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公开(公告)号:CN112795372A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202110375767.2
申请日:2021-04-08
申请人: 北京宇极科技发展有限公司
IPC分类号: C09K5/04
摘要: 本发明公开了一种由链状氟化物和环状氟化物组成的共沸或类共沸组合物,该组合物由Z链状氟化物和环状氟化物按照质量百分比80‑95%:20‑5%组成,其中,链状氟化物为1,1,1,3,3,3‑六氟丙基甲醚或Z‑1,1,1,4,4,4‑六氟丙烯中任意一种。该组合物可应用做发泡剂组合物、溶剂组合物和传热流体组合物,不但低GWP100值,而且发泡性能优异。
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公开(公告)号:CN112782112A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202110153555.X
申请日:2021-02-04
申请人: 北京宇极科技发展有限公司
IPC分类号: G01N21/3504 , G01N21/01
摘要: 本发明涉及一种七氟异丁腈混合气体的光谱检测系统及方法,本发明的光谱检测系统,包括一检测管路,所述检测管路一端与待测混合气体罐连通,另一端与多重反射池相通,检测管路从一端至另一端依次连接有减压阀、第一电磁阀和多重反射池,所述检测管路中还连接有气体排空支路,所述气体排空支路与多重反射池形成并联形式;所述多重反射池分别与监测模块、红外测试模块连接。本发明通过测试待测混合气体的红外吸收光谱、温度以及压力,基于朗伯比尔定律和理想气体状态方程,从而实现对七氟异丁腈混合气体组成的快速、准确检测,测试过程中不用对测试气体进行准确计量,可直接应用于七氟异丁腈混合气体配置过程以及电气设备运行过程的在线分析。
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公开(公告)号:CN108727155A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810628446.7
申请日:2018-06-19
申请人: 北京宇极科技发展有限公司
IPC分类号: C07C17/358 , C07C21/18
CPC分类号: C07C17/358 , C07B2200/09 , C07C21/18
摘要: 本发明公开了一种E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法,包括以下步骤:在催化剂存在下,Z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯发生异构化反应,得到E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯,所述催化剂为活性炭或金属氟化物。本发明提供的技术方法不但原料容易获取、转化率高,而且反应容易控制;反应混合物采用蒸馏提纯的方式,塔顶为产物,可进一步提纯,塔釜为原料可循环至反应器中,实现连续化大规模生产E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯。
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公开(公告)号:CN105601471B
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201510690693.6
申请日:2015-10-22
申请人: 北京宇极科技发展有限公司 , 日本瑞翁株式会社
IPC分类号: C07C17/386 , C07C23/08
摘要: 本发明涉及“3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯的提纯方法”,属于化学合成领域。3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯的提纯方法,其物料中含有1‑氯‑3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯杂质,该方法为萃取精馏法,所述萃取剂为氯代苯或者1,2‑二氯六氟环戊烯与沸点高于100℃的液态乙酸酯的混合物,所述氯代苯或者1,2‑二氯六氟环戊烯与乙酸酯的质量比为4:1~1:2,萃取剂与物料的质量比为1~20:1。本申请采用特选的混合萃取剂,经萃取精馏纯化后的产品中1‑氯‑3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯的含量小于0.10%,萃取剂残留小于50ppm,3,3,4,4,5,5‑六氟环戊烯产品符合实用要求。
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公开(公告)号:CN107082737A
公开(公告)日:2017-08-22
申请号:CN201710341337.2
申请日:2017-05-16
申请人: 北京宇极科技发展有限公司 , 日本瑞翁株式会社
摘要: 本发明涉及“同时制备二氯六氟环戊烯异构体的方法”,以氟化氢和三氯五氟环戊烯为反应原料,在氟化催化剂存在的条件下,发生气相催化氟‑氯交换反应而得到。本发明不仅可联产1,2‑二氯六氟环戊烯、1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯,其中,1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯单程收率较高,两者的收率之和大于57%,而且原料易得、氟化催化剂的活性稳定、适用于大规模地、以气相连续地同时制备1,2‑二氯六氟环戊烯、1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯。
