-
公开(公告)号：CN117281807A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210692649.9
申请日：2022-06-17
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及千金藤素，其药学上可接受的盐或前药在治疗和预防肠道病毒71型感染中的应用。发明人发现千金藤素，其药学上可接受的盐或前药对于肠道病毒71型具有良好的抑制活性。因此，本发明的千金藤素，其药学上可接受的盐或前药对于感染肠道病毒71型后疾病的治疗具有重要临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN114246847A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010994493.0
申请日：2020-09-21
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了查尔酮类化合物在治疗冠状病毒感染中的应用。本发明提供了查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐或以查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐为活性成分的物质在如下任一中的应用：制备抑制冠状病毒的产品；制备能够治疗由于冠状病毒感染所致疾病的产品；制备能够改善由于冠状病毒感染所致症状的产品。本发明从“三药三方”中筛选出了具有抗SARS‑CoV‑2的活性药物刺甘草查尔酮和甘草查尔酮B。本发明对于COVID‑19的治疗具有重要临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN112294801A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011286665.5
申请日：2020-11-17
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了C26H18O4在治疗和预防柯萨奇病毒感染中的应用。本发明提供了C26H18O4或其衍生物或其药学上可接受的盐或以C26H18O4或其衍生物或其药学上可接受的盐为活性成分的物质在如下任一中的应用：抑制柯萨奇病毒、治疗和/或预防由于柯萨奇病毒感染所致疾病、改善由于柯萨奇病毒感染所致症状；所述C26H18O4的结构式如式I所示。本发明基于柯萨奇病毒药物筛选模型从抗病毒药物中筛选出了具有抗柯萨奇病毒的活性药物C26H18O4。本发明对于感染柯萨奇病毒后疾病的治疗和预防具有重要临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN113493797B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202010203748.7
申请日：2020-03-20
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种利用贝氏柯克斯体质粒缺失突变体制备抗原的方法。本发明的贝氏柯克斯体质粒缺失突变体是通过构建CBUA0037或CBUA0038基因敲除的pQGK穿梭质粒，再将其导入贝氏柯克斯体出发菌株中，利用质粒不相容原理，得到质粒缺失的突变体。所得到的突变体细菌感染能力和毒力减弱，可广泛用于实验室研究和抗原制备。
-
公开(公告)号：CN117281810A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210693506.X
申请日：2022-06-17
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及千金藤素，其药学上可接受的盐或前药在治疗和预防肠道病毒感染中的应用。发明人发现千金藤素，其药学上可接受的盐或前药对柯萨奇病毒，特别是A类9型毒株具有良好的抑制效果，这对于感染柯萨奇病毒导致的相关疾病的治疗和预防具有重要临床应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117247960A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310497361.0
申请日：2023-05-05
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了广谱抗噬菌体的大肠埃希氏菌的构建方法及其应用，提供了构建广谱抗噬菌体菌株的途径。本发明以工程菌株大肠埃希氏菌BL21(DE3)为亲本株，通过导入抵御元件pPTCS赋予工程菌株BL21(DE3)针对性抵御一类短尾噬菌体污染的能力。该抵御元件是基于CRISPR/Cas9防御系统，并针对噬菌体TR1和与其同源性高于70％的噬菌体共计一株噬菌体即TR2的衣壳蛋白基因和末端酶大亚基基因分别设计插入了共有N20序列的质粒。本发明对导入了抵御元件pPTCS的菌株BL21‑C和BL21‑T进行抗噬菌体能力评估和生长曲线测定，表明该菌株具备广谱抗噬菌体能力且生长能力与亲本株BL21(DE3)基本一致。
-
公开(公告)号：CN116509863A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310594611.2
申请日：2023-05-24
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K31/4741 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及千金藤素或其前药或其盐在制备猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS‑CoV)抑制剂中的用途，以及千金藤素或其前药或其盐在制备用于预防和/或治疗SADS‑CoV感染性疾病的药物中的用途。本发明通过实验证实，千金藤素能显著抑制SADS‑CoV病毒对Huh‑7细胞的感染，且其在病毒入胞阶段就可起到明显的抑制作用，是一种潜在的治疗SADS‑CoV感染性疾病的抗病毒药物。
-
公开(公告)号：CN115975975A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211156169.7
申请日：2022-09-22
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种室温条件下具有扩增活性的DNA聚合酶及其应用。DNA聚合酶即氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的蛋白质IME199DNAP。蛋白质IME199DNAP可以在室温(20℃‑30℃)、pH值3.5‑9.5的条件下利用引物或无引物的情况下高效扩增单链DNA和双链DNA，同时该酶具有链置换活性，可用于等温扩增。本发明具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN114908061A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210375336.0
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
-
公开(公告)号：CN113046327B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110172158.7
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
51
records
(took 0.028 seconds)
