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公开(公告)号：CN108066344A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201611006360.8
申请日：2016-11-16
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K31/513 , A61K9/10 , A61K47/38 , A61P31/18 , A61P37/02
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/0056 , A61K31/427 , A61K31/513 , A61K47/38 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了含洛匹那韦及利托那韦的复方口服混悬液及其制备方法，所述口服混悬液包括洛匹那韦及利托那韦活性成分，以及药学上可接受的辅料。本发明的洛匹那韦及利托那韦复方口服混悬液质量稳定，长时间放置不会出现沉降、结块等现象，振摇后可迅速分散均匀，口感良好，患者依从性较好。本发明的洛匹那韦及利托那韦复方口服混悬液溶出度高，提高了生物利用度。本发明的制剂制备方法简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106511265A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611007893.8
申请日：2016-11-16
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61P31/10
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/496 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种伊曲康唑口服溶液的制备工艺。该口服溶液含有伊曲康唑-Soluplus® 聚乙烯己内酰胺- 聚乙酸乙烯酯- 聚乙二醇接枝共聚物）制备的固体分散体及其它药学上可接受的辅料，采用固体分散技术制备，可有效提高伊曲康唑口服溶液的生物利用度，用于多种真菌感染的治疗，工艺简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106420630A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610979687.7
申请日：2016-11-08
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/495 , A61K47/69 , A61P37/08
CPC classification number: A61K9/0095 , A61K31/495
Abstract: 本发明提供了一种稳定的口感良好的盐酸左西替利嗪干糖浆剂及制备方法，属于药物制剂领域。该干糖浆剂先将活性药物盐酸左西替利嗪制成环糊精包合物，然后将包合物过筛后和填充剂、崩解剂、粘合剂、稳定剂、矫味剂按一定比例混合均匀，采用湿法制粒制成干糖浆剂。本发明所述的盐酸左西替利嗪干糖浆采用环糊精包合药物，有效改善了有效成分的稳定性及不良口感，显著提高了患者用药的顺应性，且用药剂量可以根据患者的症状和年龄体重灵活控制，可保证药物疗效更好的发挥，此外，其制备工艺简单，可使用常用的制药设备实现大规模生产，所涉及的药用辅料均易于获得且成本较低。
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公开(公告)号：CN106361689A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610845399.2
申请日：2016-09-24
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/198 , A61K47/10 , A61P11/10
CPC classification number: A61K9/08 , A61K31/198 , A61K47/10
Abstract: 本发明公开了一种福多司坦口服溶液，其中，每10mL福多司坦口服溶液含有：福多司坦80mg、甘油300-600mg、pH缓冲对5-50mg、甜味剂200-500mg、芳香剂5-50mg、余量为纯化水，所述福多司坦口服溶液的pH值为4.5-5.5。本发明通过配方调节，无防腐剂添加，大大改善了样品的安全性，且口感较佳。
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公开(公告)号：CN106265489A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610845352.6
申请日：2016-09-24
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/0014 , A61K31/145 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供了一种含氨苯砜的凝胶制剂及其制备方法，属于药物新技术领域。该凝胶的有效成分是氨苯砜，是一种砜类抑菌剂，大剂量时显示杀菌作用，先前该药已在临床上用于治疗麻风病，后发现该药可用于治疗结节性痤疮。本发明所述的凝胶剂优选了促渗剂，使渗透性好、深部杀菌作用强、可清除深部痤疮，且使用方便、外观美观，易清洗，对皮肤无刺激。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106074419A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610604088.7
申请日：2016-07-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K31/4402 , A61K9/0056 , A61K9/2081 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及卡比沙明缓释口腔崩解片及其制备方法，其重量百分比为卡比沙明及其活性成分10‑60%，起缓释作用的辅料10‑40%，及其他辅料30‑80%。其特征在于（1）口腔崩解片由含药缓释小丸外加辅料压制而成；（2）含药小丸由内至外依次为含卡比沙明及其活性成分的丸芯及缓释包衣层；（3）通过缓释衣层控制药物的释放；（4）制成口腔崩解片，方便服用，提高患者用药顺应性。主要采用挤出滚圆法制备丸芯，流化床进行包衣，然后外加辅料，压制成口腔崩解片。本发明利用缓释包衣材料将含药丸芯包裹均匀，使其缓慢均匀释药，推迟达峰时间，维持血药浓度稳定，降低给药频率，有助于提高患者顺应性。另外，制成口腔崩解片，能提高儿童、老人等吞咽困难患者的顺应性，具有显著的剂型优势。
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公开(公告)号：CN106038501A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610500251.5
申请日：2016-06-30
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K31/343 , A61K9/0056 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059
Abstract: 本发明公开了一种含有草酸艾司西酞普兰的口崩片，该制剂由填充剂特别优选口感良好的甘露醇和具有一定崩解作用的微晶纤维素及粘合剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂组成，并内加二氧化硅有效改善其口感。本发明公开的草酸艾司西酞普兰口崩片，患者服用时不需用水或只需少量用水，也无需咀嚼，药物置于口腔内，遇唾液迅速溶解或崩解后，随着服用者的自主及不自主的吞咽动作进入消化系统吸收后起效，适用成人重度抑郁症的急性和维持治疗，以及成人广泛性焦虑的急性治疗的治疗。本发明同时还提供了制备方法，所述方法工艺简单，成本低，属于医学制药技术领域。
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公开(公告)号：CN105287412A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510681682.1
申请日：2015-10-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种阿立哌唑分散片，该分散片在水中可迅速崩解均匀分散，具有良好的口感，可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。适合老人、儿童等吞咽困难患者服用。同时因本品适应症之一为与I型双相情感障碍相关躁狂和混合发作的急性治疗，故对于此类患者来说，良好的口感和分散性能能够提高病人服药顺应性。另外，本发明还公开了一种阿立哌唑分散片的制备方法，采用本发明所述方法制备阿立哌唑分散片工艺简单，成本低，制备得到的分散片在水中能够快速分散，起效迅速，减少了患者服药不适感。
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公开(公告)号：CN109589315A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710924640.5
申请日：2017-10-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K47/26 , A61K31/495 , A61P25/18
CPC classification number: A61K9/4858 , A61K31/495
Abstract: 本发明公开了一种卡利拉嗪-亲水性材料共混物的固体制剂的制备方法。该固体制剂含有卡利拉嗪-亲水性材料共混物以及其它药学上可接受的辅料，其中卡利拉嗪-亲水性材料共混物，可有效地提高卡利拉嗪在固体制剂中的溶出速度，利于提高药品的生物利用度，用于治疗精神分裂症及双相Ⅰ型相关的急性躁狂或混合发作的患者，工艺简便，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106619504A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610987758.8
申请日：2016-11-10
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/0095 , A61K31/4545
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种地氯雷他定口服滴剂制备方法，所述的口服滴剂由氯雷他定原料药、防腐剂、稳定剂、着色剂、矫味剂、增稠剂、助溶剂等配制而成，成人及12岁以上的青少年：口服，一次10mg，婴幼儿按公斤体重给药，地氯雷他定口服滴剂为糖浆剂或溶液剂，本发明从整体效果表现为以下优点：1.药物在液体中以分子状态存在，给药之后能迅速吸收，发挥药效作用，起效时间快；2.工艺操作简单，成本低，服用方便，质量稳定，疗效可靠，易于吸收；3.口感好，便于患者接受，适用于口服困难及婴幼儿老年病患者，该药抗炎，抗过敏作用强，口服吸收作用快，口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以缓解。
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