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公开(公告)号：CN104878091A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510218637.2
申请日：2015-04-30
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N5/10 , A01N47/44 , A01P7/04 , A01G7/06 , C12N15/82 , C12N15/32 , C12N15/54 , A01H1/02 , A01H5/00
CPC分类号： A01G7/06 , A01H1/02 , A01H5/00 , A01N47/44 , C12N5/10 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12Q1/68 , C12Q1/6895 , C12N15/8275 , C12N15/8286 , C12Q2600/13
摘要： 本发明涉及一种用于检测玉米植物DBN9978的核酸序列及其检测方法，所述玉米植物的核酸序列包括SEQ ID NO:1或其互补序列、或者SEQ ID NO:2或其互补序列。本发明玉米植物DBN9978对鳞翅目昆虫具有较好的抗性并对草甘膦除草剂具有较好的耐受性，对产量无影响，且检测方法可以准确快速的鉴定生物样品中是否包含转基因玉米事件DBN9978的DNA分子。
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公开(公告)号：CN104830847A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510220034.6
申请日：2015-04-30
摘要： 本发明涉及一种用于检测玉米植物DBN9936的核酸序列及其检测方法，所述玉米植物的核酸序列包括SEQ ID NO:1或其互补序列、或者SEQ ID NO:2或其互补序列。本发明玉米植物DBN9936对鳞翅目昆虫具有较好的抗性并对草甘膦除草剂具有较好的耐受性，对产量无影响，且检测方法可以准确快速的鉴定生物样品中是否包含转基因玉米事件DBN9936的DNA分子。
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公开(公告)号：CN102993279B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210469049.2
申请日：2012-11-19
IPC分类号： C07K14/325 , C12N15/32 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/13 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N7/01 , C12P21/02 , A01H5/00 , A01N63/02 , A01P7/04
摘要： 本发明涉及一种杀虫蛋白质、其编码基因及用途，杀虫蛋白质包括：（a）具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或（b）在（a）中的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有杀虫活性的由（a）衍生的蛋白质；或（c）与SEQ ID NO：2具有至少90%序列同一性的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明杀虫蛋白质不仅表达量高且稳定性好，对昆虫害虫的毒力强。
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公开(公告)号：CN103278502A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310142816.3
申请日：2013-04-23
摘要： 本发明涉及一种启动子活性的检测方法，包括：农杆菌侵染植物胚；共培养至少2天；GUS鉴定。本发明启动子活性的检测方法仅需要对植物胚（特别是玉米胚）共培养3天，无需经历数星期甚至数月的组织培养过程，便可通过GUS染色分析和/或GUS蛋白含量测定对启动子活性进行鉴定，避免了玉米基因型转化特异性、诱导分化和生根难等环节，节省了时间，提高了筛选效率，降低了生产成本，同时实验结果直观、准确。
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公开(公告)号：CN103278502B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310142816.3
申请日：2013-04-23
摘要： 本发明涉及一种启动子活性的检测方法，包括：农杆菌侵染植物胚；共培养至少2天；GUS鉴定。本发明启动子活性的检测方法仅需要对植物胚（特别是玉米胚）共培养3天，无需经历数星期甚至数月的组织培养过程，便可通过GUS染色分析和/或GUS蛋白含量测定对启动子活性进行鉴定，避免了玉米基因型转化特异性、诱导分化和生根难等环节，节省了时间，提高了筛选效率，降低了生产成本，同时实验结果直观、准确。
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公开(公告)号：CN104830983A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510218097.8
申请日：2015-04-30
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N5/10 , A01N47/44 , A01N63/02 , A01P7/04 , A01P21/00 , A01G7/06 , A01G1/00 , C12N15/82 , C12N15/32 , C12N15/54 , A01H1/02 , A01H5/00
摘要： 本发明涉及一种用于检测玉米植物DBN9968的核酸序列及其检测方法，所述玉米植物的核酸序列包括SEQ ID NO:1或其互补序列、或者SEQ ID NO:2或其互补序列。本发明玉米植物DBN9968对鳞翅目昆虫具有较好的抗性并对草甘膦除草剂具有较好的耐受性，对产量无影响，且检测方法可以准确快速的鉴定生物样品中是否包含转基因玉米事件DBN9968的DNA分子。
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公开(公告)号：CN103013939B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201210572899.5
申请日：2012-12-25
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N7/01 , A01K67/033 , A01H5/00 , C12N15/82 , C12N15/84
摘要： 本发明涉及一种除草剂抗性蛋白质、其编码基因及用途，除草剂抗性蛋白质包括：（a）具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或（b）在（a）中的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有除草剂抗性活性的由（a）衍生的蛋白质；或（c）与SEQ ID NO:2具有至少90%序列同一性的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明除草剂抗性蛋白质特别适合在植物中表达，对除草剂抗性广，尤其苯氧基生长素除草剂。
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公开(公告)号：CN103525864A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310546099.0
申请日：2013-11-06
摘要： 本发明涉及一种转化大豆的方法，包括：大豆种子萌发后去除子叶和第一片真叶，获得裸露的分生组织；所述裸露的分生组织接种到含有细胞分裂素的预处理培养基上进行预处理；农杆菌侵染所述预处理后的分生组织块。本发明转化大豆的方法首次公开了将预处理后的大豆分生组织块作为外植体材料；在农杆菌侵染之前通过对外植体材料进行高浓度的细胞分裂素处理，使得大豆的分生组织处于活跃状态，易于外源基因的插入，同时通过分生组织的增值变大，使得侵染过程更加便于操作；在农杆菌侵染过程中，加入了超声波处理，使外源基因插入植物基因组的效率大大增加，大豆的转化效率可达10%；同时转化周期短、嵌合体少、转化成本低。
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公开(公告)号：CN103013939A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210572899.5
申请日：2012-12-25
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N7/01 , A01K67/033 , A01H5/00 , C12N15/82 , C12N15/84
摘要： 本发明涉及一种除草剂抗性蛋白质、其编码基因及用途，除草剂抗性蛋白质包括：（a）具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或（b）在（a）中的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有除草剂抗性活性的由（a）衍生的蛋白质；或（c）与SEQ ID NO:2具有至少90%序列同一性的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明除草剂抗性蛋白质特别适合在植物中表达，对除草剂抗性广，尤其苯氧基生长素除草剂。
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公开(公告)号：CN102986709A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210509817.2
申请日：2012-12-03
摘要： 本发明涉及一种控制二点委夜蛾害虫的方法，包括：将二点委夜蛾害虫与Cry1A蛋白接触。本发明通过植物体内产生能够杀死二点委夜蛾的Cry1A蛋白来控制二点委夜蛾害虫。与现有技术使用的农业防治方法和化学防治方法相比，本发明对植物进行全生育期、全植株的保护以防治二点委夜蛾害虫的侵害，且无污染、无残留，效果稳定、彻底，简单、方便、经济。
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