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公开(公告)号:CN107118170B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201710556316.2
申请日:2017-07-10
申请人: 北京理工大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号: C07D257/06
摘要: 本发明涉及一种氧化偶氮四唑的制备方法,属于有机合成和含能材料领域。所述方法以1,3‑二(取代四唑基)三氮烯为原料,利用发烟硝酸和酸酐制备得到2,2'‑二取代‑5,5'‑氧化偶氮四唑,简单、高效,能够显著提高制备2,2'‑二取代‑5,5'‑氧化偶氮四唑的收率,产率可达到53~82%,或从取代‑5‑氨基四唑为原料计算产率为44%~71%。
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公开(公告)号:CN107118170A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710556316.2
申请日:2017-07-10
申请人: 北京理工大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号: C07D257/06
摘要: 本发明涉及一种氧化偶氮四唑的制备方法,属于有机合成和含能材料领域。所述方法以1,3‑二(取代四唑基)三氮烯为原料,利用发烟硝酸和酸酐制备得到2,2'‑二取代‑5,5'‑氧化偶氮四唑,简单、高效,能够显著提高制备2,2'‑二取代‑5,5'‑氧化偶氮四唑的收率,产率可达到53~82%,或从取代‑5‑氨基四唑为原料计算产率为44%~71%。
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公开(公告)号:CN114957160A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210310615.9
申请日:2022-03-28
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D277/42 , A61P35/00 , A61P15/14
摘要: 本发明涉及一种2,4,5‑三取代噻唑化合物、制备方法及其应用,属于有机合成技术领域。所述化合物为N,4‑二苯基‑5‑(甲氧基(1‑萘基)甲基)噻唑‑2‑胺。通过将α‑萘甲醛和苯乙酮溶于醇类溶剂Ⅰ中,加入碱性溶液进行缩合反应,得到的固体溶于低极性溶剂中,加入亲电硫氰基试剂、亲核试剂甲醇和Lewis酸催化剂,进行反应,有机相干燥纯化后溶于醇类溶剂Ⅱ中,加入苯胺,加热回流反应,得到所述化合物。所述化合物对人乳腺癌细胞表现出较好的细胞毒性和抑制作用。
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公开(公告)号:CN108440536A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810323833.X
申请日:2018-04-12
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D487/04 , C06B25/34
摘要: 本发明涉及一种取代[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4,5]四嗪类含能化合物及其制备,属于有机合成和含能材料领域。本发明通过取代反应在[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4,5]四嗪的3位或/和6位中成功引入了含能基团,使得此类化合物具有生成焓高、爆速及爆压高、热稳定性好以及机械感度低等特点,因而在含能材料领域具有潜在的应用价值;另外,本发明所采用的合成方法操作简单,反应条件温和。
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公开(公告)号:CN108440536B
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN201810323833.X
申请日:2018-04-12
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D487/04 , C06B25/34
摘要: 本发明涉及一种取代[1,2,4]三唑并[4,3‑b][1,2,4,5]四嗪类含能化合物及其制备,属于有机合成和含能材料领域。本发明通过取代反应在[1,2,4]三唑并[4,3‑b][1,2,4,5]四嗪的3位或/和6位中成功引入了含能基团,使得此类化合物具有生成焓高、爆速及爆压高、热稳定性好以及机械感度低等特点,因而在含能材料领域具有潜在的应用价值;另外,本发明所采用的合成方法操作简单,反应条件温和。
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公开(公告)号:CN102718289A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201210229937.7
