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公开(公告)号:CN102017892A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN200910093062.0
申请日:2009-09-22
申请人: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了一种植物组织培养中根系暗培养的方法,其在生根培养基的表面覆盖表面覆盖物,在生根培养基的四周及底部设置遮盖物。本发明能够使整个生根培养基处于一个完全的黑暗环境,类似于土壤中根系生长的光照条件。但并不改变培养基的组成。从而使植物地上部处于一个全光照条件,增加光合产物的积累;而生根培养基始终处于一个黑暗环境,促进生根,同时,也能很方便的观察根系的生长情况。
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公开(公告)号:CN102017893B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200910093063.5
申请日:2009-09-22
申请人: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
摘要: 本发明公开了一种规模化植物组织培养生产中区分不同种类培养基的方法,在培养基配制完成后,向所述培养基中添加一种或多种水溶性且耐高温高压的人工合成食用色素。本发明通过在培养基配制阶段在不同种类的培养基中添加微量单一或多种水溶性好,耐高温高压的人工合成食用色素,使培养基的种类通过肉眼就能区分,避免了在灭菌、转运、分配过程中由于标示不清或丢失造成的培养基使用错误和混乱,不但省去了标示培养基的工作环节,也降低了二次利用培养容器时的清洗难度。
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公开(公告)号:CN102017893A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN200910093063.5
申请日:2009-09-22
申请人: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
摘要: 本发明公开了一种规模化植物组织培养生产中区分不同种类培养基的方法,在培养基配制完成后,向所述培养基中添加一种或多种水溶性且耐高温高压的人工合成食用色素。本发明通过在培养基配制阶段在不同种类的培养基中添加微量单一或多种水溶性好,耐高温高压的人工合成食用色素,使培养基的种类通过肉眼就能区分,避免了在灭菌、转运、分配过程中由于标示不清或丢失造成的培养基使用错误和混乱,不但省去了标示培养基的工作环节,也降低了二次利用培养容器时的清洗难度。
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公开(公告)号:CN102017892B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200910093062.0
申请日:2009-09-22
申请人: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了一种植物组织培养中根系暗培养的方法,其在生根培养基的表面覆盖表面覆盖物,在生根培养基的四周及底部设置遮盖物。本发明能够使整个生根培养基处于一个完全的黑暗环境,类似于土壤中根系生长的光照条件。但并不改变培养基的组成。从而使植物地上部处于一个全光照条件,增加光合产物的积累;而生根培养基始终处于一个黑暗环境,促进生根,同时,也能很方便的观察根系的生长情况。
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公开(公告)号:CN201550489U
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN200920222961.1
申请日:2009-09-22
申请人: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本实用新型涉及一种组织培养用容器。本实用新型的组织培养用容器,包括两个子容器,所述两个子容器开口处相互扣接导通。本实用新型的新型培养瓶,能简化操作难度,同时减少污染。
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公开(公告)号:CN106857260A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710129038.2
申请日:2017-03-06
申请人: 江门市鸿豪实友生物有限公司
摘要: 本发明公开了一种植物培养方法,主要包括以下步骤:外植体灭菌方法、植物种子无菌萌发、种胚形态及种胚突破种皮过程观察、植物的组培快繁。本发明节省培养基成分的用量,可降低生产成本,培养时间短,提前5‑8天节省光照成本,降低培养污染率,在3%左右,常规在8%左右,因培养的培养基设加有机物,减少成苗移栽及培养基对环境的污染影响。
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公开(公告)号:CN102017866A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN200910093938.1
申请日:2009-09-23
申请人: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种蛹虫草菌种的培养方法,其包括如下步骤:将蛹虫草无性阶段的分生孢子和/或蛹虫草有性阶段子实体形成的子囊孢子作为培养的蛹虫草多孢;然后采用PDA液体培养基对多孢进行震荡培养,培养温度16-25℃,转速100-140rpm,避光培养120-240小时,得多孢菌丝球;再将多孢菌丝球在转速1000-20000rpm下粉碎处理5-20min,破碎后的菌种接入静止液体培养基中培养20-45天;当液体培养基表面出现子实体时,通过组织分离的方式获得优良菌株。本发明的方法能够在最短的时间内获得优良重组菌株,其具有周期短、操作简单,重组获得生产性能最好的新组合的几率高等优点。
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公开(公告)号:CN102037856B
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN200910236325.9
申请日:2009-10-16
申请人: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
IPC分类号: C12N1/14
摘要: 本发明涉及一种简易蛹虫草菌种复壮的方法。该方法包括步骤:将鲜活完整健康的蚕蛹僵化,在僵化的蚕蛹背部和腹部各划2-3个刀口;将僵化的蚕蛹背部朝上平铺在辅助培养基中,在121℃灭菌20min;接种液体菌种,进行菌丝培养和子实体培养;然后对从接种的蚕蛹背部切口处长出的子实体进行组织分离。本发明采用高温高压灭菌的蚕蛹,并在适当增加营养成分和水分后进行菌种复壮,与传统的采用活体蚕蛹注射复壮的方法相比,降低了污染率,提高了成功率,使操作简单,且提高了蚕蛹生物转化率。
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公开(公告)号:CN102017865A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN200910093937.7
申请日:2009-09-23
申请人: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
IPC分类号: A01G1/04
摘要: 本发明提供了一种两段式规模化蛹虫草栽培方法,其暗培养和光照培养采用两种不同的容器进行培养。本发明根据培养基灭菌接种后,蛹虫草生长过程中的不同阶段存在不同的生长特性,利用蛹虫草暗培养阶段和光照培养阶段的生理特性的不同,将暗培养阶段和光照培养阶段采用不同尺寸和材质材料形成的栽培空间进行生长,在确保蛹虫草正常生长不受污染的前提下配合相应的工艺手段,达到降低生产成本,提高劳动效率,提高厂房利用率的目的。
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公开(公告)号:CN102017866B
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN200910093938.1
申请日:2009-09-23
申请人: 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种蛹虫草菌种的培养方法,其包括如下步骤:将蛹虫草无性阶段的分生孢子和/或蛹虫草有性阶段子实体形成的子囊孢子作为培养的蛹虫草多孢;然后采用PDA液体培养基对多孢进行震荡培养,培养温度16-25℃,转速100-140rpm,避光培养120-240小时,得多孢菌丝球;再将多孢菌丝球在转速1000-20000rpm下粉碎处理5-20min,破碎后的菌种接入静止液体培养基中培养20-45天;当液体培养基表面出现子实体时,通过组织分离的方式获得优良菌株。本发明的方法能够在最短的时间内获得优良重组菌株,其具有周期短、操作简单,重组获得生产性能最好的新组合的几率高等优点。
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