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公开(公告)号:CN107495962A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710840703.9
申请日:2017-09-18
申请人: 北京大学
IPC分类号: A61B5/0476 , A61B5/00
摘要: 本发明公开了一种单导联脑电的睡眠自动分期方法,包括特征提取模块和分期优化模块。其中,特征提取模块是由CNNs卷积神经网络(1)、Softmax层(2)组成;分期优化模块由双向LSTM循环神经网络(3)和CRF条件随机场模型(4)构成;(1)、(2)、(3)和(4)顺序连接。该方法仅需要单导联的睡眠脑电信号,满足便携、舒适的睡眠监测需求;结合卷积神经网络和循环神经网络充分挖掘了脑电信号的时空特征,且具有动态学习能力,能够适应变化的疾病大环境;分期优化模块充分考虑N段30s脑电数据前后之间的联系,提高分期的准确性和模型的泛化能力。
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公开(公告)号:CN103204816A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210011263.3
申请日:2012-01-16
申请人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
发明人: 李松 , 王应 , 肖军海 , 马大龙 , 巩宏伟 , 綦辉 , 王莉莉 , 凌笑梅 , 郑志兵 , 张扬 , 钟武 , 李美娜 , 谢云德 , 徐恩泉 , 李行舟 , 马靖 , 赵国明 , 周辛波 , 王晓奎 , 刘洪英
IPC分类号: C07D239/50 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08
CPC分类号: C07D471/04 , C07D239/50 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的哌嗪基嘧啶类衍生物,其中各取代基团的定义如说明书所述;所述化合物的制备方法;包含所述化合物的药物组合物;所述化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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公开(公告)号:CN103626865A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201210303204.3
申请日:2012-08-23
申请人: 北京大学
IPC分类号: C07K14/52 , C07K16/24 , C12N15/19 , C12N15/63 , C12Q1/68 , G01N33/68 , A61K38/19 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P19/10
CPC分类号: C07K14/521 , A61K38/00
摘要: 本发明提供了具有白细胞趋化功能的SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的FAM3D分泌蛋白,编码该蛋白的多核苷酸,及含有多核苷酸的基因工程载体。还涉及药物组合物,含有所述蛋白或多核苷酸、基因工程载体和/或宿主细胞,及药物可接受的盐、载体或赋形剂。还涉及体外检测所述蛋白或多核苷酸表达水平变化的方法。所述蛋白或多核苷酸可用于预防和/或治疗肿瘤转移、肿瘤发生、炎症反应、肥胖和胰岛素抵抗、动脉硬化、血管损伤、病毒感染、过敏疾病、移植排斥、脑部疾病、自身免疫病、免疫调节、干细胞增殖分化、骨质疏松症及用于商品化试剂研究上述病状。还涉及以所述蛋白或多核苷酸作为靶开发化合物、抗体、多肽药物和商品化试剂。
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公开(公告)号:CN103626865B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201210303204.3
申请日:2012-08-23
申请人: 北京大学
IPC分类号: C07K14/52 , C07K16/24 , C12N15/19 , C12N15/63 , C12Q1/68 , G01N33/68 , A61K38/19 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P19/10
摘要: 发生、炎症反应、肥胖和胰岛素抵抗、动脉硬化、本发明提供了具有白细胞趋化功能的SEQ 血管损伤、病毒感染、过敏疾病、移植排斥、脑部ID NO:1所示氨基酸序列的FAM3D分泌蛋白,编码 疾病、自身免疫病、免疫调节、干细胞增殖分化、该蛋白的多核苷酸,及含有多核苷酸的基因工程 骨质疏松症及用于商品化试剂研究上述病状。还载体。还涉及药物组合物,含有所述蛋白或多核 涉及以所述蛋白或多核苷酸作为靶开发化合物、苷酸、基因工程载体和/或宿主细胞,及药物可接 抗体、多肽药物和商品化试剂。(56)对比文件De Wit NJ et al..Accession No:NP_620160,protein FAM3D precursor [Homosapiens]《.GenBank》.2002,FEATURES和ORIGIN部分.NCBI.Accession No:XM_002813587,PREDICTED:Pongo abelii family withsequence similarity 3,member D(FAM3D),mRNA《.GenBank》.2010,FEATURES和ORIGIN部分.
