公开(公告)号：CN102020765B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN201010537223.3

申请日：2010-11-05

申请人： 北京工业大学

发明人： 胡利明 ,  韩思媛 ,  吴雁 ,  王欢 ,  赵宇亮

IPC分类号： C08G63/685 ,  C08G63/08 ,  C08G73/10 ,  A61K31/704 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  B82Y40/00

摘要： 聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物及其纳米粒子制备方法属于医药领域。接枝聚合物的制备方法，把摩尔比为1∶1-10的天冬氨酸，丙交酯混合，并通入氮气，并在160-180℃油浴下搅拌反应16-26小时，得到粘稠状的浅棕色液体；从油浴中取出并冷却，得到浅棕色固体，溶于N，N-二甲基甲酰胺中；过滤未反应的丙交酯，再将过滤后得到的产物进行水洗，在20-30℃下真空干燥24-48小时，得到聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物。本发明还提供了聚合物的纳米粒子包载盐酸阿霉素的方法。本发明操作过程方便，并降低了生产成本，制备的载药纳米粒子为单分散的规则球体，粒径控制在100-260nm，无团聚现象。

公开(公告)号：CN102008444B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201010570959.0

申请日：2010-11-26

申请人： 北京工业大学

发明人： 孙继红 ,  王欢 ,  吴雁 ,  韩思媛

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/136 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 载有米托蒽醌的葡聚糖-聚乳酸共聚物纳米粒子的制备方法属制药技术领域。将葡聚糖溶于二甲基亚砜中，通过催化剂三乙胺的作用，在80-85℃下氮气气氛中与丙交酯反应10-15小时得到葡聚糖-聚乳酸共聚物，进而作为包裹材料，分别通过双乳法和纳米沉淀法制备出载有米托蒽醌的葡聚糖-聚乳酸共聚物纳米粒子。本发明所涉及的纳米粒子制备方法不仅有利于提高米托蒽醌的包封率，而且避免了繁琐和复杂的修饰步骤，具有工艺简单，操作方便，重复性好，成本低廉，利于推广等特点。

公开(公告)号：CN102020765A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN201010537223.3

申请日：2010-11-05

申请人： 北京工业大学

发明人： 胡利明 ,  韩思媛 ,  吴雁 ,  王欢 ,  赵宇亮

IPC分类号： C08G63/685 ,  C08G63/08 ,  C08G73/10 ,  A61K31/704 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  B82Y40/00

摘要： 聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物及其纳米粒子制备方法属于医药领域。接枝聚合物的制备方法，把摩尔比为1∶1-10的天冬氨酸，丙交酯混合，并通入氮气，并在160-180℃油浴下搅拌反应16-26小时，得到粘稠状的浅棕色液体；从油浴中取出并冷却，得到浅棕色固体，溶于N，N-二甲基甲酰胺中；过滤未反应的丙交酯，再将过滤后得到的产物进行水洗，在20-30℃下真空干燥24-48小时，得到聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物。本发明还提供了聚合物的纳米粒子包载盐酸阿霉素的方法。本发明操作过程方便，并降低了生产成本，制备的载药纳米粒子为单分散的规则球体，粒径控制在100-260nm，无团聚现象。

公开(公告)号：CN102008444A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN201010570959.0

申请日：2010-11-26

申请人： 北京工业大学

发明人： 孙继红 ,  王欢 ,  吴雁 ,  韩思媛

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/136 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 载有米托蒽醌的葡聚糖-聚乳酸共聚物纳米粒子的制备方法属制药技术领域。将葡聚糖溶于二甲基亚砜中，通过催化剂三乙胺的作用，在80-85℃下氮气气氛中与丙交酯反应10-15小时得到葡聚糖-聚乳酸共聚物，进而作为包裹材料，分别通过双乳法和纳米沉淀法制备出载有米托蒽醌的葡聚糖-聚乳酸共聚物纳米粒子。本发明所涉及的纳米粒子制备方法不仅有利于提高米托蒽醌的包封率，而且避免了繁琐和复杂的修饰步骤，具有工艺简单，操作方便，重复性好，成本低廉，利于推广等特点。