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公开(公告)号:CN103211776A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201310107637.6
申请日:2013-03-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/496 , A61P25/18
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一种含有布南色林口腔崩解片的药物组合物及制备方法,该剂型可以在口腔内快速崩解从而提高药物的服药顺应性,且通过该方法制备难溶性药物,能够提高其溶出度及生物利用度。
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公开(公告)号:CN103565735A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201310456611.2
申请日:2013-09-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/485 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61P11/14
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种含氢溴酸右美沙芬的口服溶液制剂的制备方法,氢溴酸右美沙芬临床上广泛用于治疗各种类型的咳嗽。氢溴酸右美沙芬口服溶液制剂用药安全性更高,苦味减少,适合老人及儿童使用,且该剂型的药物稳定性更佳。
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公开(公告)号:CN103385860A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310267167.X
申请日:2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/445 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P17/00
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及一种含有盐酸非索非那定的口崩片及其制备方法,该口腔崩解片包括盐酸非索非那定和赋形剂。赋形剂包括填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂。本发明的制备方法包括:(1)固体分散体的制备(2)口崩片的制备。本发明提供的口腔崩解片具有良好的口感和快速的崩解时限,克服了不矫味带来的难以忍受的苦味。本发明采用固体分散技术的掩味方法及口崩片的制备方法,工艺操作简单,可控性和重现性好,生产成本低。
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公开(公告)号:CN103356616A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310267156.1
申请日:2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域,涉及一种拥有良好溶出效果的比拉斯汀药物组合物,该药物组合物含有比拉斯汀、水溶性赋形剂、崩解剂润滑剂等。其中比拉斯汀经过微粉化处理,控制其90%的粒径在5-50μm,特别优选为10-20μm。这种方法制备的药物具有良好的溶出效果,进而有效地提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号:CN103565810A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201310453502.5
申请日:2013-09-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K31/485 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61K31/09
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种制备右美沙芬或其生理上可接受的盐与愈创甘油醚的复方糖浆制剂组合物。由蔗糖,苯甲酸钠,羟苯乙酯,枸橼酸,枸橼酸钠,色素,香精组成。本发明所述的复方制剂不仅能有效缓解上呼吸道感染、支气管炎等引起的咳嗽相关症状,发挥药物的协同作用,还能有效方便的控制病人的服用剂量,大大降低了儿童给药的难度。因此这种剂型具有分散度大,吸收快,患者服用后起效快,有利于提高药物的生物利用度等特点。
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公开(公告)号:CN103385857A
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201310267165.0
申请日:2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 帕利哌酮的药物组合物,本发明属于医药领域,涉及一种抗精神病类的药物组合物,所述的药物组合物组成含有帕利哌酮活性成分、缓控释辅料及其它药学上可接受的辅料。本发明提供的药物组合物解决了精神类的患者服药困难的问题,而且保证工艺简单,成本低,易于产业化,更好地满足临床需要。
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公开(公告)号:CN103356506A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310267154.2
申请日:2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K9/16 , A61K31/663 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一种用于预防和治疗绝经后骨质疏松症的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒。所述的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒由以下重量百分比的组分制成:阿仑膦酸钠0.05~0.5%,脂质材料5~30%,乳化剂10~60%,余量均为水。本发明所述制备方法采用高压乳匀法,将阿仑膦酸钠包载于固体脂质纳米粒中制得。本发明制备的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒的粒径为50~200nm。本发明的目的在于为患者提供一种吸收快、生物利用度高、无胃肠道刺激性的阿仑膦酸钠药物制剂。
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