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公开(公告)号：CN111662983A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010642606.0
申请日：2020-07-06
申请人： 北京吉因加科技有限公司 , 北京吉因加医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B20/50 , G16B15/30
摘要： 本发明公开了一种用于检测淋巴瘤基因变异的试剂盒及其应用，具体公开了一种用于检测或辅助检测淋巴瘤相关基因变异的试剂盒，包括用于检测BCL2、BCL6、MYC和/或基因IGH融合的物质；所述物质为成套DNA探针；所述成套DNA探针包括SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：376所示的376条探针。所述试剂盒可以用于：1)检测或辅助检测与淋巴瘤相关基因变异；2)对弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行细胞起源(Cell of origin,COO)分型；3)对淋巴瘤患者进行辅助诊断、预后判断和/或靶向药物预测。
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公开(公告)号：CN111662983B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010642606.0
申请日：2020-07-06
申请人： 北京吉因加科技有限公司 , 北京吉因加医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B20/50 , G16B15/30
摘要： 本发明公开了一种用于检测淋巴瘤基因变异的试剂盒及其应用，具体公开了一种用于检测或辅助检测淋巴瘤相关基因变异的试剂盒，包括用于检测BCL2、BCL6、MYC和/或基因IGH融合的物质；所述物质为成套DNA探针；所述成套DNA探针包括SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：376所示的376条探针。所述试剂盒可以用于：1)检测或辅助检测与淋巴瘤相关基因变异；2)对弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行细胞起源(Cell of origin,COO)分型；3)对淋巴瘤患者进行辅助诊断、预后判断和/或靶向药物预测。
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公开(公告)号：CN112029858A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010844019.X
申请日：2020-08-20
申请人： 北京吉因加科技有限公司 , 北京吉因加医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12M1/34 , C12M1/00 , G16B20/30 , G16B30/00
摘要： 本发明公开了一种PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗疗效预测的方法和系统。所述方法包括：获取受试者的肿瘤浸润淋巴细胞的T细胞受体的种类和丰度，以及基线外周血的CD8+PD1+ T细胞的T细胞受体的种类；统计受试者的肿瘤浸润淋巴细胞与CD8+PD1+ T细胞共有T细胞受体的种类，计算所述肿瘤浸润淋巴细胞中具有共有T细胞受体的肿瘤浸润淋巴细胞的平均比例，作为IR指数；通过所述IR指数判断PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗疗效。本发明的方法可以提供肿瘤免疫治疗疗效及预后的预测指标，能有效筛选免疫治疗应答患者群。
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公开(公告)号：CN112029858B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202010844019.X
申请日：2020-08-20
申请人： 北京吉因加科技有限公司 , 北京吉因加医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12M1/34 , C12M1/00 , G16B20/30 , G16B30/00
摘要： 本发明公开了一种PD‑1/PD‑L1抑制剂免疫治疗疗效预测的方法和系统。所述方法包括：获取受试者的肿瘤浸润淋巴细胞的T细胞受体的种类和丰度，以及基线外周血的CD8+PD1+T细胞的T细胞受体的种类；统计受试者的肿瘤浸润淋巴细胞与CD8+PD1+T细胞共有T细胞受体的种类，计算所述肿瘤浸润淋巴细胞中具有共有T细胞受体的肿瘤浸润淋巴细胞的平均比例，作为IR指数；通过所述IR指数判断PD‑1/PD‑L1抑制剂免疫治疗疗效。本发明的方法可以提供肿瘤免疫治疗疗效及预后的预测指标，能有效筛选免疫治疗应答患者群。
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公开(公告)号：CN108424957A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810231453.3
申请日：2018-03-20
申请人： 浙江省人民医院 , 北京吉因加科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6886
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2565/501
摘要： 本发明公开了一种胰腺癌痕量DNA富集捕获测序的方法，所述方法包括步骤：(1)从样本中提取游离DNA；(2)将所述游离DNA建文库；(3)将所述文库进行富集；(4)将所述富集的文库进行捕获，获得捕获DNA；(5)将所述捕获DNA测序，获得测序结果；(6)将所述测序结果与参考序列比较，获得突变位点。
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公开(公告)号：CN108588201B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201810449985.4
申请日：2018-05-11
申请人： 浙江省人民医院 , 浙江大学医学院附属第一医院 , 北京吉因加科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了一种一种结直肠癌西妥昔单抗耐药性痕量DNA突变检测的方法及装置，所述方法包括：从样本中提取游离DNA；将所述游离DNA构建文库；将所述文库进行富集；将所述富集的文库使用捕获探针进行捕获，获得捕获DNA；将所述捕获DNA测序，获得测序结果；将所述测序结果与参考序列比较，检出突变位点。本发明的方法实现了低起始量DNA富集捕获测序突变检测。
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公开(公告)号：CN108588201A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810449985.4
申请日：2018-05-11
申请人： 浙江省人民医院 , 浙江大学医学院附属第一医院 , 北京吉因加科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6886
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2565/537
摘要： 本发明公开了一种结直肠癌西妥昔单抗耐药性痕量DNA突变检测的方法及装置，所述方法包括：从样本中提取游离DNA；将所述游离DNA构建文库；将所述文库进行富集；将所述富集的文库使用捕获探针进行捕获，获得捕获DNA；将所述捕获DNA测序，获得测序结果；将所述测序结果与参考序列比较，检出突变位点。本发明的方法实现了低起始量DNA富集捕获测序突变检测。
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公开(公告)号：CN108424957B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201810231453.3
申请日：2018-03-20
申请人： 浙江省人民医院 , 北京吉因加科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了一种胰腺癌痕量DNA富集捕获测序的方法，所述方法包括步骤：(1)从样本中提取游离DNA；(2)将所述游离DNA建文库；(3)将所述文库进行富集；(4)将所述富集的文库进行捕获，获得捕获DNA；(5)将所述捕获DNA测序，获得测序结果；(6)将所述测序结果与参考序列比较，获得突变位点。
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