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公开(公告)号：CN117126292A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310095673.9
申请日：2023-01-18
申请人： 北京大学 , 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院 , 北京航空航天大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/275 , A61K39/295 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种针对痘病毒(特别是猴痘病毒)的重组嵌合抗原、包含其的免疫原性组合物及其应用。本发明的重组嵌合抗原包含两种免疫原：(1)猴痘病毒A35蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段)和(2)猴痘病毒M1蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段)，能够激发针对细胞内成熟病毒颗粒(IMV)和细胞外包膜病毒颗粒(EEV)两种感染性病毒颗粒的免疫反应，从而高效地激发针对猴痘病毒的特异性免疫保护效应；此外，本发明的痘病毒疫苗还具有良好的安全性、快速响应性和产能支撑，具有极好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117126291A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310086433.2
申请日：2023-01-18
申请人： 北京大学 , 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院 , 北京航空航天大学
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/275 , A61K39/295 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种针对痘病毒(特别是猴痘病毒)的重组嵌合抗原、其亚单位疫苗及其应用。本发明的重组嵌合抗原包含按特定方式排布的两种免疫原：猴痘病毒A35蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段)和猴痘病毒M1蛋白或其抗原性片段(或它们的衍生肽段)，能够激发针对细胞内成熟病毒颗粒(IMV)和细胞外包膜病毒颗粒(EEV)两种感染性病毒颗粒的免疫反应，从而高效地激发针对猴痘病毒的特异性免疫保护效应；此外，本发明的痘病毒疫苗还具有良好的安全性、快速响应性和产能支撑，具有极好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN116514960A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210113540.5
申请日：2022-01-30
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院 , 深圳市儿童医院
摘要： 本文提供了结合呼吸道合胞病毒(RSV)F蛋白的人源抗体(hAb)或其抗原结合片段。本文还提供了该人源抗体(hAb)或其抗原结合片段在防治及检测RSV感染方面的用途。
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公开(公告)号：CN114292327B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210228772.5
申请日：2022-03-10
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院
摘要： 本发明涉及广谱新型冠状病毒的人源抗体及其应用。利用原型株RBD与Beta毒株RBD抗原递次筛选模式，快速聚焦保守靶位，成功在体外分离到结合在RBD不同表位的能对VOC实现广谱中和的全人源抗体。其中，IMCAS‑123抗体对原型株、Alpha、Beta、Delta、Omicron亲和力达到nM水平，对高传播力Omicron突变株假病毒中和达到0.04ug/ml，是目前已有报道中唯一对Omicron三种逃逸株BA.1 BA.2 BA.3均可中和的抗体。
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公开(公告)号：CN114456264B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202210295369.4
申请日：2022-03-24
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院
摘要： 本发明涉及新型冠状病毒稀有广谱表位的人源抗体及应用。利用原型株RBD与Beta毒株RBD抗原递次筛选模式，快速聚焦保守靶位，成功分离到结合在RBD不同表位的能对VOC实现广谱中和的全人源抗体IMCAS‑364。其对原型株、Alpha、Beta、Delta、Omicron亲和力达到nM级。通过已知表位抗体竞争实验，证实IMCAS‑364结合于RBD内侧面且不与受体发生竞争的稀有靶位，首次发现结合该靶位的抗体具有不竞争ACE2但可中和新冠的特点。IMCAS‑364具备与通过受体阻挡发挥中和作用的抗体进行配对潜力，且具备结合非典型肺炎病毒的能力亲和力在nM级，可用于泛SARS类冠状病毒中和抗体开发。
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公开(公告)号：CN114907484B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210421123.7
申请日：2022-04-20
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院
摘要： 本发明公开一种可以抵御全部新冠及其突变株的单链双特异抗体，其由两种新冠人源特异性抗体组合而成，对奥密克戎变异株全部亚型实现强效保护BA.1（IC50 0.04μg/ml）、BA.2（IC50 0.05μg/ml）、BA.3（IC50 0.04μg/ml）、BA.1.1（IC50 0.08μg/ml）。本发明的单链双特异抗体作为一种抵御全部现有新冠突变株和未来新冠突变株有效的抗体药物。
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公开(公告)号：CN114395034B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210296583.1
申请日：2022-03-24
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院
摘要： 本发明公开了一种高效中和新型冠状病毒的人源抗体及其应用，利用噬菌体展示技术，通过原型株RBD与Beta株RBD抗原递次筛选模式快速聚焦保守靶位，在体外分离到结合在RBD不同表位的能对VOC实现广谱中和的全人源抗体IMCAS‑72抗体。其对原型株、Delta突变株亲和力达到nM水平。通过已知表位抗体竞争实验，证实其结合于RBD表面与受体结合的RBM区域。通过4个结合此靶位并已上市的中和抗体开展假病毒中和对比表明，IMCAS‑72对新冠原型株中和能力达到4.6ng/ml,对高致病性Delta突变株的假病毒中和活性提升至3.2ng/ml，优于目前上市抗体，是良好的开发中和抗体药物的候选抗体。
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公开(公告)号：CN114907484A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210421123.7
申请日：2022-04-20
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院
摘要： 本发明公开一种可以抵御新冠及其突变株的单链双特异抗体，其由两种新冠人源特异性抗体组合而成，对奥密克戎变异株全部亚型实现强效保护BA.1（IC50 0.04μg/ml）、BA.2（IC50 0.05μg/ml）、BA.3（IC50 0.04μg/ml）、BA.1.1（IC50 0.08μg/ml）。本发明的单链双特异抗体作为一种高效抵御全部现有新冠突变株和未来新冠突变株有效的抗体药物。
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公开(公告)号：CN115678906B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210514372.0
申请日：2022-05-12
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 北京大学
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了多核苷酸、其相关产品及其在制备新冠疫苗中的用途；其中，一种多核苷酸为编码新冠病毒Delta变异株与Beta变异株S蛋白RBD结构域的重组嵌合抗原肽的、经序列优化的DNA分子或mRNA分子，另一种多核苷酸为编码新冠病毒Delta变异株与Omicron变异株S蛋白RBD结构域的重组嵌合抗原肽的、经序列优化的DNA分子或mRNA分子；这些多核苷酸均可在体内高水平地表达相应的重组嵌合抗原肽，基于所述多核苷酸的嵌合核酸疫苗针对多种新冠病毒毒株均可提供较强的免疫保护效力，并且在与其他类型疫苗进行序贯免疫时可诱导针对新冠病毒各型毒株的(即，广谱的)、显著增高的免疫反应水平。
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公开(公告)号：CN115678906A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202210514372.0
申请日：2022-05-12
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 北京大学
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了多核苷酸、其相关产品及其在制备新冠疫苗中的用途；其中，一种多核苷酸为编码新冠病毒Delta变异株与Beta变异株S蛋白RBD结构域的重组嵌合抗原肽的、经序列优化的DNA分子或mRNA分子，另一种多核苷酸为编码新冠病毒Delta变异株与Omicron变异株S蛋白RBD结构域的重组嵌合抗原肽的、经序列优化的DNA分子或mRNA分子；这些多核苷酸均可在体内高水平地表达相应的重组嵌合抗原肽，基于所述多核苷酸的嵌合核酸疫苗针对多种新冠病毒毒株均可提供较强的免疫保护效力，并且在与其他类型疫苗进行序贯免疫时可诱导针对新冠病毒各型毒株的(即，广谱的)、显著增高的免疫反应水平。
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