(调节皮脂腺功能，抗角质化异常，抗炎症，抗微生物，雌激素样作用等)，更全面、深入的治疗痤疮，药物中加入尿素等保湿剂，以减少对皮肤干燥、脱屑、红斑等副作用，动物实验无刺激过敏等不良反应，优选药物剂型，与皮肤耦合作用强，易涂展，不污染衣物，患者顺应性良好，临床疗效确切。
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公开(公告)号：CN101773511A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010108411.4
申请日：2010-02-05
IPC分类号： A61K31/7056 , A61K31/203 , A61K31/4164 , A61K31/585 , A61K31/565 , A61K47/16 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种治疗痤疮的复方外用组合药物及其制备方法。其特征在于：复方外用药物的基质载体中含有下列活性成分(重量百分比)：维A酸类0.01-2.5％、两种抗菌类药物0.2-10％，雌激素0.01-1％或螺内酯1-10％。涉及的剂型是凝胶剂、软膏剂、搽剂、膜剂、涂膜剂以及喷雾剂等，优选凝胶剂、软膏剂、搽剂及涂膜剂。其制备方法是：将主药选择适宜的溶剂系统溶解后加入基质中，添加相应必须的辅料混匀即可。本发明的优点在于：主药含一种维A酸类、两种抗菌类药物、雌激素或螺内酯，组方科学，以同时发挥三种以上的疗效作用(调节皮脂腺功能，抗角质化异常，抗炎症，抗微生物，雌激素样作用等)，更全面、深入的治疗痤疮，药物中加入尿素等保湿剂，以减少对皮肤干燥、脱屑、红斑等副作用，动物实验无刺激过敏等不良反应，优选药物剂型，与皮肤耦合作用强，易涂展，不污染衣物，患者顺应性良好，临床疗效确切。
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公开(公告)号：CN101757629A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010108427.5
申请日：2010-02-05
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/704 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61P11/04 , A61K31/573 , A61K31/58 , A61K31/155
摘要： 本发明涉及一种治疗急慢性咽炎的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物，由糖皮质激素类药、消炎杀菌作用的消炎防腐剂、具有抗炎抗过敏及止咳作用的甘草酸类中药及薄荷脑等组成。其特征在于：糖皮质激素类药0.05-0.5％、消炎防腐剂0.015-0.15％、甘草酸类中药0.05-0.5％。涉及的剂型是喷雾剂、滴鼻剂、口服溶液剂、口含片以及颗粒剂等，优选喷雾剂或滴鼻剂或口含片。其中喷雾剂的制备方法是：将表面活性剂用蒸馏水溶解、滴加适量吐温80，搅拌溶解后，再分别加入糖皮质激素类药物水溶液、甘草酸类水溶液及适量薄荷脑的水溶液，超声混合均匀即可。这种治疗急慢性咽炎的中西药复方喷雾剂或滴鼻剂，组方科学、使用方便、局部药物浓度高、临床疗效确切。
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公开(公告)号：CN101757629B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201010108427.5
申请日：2010-02-05
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/704 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61P11/04 , A61K31/573 , A61K31/58 , A61K31/155
摘要： 本发明涉及一种治疗急慢性咽炎的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物，由糖皮质激素类药、消炎杀菌作用的消炎防腐剂、具有抗炎抗过敏及止咳作用的甘草酸类中药及薄荷脑等组成。其特征在于：糖皮质激素类药0.05-0.5％、消炎防腐剂0.015-0.15％、甘草酸类中药0.05-0.5％。涉及的剂型是喷雾剂、滴鼻剂、口服溶液剂、口含片以及颗粒剂等，优选喷雾剂或滴鼻剂或口含片。其中喷雾剂的制备方法是：将表面活性剂用蒸馏水溶解、滴加适量吐温80，搅拌溶解后，再分别加入糖皮质激素类药物水溶液、甘草酸类水溶液及适量薄荷脑的水溶液，超声混合均匀即可。这种治疗急慢性咽炎的中西药复方喷雾剂或滴鼻剂，组方科学、使用方便、局部药物浓度高、临床疗效确切。
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