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公开(公告)号：CN115161793A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210908202.0
申请日：2022-07-29
Applicant: 北京奥精医疗器械有限责任公司 , 山东奥精生物科技有限公司
IPC: D01F4/00 , D01F8/02 , D01F8/10 , D01F11/00 , D01D5/34 , D01D5/00 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L31/04 , A61L31/14
Abstract: 本发明涉及一种胶原蛋白水凝胶纤维材料及其制备方法和应用。所述方法为：采用醋酸盐缓冲液将I型胶原和水溶性高分子聚合物分别配制成胶原纺丝液和高分子聚合物纺丝液；以胶原纺丝液作为芯层纺丝液并以高分子聚合物纺丝液作为壳层纺丝液，通过同轴静电纺丝，制得具有芯壳结构的纤维材料；将所述具有芯壳结构的纤维材料置于含有乙醇的碱性缓冲液中处理0.5～1h，再经洗涤以去除壳层，得到胶原蛋白水凝胶纤维材料。本发明制得了具有与天然胶原相似的生物活性的胶原蛋白水凝胶纤维，保持了胶原的三螺旋结构，还可以使得胶原蛋白水凝胶具有取向性。
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公开(公告)号：CN115161793B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210908202.0
申请日：2022-07-29
Applicant: 北京奥精医疗器械有限责任公司 , 山东奥精生物科技有限公司
IPC: D01F4/00 , D01F8/02 , D01F8/10 , D01F11/00 , D01D5/34 , D01D5/00 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L31/04 , A61L31/14
Abstract: 本发明涉及一种胶原蛋白水凝胶纤维材料及其制备方法和应用。所述方法为：采用醋酸盐缓冲液将I型胶原和水溶性高分子聚合物分别配制成胶原纺丝液和高分子聚合物纺丝液；以胶原纺丝液作为芯层纺丝液并以高分子聚合物纺丝液作为壳层纺丝液，通过同轴静电纺丝，制得具有芯壳结构的纤维材料；将所述具有芯壳结构的纤维材料置于含有乙醇的碱性缓冲液中处理0.5～1h，再经洗涤以去除壳层，得到胶原蛋白水凝胶纤维材料。本发明制得了具有与天然胶原相似的生物活性的胶原蛋白水凝胶纤维，保持了胶原的三螺旋结构，还可以使得胶原蛋白水凝胶具有取向性。
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公开(公告)号：CN117982735A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410148491.8
申请日：2024-02-02
Applicant: 嘉兴奥精生物科技有限公司 , 奥精医疗科技股份有限公司 , 北京奥精医疗器械有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种抗菌可注射美容填充剂及其制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：(1)将I型胶原灭菌后加入无菌缓冲液中，经真空离心溶胀后得到胶原膏体；(2)向所述胶原膏体中分多次加入羟基磷灰石微球，搅拌乳化后得到所述抗菌可注射美容填充剂；其中，所述羟基磷灰石微球是通过钙离子化合物、抗菌离子化合物、磷酸氢根离子化合物和表面活性剂在油相溶剂中反应得到。本方案中的美容填充剂注射后即可显现效果，作用时间较长，无需多次注射，而且能够有效避免注射后局部红肿发炎或引起麦芽肿现象。
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公开(公告)号：CN114557748A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210191861.7
申请日：2022-02-28
Applicant: 奥精医疗科技股份有限公司 , 北京奥精医疗器械有限责任公司
Abstract: 本发明涉及颅骨固定装置技术领域，特别涉及一种用于颅骨固定的辅助装置及其使用方法，其特征在于，包括：打孔器，用于在颅骨沿厚度方向的截面上和游离骨瓣沿厚度方向的截面上向内部打孔，以在颅骨上形成颅骨孔和在游离骨瓣上形成骨瓣孔；注射器；双通头，与注射器连通，注射器用于将骨水泥注入双通头内，并利用双通头将骨水泥注入颅骨孔和骨瓣孔内；颅骨孔和骨瓣孔均为圆形孔，双通头为圆柱体结构；双通头包括可拆卸的第一壳体和第二壳体，待注入颅骨孔和骨瓣孔内的骨水泥固化后，将第一壳体和第二壳体分离。本发明提供了一种使用骨水泥固定颅骨的辅助装置及其使用方法。
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公开(公告)号：CN118892584A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410974633.6
申请日：2024-07-19
Applicant: 奥精医疗科技股份有限公司 , 北京奥精医疗器械有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种牙周组织修复材料及其制备方法，属于口腔医用材料技术领域，所述牙周组织修复材料包括多孔修复材料基体和吸附在所述多孔修复材料基体表面和内部的抗生素；所述多孔修复材料基体包括改性介孔生物活性玻璃和胶原；所述改性介孔生物活性玻璃为表面键合有釉基质蛋白的氨基改性介孔生物活性玻璃。本发明提供的牙周组织修复材料具有生物相容性、抗菌性能和降解性能，可快速高效地促进牙周组织重建，实现牙周组织的修复。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114557748B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210191861.7
