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公开(公告)号:CN113684268A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202110945887.1
申请日:2021-08-17
申请人: 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司 , 河南嘉宝智和医疗科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了一种Y染色体AZF区域微缺失检测的方法、引物组合物及试剂盒,引物组合物包括第一引物组合物、第二引物组合物、第三引物组合物、end引物,第一引物组合物依据至少1个常染色体上若干个特异性内参位点设计形成;第二引物组合物依据Y染色体上至少1个特异性内参位点设计形成;第三引物组合物依据Y染色体AZF区的至少1个引物位点设计形成。引物组合物中引入了常染色的特异性内参位点设计引物,可有效避免由于Y染色体的拷贝数≠1引起的检测错误,同时本发明的方法可同时对X和Y染色体提进行检测,在对Y染色体AZF微缺失检测的同时有效提示克式综合征,大大提高了Y染色体AZF区域微缺失检测的准确度。
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公开(公告)号:CN113684268B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202110945887.1
申请日:2021-08-17
申请人: 北京嘉宝仁和医疗科技股份有限公司 , 河南嘉宝智和医疗科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了一种Y染色体AZF区域微缺失检测的方法、引物组合物及试剂盒,引物组合物包括第一引物组合物、第二引物组合物、第三引物组合物、end引物,第一引物组合物依据至少1个常染色体上若干个特异性内参位点设计形成;第二引物组合物依据Y染色体上至少1个特异性内参位点设计形成;第三引物组合物依据Y染色体AZF区的至少1个引物位点设计形成。引物组合物中引入了常染色的特异性内参位点设计引物,可有效避免由于Y染色体的拷贝数≠1引起的检测错误,同时本发明的方法可同时对X和Y染色体提进行检测,大大提高了Y染色体AZF区域微缺失检测的准确度。
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