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公开(公告)号:CN114804079A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202110073600.0
申请日:2021-01-20
IPC分类号: C01B32/182 , C01B32/194
摘要: 本发明公开一种石墨烯薄膜的转移方法,包括:在直接生长于金属基底上的石墨烯薄膜表面形成辅助转移层,得到辅助转移层/石墨烯薄膜/金属基底复合体;除去所述金属基底,得到辅助转移层/石墨烯薄膜复合体;将所述辅助转移层/石墨烯薄膜复合体的石墨烯薄膜侧面向目标衬底贴合;以及用有机溶剂除去所述辅助转移层;其中所述辅助转移层为聚碳酸丙烯酯层或聚ε‑己内酯层。该方法利用聚碳酸丙烯酯层或聚ε‑己内酯层转移石墨烯薄膜,由于PPC或PCL与石墨烯表面相互作用弱且易溶于多种有机溶剂,可容易地将其从薄膜表面去除而不留下残留,因而可提高薄膜表面的洁净度。同时通过转移可获得多褶皱石墨烯薄膜,褶皱密度可达每100μm2内50‑60条。
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公开(公告)号:CN114572974A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202011384432.9
申请日:2020-12-01
IPC分类号: C01B32/194
摘要: 公开一种石墨烯薄膜的转移方法,包括:在直接生长于金属基底上的石墨烯薄膜表面形成小分子聚合物层,得到小分子聚合物层/石墨烯薄膜/金属基底复合体;在所述小分子聚合物层上形成有机辅助支撑层;在所述有机辅助支撑层表面粘附热释放胶带层;除去所述金属基底,得到热释放胶带层/有机辅助支撑层/小分子聚合物层/石墨烯薄膜复合体;将所述热释放胶带层/有机辅助支撑层/小分子聚合物层/石墨烯薄膜复合体的石墨烯薄膜侧面向目标衬底贴合;加热去除所述热释放胶带层;及用有机溶剂除去所述有机辅助支撑层和所述小分子聚合物层。本发明的转移方法,可以避免除去有机辅助支撑层在石墨烯薄膜表面的残留,提高石墨烯薄膜表面的洁净度。
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公开(公告)号:CN103204816B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201210011263.3
申请日:2012-01-16
申请人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京大学
发明人: 李松 , 王应 , 肖军海 , 马大龙 , 巩宏伟 , 綦辉 , 王莉莉 , 凌笑梅 , 郑志兵 , 张扬 , 钟武 , 李美娜 , 谢云德 , 徐恩泉 , 李行舟 , 马靖 , 赵国明 , 周辛波 , 王晓奎 , 刘洪英
IPC分类号: C07D239/50 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08
CPC分类号: C07D471/04 , C07D239/50 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及具有CCR4拮抗作用的通式I的哌嗪基嘧啶类衍生物,其中各取代基团的定义如说明书所述;所述化合物的制备方法;包含所述化合物的药物组合物;所述化合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
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公开(公告)号:CN105030215A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510398931.6
申请日:2015-07-08
申请人: 北京大学
摘要: 本发明涉及一种心阻抗信号分析装置,它包括一心阻抗信号数据读入系统;心阻抗信号数据读入系统用于获取受试者整个晚上的心阻抗信号;呼吸干扰去除系统用于对心阻抗信号进行去呼吸干扰处理;心输出量计算系统用于对去除呼吸干扰后的心阻抗信号进行计算,获得受试者整个晚上的心输出量时间序列,并将获得的受试者整个晚上的心输出量时间序列分别发送给震荡耦合因子计算系统和心脏负荷指数计算系统;震荡耦合因子计算系统用于对受试者整个晚上的心输出量时间序列进行分析获得用于评价受试者心脏代偿功能力的震荡耦合因子,并将震荡耦合因子发送给心脏负荷指数计算系统;心脏负荷指数计算系统根据受试者整个晚上的心输出量时间序列和震荡耦合因子进行耦合计算,获得能够反映受试者睡眠过程中的心脏负荷指数。
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公开(公告)号:CN114804079B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202110073600.0
申请日:2021-01-20
IPC分类号: C01B32/182 , C01B32/194
摘要: 本发明公开一种石墨烯薄膜的转移方法,包括:在直接生长于金属基底上的石墨烯薄膜表面形成辅助转移层,得到辅助转移层/石墨烯薄膜/金属基底复合体;除去所述金属基底,得到辅助转移层/石墨烯薄膜复合体;将所述辅助转移层/石墨烯薄膜复合体的石墨烯薄膜侧面向目标衬底贴合;以及用有机溶剂除去所述辅助转移层;其中所述辅助转移层为聚碳酸丙烯酯层或聚ε‑己内酯层。该方法利用聚碳酸丙烯酯层或聚ε‑己内酯层转移石墨烯薄膜,由于PPC或PCL与石墨烯表面相互作用弱且易溶于多种有机溶剂,可容易地将其从薄膜表面去除而不留下残留,因而可提高薄膜表面的洁净度。同时通过转移可获得多褶皱石墨烯薄膜,褶皱密度可达每100μm2内50‑60条。
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公开(公告)号:CN107495962B
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201710840703.9
申请日:2017-09-18
申请人: 北京大学
IPC分类号: A61B5/0476 , A61B5/00
摘要: 本发明公开了一种单导联脑电的睡眠自动分期方法,包括特征提取模块和分期优化模块。其中,特征提取模块是由CNNs卷积神经网络(1)、Softmax层(2)组成;分期优化模块由双向LSTM循环神经网络(3)和CRF条件随机场模型(4)构成;(1)、(2)、(3)和(4)顺序连接。该方法仅需要单导联的睡眠脑电信号,满足便携、舒适的睡眠监测需求;结合卷积神经网络和循环神经网络充分挖掘了脑电信号的时空特征,且具有动态学习能力,能够适应变化的疾病大环境;分期优化模块充分考虑N段30s脑电数据前后之间的联系,提高分期的准确性和模型的泛化能力。
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