公开(公告)号：CN113425690A

公开(公告)日：2021-09-24

申请号：CN202010206274.1

申请日：2020-03-23

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 马艺腾 ,  王宇杰

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/22 ,  A61K47/18 ,  A61K47/46 ,  A61K31/444 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种吡仑帕奈口崩片及其制备方法，其处方组成包括吡仑帕奈、填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂等。本发明的目的是提供一种制备工艺简单、服用方便、起效快、疗效明显的吡仑帕奈口崩片。本发明制作工艺简单、服用方便，起效快、达峰早、疗效明显，适合老人、小孩或吞咽有困难的患者服用。

公开(公告)号：CN112972414A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN201911307280.X

申请日：2019-12-18

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 马艺腾 ,  王宇杰

IPC: A61K9/48 ,  A61K31/495 ,  A61K47/02 ,  A61K47/26 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种卡利拉嗪胶囊剂及其制备方法。所述胶囊剂含有球形轻质碳酸钙作为稳定剂，各组分重量份数如下：卡利拉嗪1.0份、球形轻质碳酸钙1.0～2.0份、喷雾干燥乳糖40～80份、微粉硅胶1.0～2.0份、硬脂富马酸钠1.0～2.0份。本发明的卡利拉嗪胶囊，包括主药、稳定剂、填充剂、助流剂和润滑剂，严格控制各成分的用量，使主药与辅料相辅相承，协同作用。本发明所得卡利拉嗪胶囊稳定性高，溶出速度快，产品质量可控，且制备方法简单，适合于工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN112618498A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN201910903095.0

申请日：2019-09-24

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 马艺腾 ,  王宇杰

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K31/444 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种甲苯磺酸依度沙班口崩片及其制备方法，其处方组成包括甲苯磺酸依度沙班、填充剂、崩解剂、矫味剂、抗氧剂、润滑剂等。本发明的目的是提供一种制备工艺简单、服用方便、起效快、疗效明显的依度沙班口崩片。药物活性成分为甲苯磺酸依度沙班，崩解剂选择低取代羟丙基纤维素（L‑HPC）、交联羧甲基纤维素钠（CC‑Na）、羧甲基淀粉钠（CMS‑Na）及其混合物；填充剂选择甘露醇、糊精、乳糖；矫味剂选择阿斯巴甜、甜菊甙等天然或人工甜味剂；润滑剂选择硬脂酸镁、十二烷基硫酸镁、滑石粉等；助流剂选择微粉硅胶、滑石粉。本发明制作工艺简单、服用方便，起效快、达峰早、疗效明显，适合老人、小孩或吞咽有困难的患者服用。

公开(公告)号：CN112438952A

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN201910807577.6

申请日：2019-08-29

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 马艺腾 ,  王宇杰

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/02 ,  A61K31/4545 ,  A61P37/08

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种富马酸卢帕他定片及其制备方法，由下列重量百分比的各组分制成。所述片剂每1000片包含富马酸卢帕他定12.8g，乳糖40～60g，微晶纤维素10～30g，聚维酮K30 2～10g，甘露醇10～20g，氧化铁0.03～0.3g和润滑剂0.3～10g。另外公开了富马酸卢帕他定片的制备方法，采用粉末直接压片工艺，技术工艺简洁稳定，设备简单，适合工业化大生产，并且具有较高的溶出度。

公开(公告)号：CN113440488A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202010226254.0

申请日：2020-03-27

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 马艺腾 ,  王宇杰

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/4545 ,  A61P25/06

Abstract: 本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种利米地坦口崩片制剂及其制备方法，所述的利米地坦口崩片由包含30‑50％重量百分比的利米地坦和50～70％重量百分比的赋形剂制成，其中赋形剂包括崩解剂、粘合剂、矫味剂、润滑剂、助流剂中一种以上。本发明提供的利米地坦口崩片具有崩解迅速，口感优良，无沙砾感，无不适感，质量稳定，疗效可靠，及时起效，吸收快，极大地增加了生物利用度，顺应了病人的要求，且制备工艺简单，适合大规模生产等优点。

公开(公告)号：CN113057936A

公开(公告)日：2021-07-02

申请号：CN201911291280.5

申请日：2019-12-16

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 马艺腾 ,  王宇杰

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/343 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种草酸艾司西酞普兰的滴剂的制备方法，所述的草酸艾司西酞普兰的滴剂由草酸艾司西酞普兰、pH缓冲剂、矫味剂、溶剂以及防腐剂组成。本发明制备的滴剂所含的草酸艾司西酞普兰是外消旋西酞普兰‑S‑对映体，作用机制可能是与通过抑制中枢神经系统神经元对5‑羟色胺的再吸收，来增强血清素激活行为有关。本发明的草酸艾司西酞普兰滴剂临床上用于治疗重度抑郁症、广泛性焦虑，与其他剂型相比具有服用方便、剂量准确、便于携带及运输等优点，服用时用所配滴管吸取液体至规定刻度线处，直接滴入口中，或加入其他食物中服用即可。