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公开(公告)号:CN106631899A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611121677.6
申请日:2016-12-08
申请人: 北京宇极科技发展有限公司
IPC分类号: C07C263/04 , C07C265/12 , C07C265/14 , C07C265/16 , C07C265/10 , C07C265/08 , C07C303/40 , C07C311/65 , C07C315/04 , C07C317/32
CPC分类号: C07C263/04 , C07C303/40 , C07C315/04 , C07C265/12 , C07C265/14 , C07C265/16 , C07C265/10 , C07C265/08 , C07C311/65 , C07C317/32
摘要: 本发明公开了一种使用碳酰氟直接与胺反应制备相应异氰酸酯的高效合成法。该方法主要包括以下两步:(1)胺与碳酰氟以优选的配比,在密闭环境、适宜反应条件下,无水惰性有机溶剂中发生酰基化反应生成中间体氨基甲酰氟;(2)常压时、适宜反应条件下,中间体氨基甲酰氟脱氟化氢得到目标异氰酸酯。反应过程无需添加催化剂、反应条件温和,反应过程中过量的碳酰氟及使用过的溶剂高效回收套用,副产物HF收集精制后可以商品化销售。
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公开(公告)号:CN105330513A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510689891.0
申请日:2015-10-22
申请人: 北京宇极科技发展有限公司
摘要: 本发明涉及“一种高选择性的催化合成环状氢氟烯烃方法”,利用环状氢氟烷烃和脱氟剂为原料,在催化剂的作用下,以Lewis碱为溶剂,升温150℃-300℃,脱一分子氟化氢,得到环状氢氟烯烃。本发明方法制备得到的环状氢氟烯烃选择性高;反应效率高;提纯容易且能够实现连续化,适合工业生产的制备环状氢氟烯烃的方法。该方法工艺简单,生产成本低廉,选择性高,无副产物,可工业化生产,符合我国的十二五规划方针以及长远的节能减排的指导方针。
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公开(公告)号:CN116285306B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310591990.X
申请日:2023-05-24
申请人: 北京宇极科技发展有限公司 , 泉州宇极新材料科技有限公司
摘要: 本申请公开了一种发泡组合物,包括碳氢化合物、氟烯烃以及水,所述碳氢化合物的质量分数为20‑90%,优选为30‑70%,所述氟烯烃的质量分数为10‑80%,优选为30‑60%,所述水的质量分数为0.1‑15%,优选为0.5‑5%。本申请还提供一种聚氨酯泡沫以及其制备方法。本申请提供的发泡组合物中碳氢化合物的GWP值均小于1,氟烯烃化合物的GWP值小于10,而水在制备聚氨酯泡沫的过程中转化出CO2,而CO2的GWP值为1。因此,本申请提供的发泡剂组合物的GWP值小于10,远小于政策要求的150的环保值,是理想的环保型发泡剂组合物。
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公开(公告)号:CN112979499B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202110153544.1
申请日:2021-02-04
申请人: 化学与精细化工广东省实验室 , 北京宇极科技发展有限公司
IPC分类号: C07C253/34 , C07C255/10 , B01D53/02 , B01J20/02 , B01J20/08 , B01J20/18 , B01J20/20 , B01J20/28
摘要: 本发明公开了一种七氟异丁腈与二氧化碳混合气体的分离方法,该方法是采用吸附与精馏相结合的手段,通过对核心吸附剂的改性,从而高效去除七氟异丁腈与二氧化碳混合气体中的有机、无机杂质,实现七氟异丁腈的高效回收利用,分离工艺简单、操作安全,可实现连续稳定的运行。
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公开(公告)号:CN112723985A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202110342888.7
申请日:2021-03-30
申请人: 北京宇极科技发展有限公司
IPC分类号: C07C17/383 , C07C21/18 , C07C17/20 , B01J27/135
摘要: 本发明公开了E‑1‑卤‑3,3,3‑三氟丙烯的制备方法,在嵌段催化剂存在下,在管式反应器中,1,1,1,3,3‑五氯丙烷与氟化氢发生气相氟化反应,得到主产物E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和少量产物Z‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯;进一步,在嵌段催化剂存在下,在管式反应器中,E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯或/和Z‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯,与氟化氢发生气相氟化反应,得到主产物E‑1,3,3,3‑四氟丙烯。本发明方法的单程产率高;特别是对于第二步工艺,仅需要将第一步产物流中的HCl去除掉,余下物质添加新的HF后可以直接用于氟化反应。本发明中的嵌段催化剂均具有活性高、使用寿命长的特点。
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