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公开(公告)号：CN102675288A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110066053.X
申请日：2011-03-18
申请人： 北京师范大学
IPC分类号： C07D401/14 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及荧光探针领域，具体地，本发明涉及2-((2-(双(2-吡啶甲基)氨基)乙基)氨基)-4-(3，6，6-三甲基-4-氧-4，5，6，7-四氢吲唑基)苯甲酰胺及其制备、应用。本发明的2-((2-(双(2-吡啶甲基)氨基)乙基)氨基)-4-(3，6，6-三甲基-4-氧-4，5，6，7-四氢吲唑基)苯甲酰胺，具有式I所述结构。本发明还提供了该化合物的制备方法以及作为锌离子荧光探针的应用。本发明中所设计的锌离子荧光探针，合成路线简单，后处理方便，且具有一定的药理学应用价值，该探针的荧光强度与锌离子浓度之间具有非常好的线性关系，利用此探针，能够完成对锌离子的定量分析；对锌离子的识别操作也极其简单，并且识别结果便于监测，具有其特定的应用前景。
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公开(公告)号：CN101077346A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200610081547.4
申请日：2006-05-26
申请人： 北京师范大学
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/403 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及N－取代的靛红衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的N－取代的靛红衍生物是N－烷基或氯烷基取代的靛红衍生物，其可以杀伤人结肠癌细胞HCT－8、人宫颈癌细胞Hela、人肺癌细胞A549、和人皮肤癌细胞A431，尤其对人皮肤癌细胞细胞有很好的杀伤能力，可应用于制备抗肿瘤药物。与现有的抗肿瘤药物相比，本发明首次发现N－烷基或氯烷基取代的靛红衍生物能够杀伤肿瘤细胞。做为天然活性物质靛红的新型衍生物，这类化合物具有原料易得、合成简便、易于工业化生产等突出优点，在抗肿瘤药物的开发应用方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109929003A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201711370304.7
申请日：2017-12-19
申请人： 北京师范大学
摘要： 本发明涉及利用聚集诱导发光探针检测唾液酸酶活性，具体地，本发明涉及两种含唾液酸糖基单元的四苯乙烯类化合物，其制备方法及在唾液酸酶检测上的应用。本发明中所设计的化合物，具有式(I和II)所示的结构，唾液酸糖基单元为3个或4个，唾液酸糖基是通过三氮唑以及季戊四醇连接到四苯乙烯上。本发明中的化合物可应用于唾液酸酶的检测，在诊断与唾液酸酶相关的疾病中具有应用价值。
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公开(公告)号：CN102675288B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201110066053.X
申请日：2011-03-18
申请人： 北京师范大学
IPC分类号： C07D401/14 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及荧光探针领域，具体地，本发明涉及2-((2-(双(2-吡啶甲基)氨基)乙基)氨基)-4-(3，6，6-三甲基-4-氧-4，5，6，7-四氢吲唑基)苯甲酰胺及其制备、应用。本发明的2-((2-(双(2-吡啶甲基)氨基)乙基)氨基)-4-(3，6，6-三甲基-4-氧-4，5，6，7-四氢吲唑基)苯甲酰胺，具有式I所述结构。本发明还提供了该化合物的制备方法以及作为锌离子荧光探针的应用。本发明中所设计的锌离子荧光探针，合成路线简单，后处理方便，且具有一定的药理学应用价值，该探针的荧光强度与锌离子浓度之间具有非常好的线性关系，利用此探针，能够完成对锌离子的定量分析；对锌离子的识别操作也极其简单，并且识别结果便于监测，具有其特定的应用前景。
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公开(公告)号：CN109929003B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201711370304.7
申请日：2017-12-19
申请人： 北京师范大学
摘要： 本发明涉及利用聚集诱导发光探针检测唾液酸酶活性，具体地，本发明涉及两种含唾液酸糖基单元的四苯乙烯类化合物，其制备方法及在唾液酸酶检测上的应用。本发明中所设计的化合物，具有式(I和II)所示的结构，唾液酸糖基单元为3个或4个，唾液酸糖基是通过三氮唑以及季戊四醇连接到四苯乙烯上。本发明中的化合物可应用于唾液酸酶的检测，在诊断与唾液酸酶相关的疾病中具有应用价值。
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公开(公告)号：CN106279226A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510313855.4
申请日：2015-06-10
申请人： 北京师范大学
摘要： 本发明涉及荧光探针领域，具体地，本发明涉及1，3，5，7-四甲基-8-(4-(4-(2-(吗啉基)乙基)哌嗪基)苯基)氟化硼络合二吡咯甲川的制备方法和应用。本发明中所设计的化合物，合成路线新颖、简单，后处理方便，为以氟硼荧为母核的探针化合物的合成提供了一种新的、普遍可行的合成方法。本发明中的化合物可应用于活细胞中溶酶体的特异性标记，具有良好的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN100569236C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200610081547.4
申请日：2006-05-26
申请人： 北京师范大学
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/403 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及N-取代的靛红衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的N-取代的靛红衍生物是N-烷基或氯烷基取代的靛红衍生物，其可以杀伤人结肠癌细胞HCT-8、人宫颈癌细胞Hela、人肺癌细胞A549、和人皮肤癌细胞A431，尤其对人皮肤癌细胞细胞有很好的杀伤能力，可应用于制备抗肿瘤药物。与现有的抗肿瘤药物相比，本发明首次发现N-烷基或氯烷基取代的靛红衍生物能够杀伤肿瘤细胞。做为天然活性物质靛红的新型衍生物，这类化合物具有原料易得、合成简便、易于工业化生产等突出优点，在抗肿瘤药物的开发应用方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118702749A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410733633.7
申请日：2024-06-07
申请人： 北京师范大学
IPC分类号： C07H15/203 , C07H17/075 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H13/04 , C07H1/00 , C07J71/00 , C07J17/00 , A61P31/16 , A61K31/7016 , A61K31/7024 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61K31/704 , A61K31/7048
摘要： 本发明涉及一种C‑4位叠氮修饰唾液酸化合物及其制备方法和在神经氨酸酶活性抑制方面的应用。具体地，本发明合成了系列C‑4位叠氮修饰的唾液酸化合物，其具有式I和式II所示的结构，其中部分β构型的式II结构的C‑4位叠氮修饰唾液酸化合物对流感病毒神经氨酸酶有抑制活性，是神经氨酸酶潜在抑制剂，在治疗与神经氨酸酶活性相关疾病中具有应用价值。
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