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公开(公告)号:CN112280799A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN202011140708.9
申请日:2020-10-22
申请人: 中国热带农业科学院橡胶研究所 , 北京玲珑蒲公英科技发展有限公司 , 北京化工大学
摘要: 本发明涉及植物基因编辑技术领域,具体涉及利用CRISPR/Cas9系统对橡胶草或蒲公英基因定点突变的方法。本发明的基因定点突变的方法中,针对目标基因设计基于CRISPR/Cas9的打靶sgRNA序列,使用一个CmYLCV启动子可驱动多个sgRNA,采用20bp的Csy4发夹序列对不同的打靶sgRNA进行间隔构建CRISPR/Cas9载体并转入携带靶基因的受体材料中,获得靶基因定点突变的突变植株。本发明的方法极大地提高多靶标同时敲除载体构建的效率和基因突变率,具有实验周期短、操作简便等特点,为橡胶草、蒲公英的基因突变奠定技术基础,为橡胶草、蒲公英改良育种提供了新方法。
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公开(公告)号:CN111808297A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201910287788.1
申请日:2019-04-11
申请人: 北京化工大学 , 山东玲珑轮胎股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种蒲公英橡胶的发酵提取方法。包括:(1)蒲公英橡胶草干根洗净、干燥、磨成粉末;(2)将步骤(1)得到的蒲公英橡胶草干根粉末放入反应釜中,加入稀硫酸进行预处理;然后水洗至中性后抽滤,将滤渣放入烘箱中进行干燥;(3)滤渣在纤维素酶的作用下进行水解;(4)步骤(3)得到的酶解液在微生物酿酒酵母的作用下进行发酵;(5)橡胶与发酵液的分离。本发明方法解决了溶剂法提取橡胶过程中有机溶剂的使用,降低了毒害,并且充分利用了蒲公英橡胶草中的非胶组分,使最终发酵后的橡胶纯度达到95.24%,乙醇浓度达到10.29g/L,而且发酵过后的残渣可以作为肥料,从而可以降低蒲公英橡胶提取的工艺成本。
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公开(公告)号:CN104558724B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510038720.1
申请日:2015-01-26
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C08L9/06 , C08L7/00 , C08L9/02 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K3/26 , C08K3/36 , C08K3/22 , C08K5/09
摘要: 本发明是一种高性能水滑石/二氧化硅/橡胶纳米复合材料的制备方法。由于橡胶乳胶体系的稳定性取决于体系的zeta电位值,水滑石的填充容易破坏胶乳的稳定性。本发明采用乳液接枝的方法,首先在乳液体系中利用硅烷偶联剂,将二氧化硅粘接在水滑石层板上,以降低填料体系的zeta电位值。进而通过负电性的SiO2用量的增加来调节,并获得含更高浓度的水滑石/橡胶乳液复合体系,制备了高填充的水滑石/橡胶复合材料。水滑石的片层效应,赋予了材料更优的气密性;硅烷偶联剂的化学反应,使得SiO2粘接在水滑石层板上,提高了有机相容性,赋予了材料更好的抵抗裂纹扩展的能力和力学性能。该类材料有望在轮胎气密层材料、航天航空密封、医用密封等领域获得重要应用。
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公开(公告)号:CN104865376A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201510246529.6
申请日:2015-05-14
申请人: 北京化工大学 , 德州玲珑轮胎有限公司
IPC分类号: G01N33/53 , G01N33/532
CPC分类号: G01N33/53 , G01N33/532
摘要: 本发明涉及一种橡胶颗粒观测方法及该方法在高产胶量橡胶植物尤其是高产胶量橡胶草的品系筛查中的应用。本发明方法的特征在于,所述方法利用标记免疫学识别技术进行观测。本发明方法可以对天然橡胶颗粒进行定性和定量观测,由此可以快速有效地对高产胶量橡胶植物尤其是高产胶量橡胶草品系进行筛查。
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公开(公告)号:CN104558724A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510038720.1
申请日:2015-01-26
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C08L9/06 , C08L7/00 , C08L9/02 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K3/26 , C08K3/36 , C08K3/22 , C08K5/09
CPC分类号: C08K13/06 , C08K3/22 , C08K3/26 , C08K3/36 , C08K5/09 , C08K9/06 , C08K2003/2296 , C08K2201/014 , C08L9/08 , C08L7/02 , C08L9/04
摘要: 本发明是一种高性能水滑石/二氧化硅/橡胶纳米复合材料的制备方法。由于橡胶乳胶体系的稳定性取决于体系的zeta电位值,水滑石的填充容易破坏胶乳的稳定性。本发明采用乳液接枝的方法,首先在乳液体系中利用硅烷偶联剂,将二氧化硅粘接在水滑石层板上,以降低填料体系的zeta电位值。进而通过负电性的SiO2用量的增加来调节,并获得含更高浓度的水滑石/橡胶乳液复合体系,制备了高填充的水滑石/橡胶复合材料。水滑石的片层效应,赋予了材料更优的气密性;硅烷偶联剂的化学反应,使得SiO2粘接在水滑石层板上,提高了有机相容性,赋予了材料更好的抵抗裂纹扩展的能力和力学性能。该类材料有望在轮胎气密层材料、航天航空密封、医用密封等领域获得重要应用。