申请日：2022-02-28
Applicant: 奥精医疗科技股份有限公司 , 北京奥精医疗器械有限责任公司
Abstract: 本发明涉及颅骨固定装置技术领域，特别涉及一种用于颅骨固定的辅助装置及其使用方法，其特征在于，包括：打孔器，用于在颅骨沿厚度方向的截面上和游离骨瓣沿厚度方向的截面上向内部打孔，以在颅骨上形成颅骨孔和在游离骨瓣上形成骨瓣孔；注射器；双通头，与注射器连通，注射器用于将骨水泥注入双通头内，并利用双通头将骨水泥注入颅骨孔和骨瓣孔内；颅骨孔和骨瓣孔均为圆形孔，双通头为圆柱体结构；双通头包括可拆卸的第一壳体和第二壳体，待注入颅骨孔和骨瓣孔内的骨水泥固化后，将第一壳体和第二壳体分离。本发明提供了一种使用骨水泥固定颅骨的辅助装置及其使用方法。
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公开(公告)号：CN114225116B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210088779.1
申请日：2022-01-25
Applicant: 奥精医疗科技股份有限公司 , 山东奥精生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种可缓释透明质酸和生长因子的人工骨膜及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)通过静电纺丝制备包括微米级纤维和纳米级纤维的复合纤维支架；所述微米级纤维的纺丝液为聚己内酯溶液，所述纳米级纤维的纺丝液为透明质酸和胶原的混合溶液；(2)对所述纤维支架进行交联处理，得到所述人工骨膜的纤维层；(3)将所述纤维层依次浸泡于多巴胺溶液和生长因子溶液中，得到所述人工骨膜。本发明提供的人工骨膜能够缓慢、且持续释放透明质酸和生长因子，从而满足骨组织修复后期的需求。
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公开(公告)号：CN115120778A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210910830.2
申请日：2022-07-29
Applicant: 奥精医疗科技股份有限公司 , 山东奥精生物科技有限公司
IPC: A61L27/18 , A61L27/24 , A61L27/16 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/56 , A61L27/58 , D01F8/14 , D01F8/02 , D01F8/18 , D01D5/00
Abstract: 本发明涉及组织工程支架技术领域，特别涉及一种组织工程支架的制备方法。一种组织工程支架的制备方法，包括：利用纺丝液和电喷液分别通过静电纺丝法和同轴电喷法制备包括第一纤维和多个球体的复合结构；其中，所述第一纤维形成三维网状结构，所述球体位于所述第一纤维之间，所述球体为核壳结构，所述电喷液包括第一电喷液和第二电喷液，所述第一电喷液包括亲水性生物降解材料，用于形成所述球体的核，所述第二电喷液包括水溶性高分子，用于形成所述球体的壳；去除所述核壳结构的壳，得到组织工程支架。本发明实施例提供了一种组织工程支架的制备方法，能够提供一种快速引导组织生长重塑的组织工程支架。
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公开(公告)号：CN114983622A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210620660.4
申请日：2022-06-01
Applicant: 奥精医疗科技股份有限公司 , 山东奥精生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及神经导管技术领域，特别涉及一种神经导管的制备方法及神经导管。该方法包括：利用第一纺丝液制备导管内层；其中，导管内层包括沿轴向延伸的第一纺丝；利用第二纺丝液和第三纺丝液同时在导管内层的外侧制备导管中间层；其中，导管中间层包括由第二纺丝液制得的第二纺丝和由第三纺丝液制得的第三纺丝，第二纺丝交错形成第一立体网络结构，第三纺丝穿过第一立体网络结构的间隙形成第二立体网络结构；利用第四纺丝液在导管中间层的外侧制备导管外层，以得到具有取向结构的神经导管。本发明实施例能够提供一种具有取向结构的神经导管，以提升修复神经缺损的效果和效率。
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公开(公告)号：CN114272435A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111577036.2
申请日：2021-12-22
Applicant: 奥精医疗科技股份有限公司 , 山东奥精生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，本发明公开了一种皮肤修复用胶原蛋白敷料原液、皮肤修复用胶原蛋白敷料制备方法，原液按照质量百分含量计包括如下组分：I型胶原0.1‑0.3％，胶原蛋白多肽混合物0.2‑0.5％(胶原蛋白多肽混合物为两种不同分子量胶原肽的混合物)，多元醇3‑5％，防腐剂0.2‑0.6％，余量为纯化水；包括如下步骤：第一混合液：将I型胶原加水溶胀；将胶原蛋白多肽混合物加入到胶原溶液中搅拌；第二共混液：多元醇和防腐剂加入水中加热至60‑70℃搅拌至防腐剂完全溶解；共混：将第二混合液冷却至室温，加入到第一混合液中，搅拌，使溶液充分混匀得到皮肤修复用胶原蛋白敷料原液。本发明的敷料不仅起来保湿补水，保障皮肤术后的微环境，而且极大提高了皮肤修复作用。
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