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公开(公告)号：CN102327242B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201110319736.1
申请日：2011-10-20
申请人： 北京凯因科技股份有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K47/48 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K38/21 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇-集成干扰素变异体注射剂，所述注射剂包括每毫升50-500微克的聚乙二醇-集成干扰素变异体蛋白，以及包括保持pH在4.5-7.5的缓冲体系、由甘露醇-碱性氨基酸混合体系组成的冷冻干燥保护剂，本发明聚乙二醇-集成干扰素注射剂稳定，复溶效果好，不会出现乳光现象。
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公开(公告)号：CN103547286A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201080070257.4
申请日：2010-11-19
申请人： 北京凯因科技股份有限公司 , 北京凯因生物技术有限公司
CPC分类号： A61K39/292 , A61K39/12 , A61K2039/53 , A61K2039/55527 , A61K2039/55561 , C12N2730/10134
摘要： 本发明提供了用于治疗乙型肝炎的DNA疫苗组合物，其中该组合物包括表达乙肝表面抗原的重组质粒、表达乙肝核心抗原的重组质粒和重组佐剂质粒。表达乙肝表面抗原的重组质粒优选包含乙肝病毒包膜中蛋白S2S编码基因或乙肝病毒包膜蛋白小蛋白S编码基因。本发明还提供了该DNA疫苗组合物用于预防和/或治疗乙肝病毒感染的用途。
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公开(公告)号：CN103143032A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310091025.2
申请日：2010-04-30
申请人： 北京凯因科技股份有限公司 , 北京凯因生物技术有限公司
IPC分类号： A61K48/00 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61P31/20 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N1/21 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种重组质粒DNA疫苗，本发明重组质粒DNA疫苗同时携带乙肝表面抗原蛋白编码基因和乙肝核心抗原蛋白编码基因，在所构建的重组质粒DNA疫苗上包括两个目的蛋白表达盒，其中一个为优化的目的蛋白表达盒，两个基因之间彼此通过一个目的蛋白表达盒隔开，本发明还涉及一种双质粒DNA疫苗，该双质粒DNA疫苗包括本发明所述重组质粒DNA疫苗和重组白介素12佐剂质粒。本发明构建的重组质粒DNA疫苗和及其组合物可用于制备具有预防和治疗乙型肝炎的药物。
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公开(公告)号：CN102145178B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110095641.6
申请日：2011-04-15
申请人： 北京凯因科技股份有限公司 , 北京凯因生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种PEG白介素15偶联物，即PEG化白介素15，所述PEG与白介素15通过或不通过小肽连接子连接于N末端氨基上，得到均一的PEG白介素15偶联物，在体内可以至少保留原有白介素15的活性，并具有更长的半衰期和平均达峰时间。
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公开(公告)号：CN102198275A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010132643.3
申请日：2010-03-26
申请人： 北京凯因科技股份有限公司 , 北京凯因生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种重组质粒DNA疫苗，本发明重组质粒DNA疫苗传统DNA疫苗载体基础上加入了一些提高外源抗原蛋白表达及刺激机体免疫反应的功能元件，在动物实验免疫时，可获得更好的细胞免疫和体液免疫效果。
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公开(公告)号：CN101766641A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010034363.9
申请日：2010-01-20
申请人： 北京凯因科技股份有限公司
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/198 , A61K47/18 , A61K9/08 , A61K9/19
摘要： 本发明涉及一种稳定的复方甘草酸苷注射制剂，由甘草酸苷(或甘草酸单铵)、甘氨酸、盐酸半胱氨酸、碱性氨基酸及pH缓冲体系、等渗调节剂制成，本发明处方制成的注射液质量稳定，安全性高，避免了使用亚硫酸氢钠等一些容易产生安全性隐患的物质。
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公开(公告)号：CN102233136B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201010164759.5
申请日：2010-04-30
申请人： 北京凯因科技股份有限公司 , 北京凯因生物技术有限公司
IPC分类号： A61K48/00 , A61K39/29 , A61K39/39 , C12N15/63 , C12N15/66 , C12N15/51 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种重组质粒DNA疫苗，本发明重组质粒DNA疫苗同时携带乙肝表面抗原蛋白编码基因和乙肝核心抗原蛋白编码基因，在所构建的重组质粒DNA疫苗上包括两个目的蛋白表达盒，其中一个为优化的目的蛋白表达盒，两个基因之间彼此通过一个目的蛋白表达盒隔开，本发明还涉及一种双质粒DNA疫苗，该双质粒DNA疫苗包括本发明所述重组质粒DNA疫苗和重组白介素12佐剂质粒。本发明构建的重组质粒DNA疫苗和及其组合物可用于制备具有预防和治疗乙型肝炎的药物。
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公开(公告)号：CN102233137B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201010164777.3
申请日：2010-04-30
申请人： 北京凯因科技股份有限公司 , 北京凯因生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种重组质粒重组质粒DNA疫苗组合物，所述的组合物含有同时携带乙肝中蛋白S2S编码基因及乙肝核心Core蛋白编码基因的重组疫苗质粒，和至少一种重组佐剂质粒，其中佐剂质粒为重组白介素2或重组人干扰素γ佐剂质粒。
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公开(公告)号：CN102327242A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110319736.1
申请日：2011-10-20
申请人： 北京凯因科技股份有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K47/48 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K38/21 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇-集成干扰素变异体注射剂，所述注射剂包括每毫升50-500微克的聚乙二醇-集成干扰素变异体蛋白，以及包括保持pH在4.5-7.5的缓冲体系、由甘露醇-碱性氨基酸混合体系组成的冷冻干燥保护剂，本发明聚乙二醇-集成干扰素注射剂稳定，复溶效果好，不会出现乳光现象。
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