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公开(公告)号:CN113117835B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN201911425686.8
申请日:2019-12-30
申请人: 北京化工大学
摘要: 本发明提供了一种用于破碎含天然橡胶植物组织的设备、系统及其应用,属于天然橡胶机械设备领域。该设备包括:至少一套动力传动装置、至少一套破碎装置、外壳和底座;所述外壳从上至下依次包括上壳体和下壳体,上壳体的内腔与下壳体的内腔连通;在所述上壳体的上端设置有入料口;所述破碎装置设置在下壳体的内腔中;所述动力传动装置为所述破碎装置提供动力;在所述下壳体上设置有出料口;所述底座设置在外壳的下方。本发明采用主动齿轮旋转带动传动齿轮旋转实现两个锯齿刀片组的旋转,结构简单;本发明采用交错的锯齿刀片组实现了对含有天然橡胶的植物组织的破碎,保证了破碎后的物料的品质,同时通过钢梳防止了破碎物的飞溅,减少了物料的浪费。
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公开(公告)号:CN109395428B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN201710710610.4
申请日:2017-08-18
申请人: 北京化工大学 , 山东玲珑轮胎股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种提取分离装置及其系统和提取分离方法,属于提取分离领域。该提取分离装置从上至下依次包括釜体封头、釜体和排渣仓;所述釜体封头通过法兰与釜体的上端连接,所述排渣仓通过法兰与釜体的下端连接;所述釜体包括外壳和设置在外壳内腔中的滤筒;所述外壳为双层筒状结构,包括同轴线设置的内层壳体和外层壳体;所述内层壳体的直径小于外层壳体的内径;在所述外壳的上、下两端分别设有上翻边、下翻边,所述内层壳体、外层壳体、上翻边、下翻边围合,形成密封的夹层腔;所述滤筒的直径小于内层壳体的内径;所述滤筒包括连成一体的入料口、本体和滤筒翻边;所述本体为立式圆筒状结构,包括圆筒状的滤网层和与之固定连接的加固层。
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公开(公告)号:CN110656118A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201910994463.7
申请日:2019-10-18
申请人: 中国热带农业科学院橡胶研究所 , 北京玲珑蒲公英科技发展有限公司 , 北京化工大学
摘要: 本发明涉及一种橡胶草菊糖降解酶基因Tk1-FEH及其应用。所述橡胶草菊糖降解酶基因Tk1-FEH序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过Tk1-FEH基因过表达进行该基因的功能研究,结果显示转Tk1-FEH基因橡胶草对干旱胁迫的耐受能力显著得到提高,断水38天后仍能保持较好的生长状态,而且正常生长状态下根部生物量显著增加,干根重量提升170%以上,这表明该基因可用于橡胶草和其他作物的抗旱和提高根部生物量转基因研究中。本发明的橡胶草菊糖降解酶基因Tk1-FEH来自橡胶草,不会产生基因漂移,对环境影响较小,为提高橡胶草和其他蒲公英属植物的抗旱性和根部生物量提供新的基因资源。
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公开(公告)号:CN111808297B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN201910287788.1
申请日:2019-04-11
申请人: 北京化工大学 , 山东玲珑轮胎股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种蒲公英橡胶的发酵提取方法。包括:(1)蒲公英橡胶草干根洗净、干燥、磨成粉末;(2)将步骤(1)得到的蒲公英橡胶草干根粉末放入反应釜中,加入稀硫酸进行预处理;然后水洗至中性后抽滤,将滤渣放入烘箱中进行干燥;(3)滤渣在纤维素酶的作用下进行水解;(4)步骤(3)得到的酶解液在微生物酿酒酵母的作用下进行发酵;(5)橡胶与发酵液的分离。本发明方法解决了溶剂法提取橡胶过程中有机溶剂的使用,降低了毒害,并且充分利用了蒲公英橡胶草中的非胶组分,使最终发酵后的橡胶纯度达到95.24%,乙醇浓度达到10.29g/L,而且发酵过后的残渣可以作为肥料,从而可以降低蒲公英橡胶提取的工艺成本。
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公开(公告)号:CN112266913B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202011140720.X
申请日:2020-10-22
申请人: 中国热带农业科学院橡胶研究所 , 北京玲珑蒲公英科技发展有限公司 , 北京化工大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/65 , A01H5/06 , A01H6/00
摘要: 本发明涉及橡胶草基因编辑技术领域,具体涉及利用CRISPR/Cas9系统同时敲除橡胶草1‑SST和1‑FFT基因的方法。本发明提供的特异性靶向菊糖合成酶基因1‑SST和1‑FFT的sgRNA能够高效引导内切酶蛋白Cas9在靶点位置进行切割并产生双链DNA断裂,结合抗性筛选和DNA测序实现精确、高效的同时敲除橡胶草菊糖合成酶基因1‑SST和1‑FFT。本发明提供一种方便、高效的方法创制橡胶草菊糖合成酶基因突变体,有效地避免了常规诱变育种中存在的周期长、突变不确定性、筛选难度大、成本高等问题,为橡胶草优良种质的选育提供了新方法。
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