申请日:2012-07-04
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C02F1/461
摘要: 本发明提供一种电解用修饰金属钛钢电极,涉及电解用电极技术领域,电解用修饰金属钛钢电极是由金属钛钢本体和活化层组成,所述金属钛钢本体由金属钛钢板材组成,活化层是附着在金属钛钢本体表面上,其特征在于:所述的活化层是直接由金属钛钢本体作为阳极,经过在含铁离子溶液中电解处理后得到的产物。其制备方法,包括以下步骤:1)根据需要加工所需的金属钛钢本体钢板;2)将金属钛钢板作为阳极,在含铁离子溶液中电解处理,电解水溶液中铁离子质量含量为1~5%,含铁离子溶液为二价或三价,电解的电流密度为50~150A/m2。本发明的电解用修饰石墨电极用于废水处理时可提高电解过程中氧化还原效率,并避免提高耗电量。
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公开(公告)号:CN114957160B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202210310615.9
申请日:2022-03-28
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D277/42 , A61P35/00 , A61P15/14
摘要: 本发明涉及一种2,4,5‑三取代噻唑化合物、制备方法及其应用,属于有机合成技术领域。所述化合物为N,4‑二苯基‑5‑(甲氧基(1‑萘基)甲基)噻唑‑2‑胺。通过将α‑萘甲醛和苯乙酮溶于醇类溶剂Ⅰ中,加入碱性溶液进行缩合反应,得到的固体溶于低极性溶剂中,加入亲电硫氰基试剂、亲核试剂甲醇和Lewis酸催化剂,进行反应,有机相干燥纯化后溶于醇类溶剂Ⅱ中,加入苯胺,加热回流反应,得到所述化合物。所述化合物对人乳腺癌细胞表现出较好的细胞毒性和抑制作用。
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公开(公告)号:CN111072606B
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN201911349056.7
申请日:2019-12-24
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D307/79 , A61P35/00 , A61K31/343
摘要: 本发明涉及一种八氢苯并呋喃衍生物、其制备及应用,属于有机合成技术领域。本发明所述的八氢苯并呋喃衍生物为7‑硫氰基‑3,3‑二苯基‑八氢苯并呋喃,该衍生物不含有磺胺结构,对于COX2和人卵巢癌细胞具有很好的抑制作用,而且不会引发过敏反应;另外,该衍生物的制备工艺简单,原料便宜易得,不需要用稀有金属,在生物医药领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103694183A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310642004.5
申请日:2013-12-03
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D249/14 , C06B43/00
CPC分类号: C07D249/14
摘要: 本发明涉及一种多氮化合物及其合成方法,具体涉及3,3′,5,5′-四叠氮-4,4′-联-1,2,4-三唑,及其中间体4,4′-联-1,2,4-三唑四卤代物—3,3′,5,5′-四溴-4,4′-联-1,2,4-三唑等的合成方法,属于含能材料及其中间体的制备领域。将原料4,4′-联-1,2,4-三唑用溴代试剂进行溴代反应,可得到3,3′,5,5′-四溴-4,4′-联-1,2,4-三唑。3,3′,5,5′-四溴-4,4′-联-1,2,4-三唑与叠氮化钠发生取代反应生成3,3′,5,5′-四叠氮-4,4′-联-1,2,4-三唑。上述三种化合物通过反应后处理可得到纯净的固体产物。
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公开(公告)号:CN101735117B
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN200910093977.1
申请日:2009-10-10
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07C311/16 , C07C303/36
摘要: 本发明涉及一种医药中间体的制备方法,特别涉及邻氨基磺酰基苯甲酰肼的制备方法,属于有机合成的中间体制备领域。本发明的制备方法为:(1)投料比确定为邻苯甲酰磺酰亚胺为1摩尔,水合肼1~10摩尔;室温下,将邻苯甲酰磺酰亚胺加入到容器中后,加入无水醇做溶剂,搅拌至充分混合;-5~5℃的冰浴条件下,搅拌下滴加水合肼;(2)30分钟内升温至回流后溶液变澄清;回流温度下继续反应1~15小时;(3)将反应液转移至烧杯中,自然冷却至室温,静置,析出粒状白色晶体,水洗、醇洗、干燥,得到最终产品邻氨基磺酰基苯甲酰肼。本发明的制备方法具有操作简单,易于控制,反应一步完成,纯度高,无毒无害等优点。
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