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    一种氧化偶氮四唑的制备方法
    1.
    发明授权
    一种氧化偶氮四唑的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN107118170B

    公开(公告)日：2020-01-07

    申请号：CN201710556316.2

    申请日：2017-07-10

    申请人： 北京理工大学 ,  中国工程物理研究院化工材料研究所

    发明人： 陈甫雪 ,  王琦 ,  范桂娟

    IPC分类号： C07D257/06

    摘要： 本发明涉及一种氧化偶氮四唑的制备方法，属于有机合成和含能材料领域。所述方法以1,3‑二(取代四唑基)三氮烯为原料，利用发烟硝酸和酸酐制备得到2,2'‑二取代‑5,5'‑氧化偶氮四唑，简单、高效，能够显著提高制备2,2'‑二取代‑5,5'‑氧化偶氮四唑的收率，产率可达到53～82％，或从取代‑5‑氨基四唑为原料计算产率为44％～71％。

    一种氧化偶氮四唑的制备方法
    2.
    发明公开
    一种氧化偶氮四唑的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN107118170A

    公开(公告)日：2017-09-01

    申请号：CN201710556316.2

    申请日：2017-07-10

    申请人： 北京理工大学 ,  中国工程物理研究院化工材料研究所

    发明人： 陈甫雪 ,  王琦 ,  范桂娟

    IPC分类号： C07D257/06

    摘要： 本发明涉及一种氧化偶氮四唑的制备方法，属于有机合成和含能材料领域。所述方法以1,3‑二(取代四唑基)三氮烯为原料，利用发烟硝酸和酸酐制备得到2,2'‑二取代‑5,5'‑氧化偶氮四唑，简单、高效，能够显著提高制备2,2'‑二取代‑5,5'‑氧化偶氮四唑的收率，产率可达到53～82％，或从取代‑5‑氨基四唑为原料计算产率为44％～71％。

    一种基于气体产物的四唑类含能材料的相容性评价方法
    4.
    发明授权
    一种基于气体产物的四唑类含能材料的相容性评价方法 有权

    公开(公告)号：CN110646459B

    公开(公告)日：2021-12-17

    申请号：CN201910974145.4

    申请日：2019-10-14

    申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所

    发明人： 赵川德 ,  于谦 ,  彭强 ,  杨芳 ,  范桂娟

    IPC分类号： G01N25/00 ,  G01N33/00

    摘要： 本发明公开了一种基于气体产物的四唑类含能材料的相容性评价方法，涉及含能材料分析技术领域。通过考察含能材料在热分解过程中的气体产物与混合含能材料在热分解过程中形成的气体产物的气体量的变化，分析多种含能材料混合后受热分解产生的气体产物的变化，通过不完全燃烧气体、完全燃烧气体和不完全分解气体的含量判断含能材料混合后是否有利于组分的完全分解，利用在线气体分解数据，判断含能材料混合后是否影响每种组份的分解速率；通过比较单独组分与混合组分热分解气体区别，判断炸药混合后是否有利于所含炸药能量释放，最终建立一种基于气体产物评价含能材料相容性的评价方法。

    2-氨基-4-硝胺-6-甲酰硝胺-1,3,5-三嗪氮氧化物及其制备方法
    5.
    发明授权
    2-氨基-4-硝胺-6-甲酰硝胺-1,3,5-三嗪氮氧化物及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN109020910B

    公开(公告)日：2020-04-28

    申请号：CN201811150753.5

    申请日：2018-09-29

    申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所

    发明人： 马卿 ,  王述存 ,  卢欢唱 ,  廖龙渝 ,  范桂娟 ,  张祯琦

    IPC分类号： C07D251/66

    摘要： 本发明公开了2‑氨基‑4‑硝胺‑6‑甲酰硝胺‑1,3,5‑三嗪氮氧化物及其制备方法，包括以下步骤：(1)在25℃下将1,3,5‑三嗪并1,2,4‑三唑加入到三氟乙酸中，然后加入50％双氧水在此温度下进行充分反应，随后倒入冰水淬灭，过滤得到中间体；(2)在低温条件下，将中间体加入100％HNO3，随后在该温度下充分反应，随后倒入冰水淬灭，搅拌一段时间后析出固体，过滤、水洗，得到目标产物。本发明的制备方法有助于获得单环类三嗪高能材料2‑氨基‑4‑硝胺‑6‑甲酰硝胺‑1,3,5‑三嗪氮氧化物。

    5,5’-二(三硝基甲基)-3,3’-H,H’-联-1,2,4-三唑及合成方法
    6.
    发明授权
    5,5’-二(三硝基甲基)-3,3’-H,H’-联-1,2,4-三唑及合成方法 有权

    公开(公告)号：CN106632105B

    公开(公告)日：2019-09-17

    申请号：CN201611163281.8

    申请日：2016-12-15

    申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所

    发明人： 马卿 ,  卢欢唱 ,  廖龙渝 ,  范桂娟 ,  顾昊

    IPC分类号： C07D249/08 ,  C06B25/34

    摘要： 本发明公开了一种5,5’‑二(三硝基甲基)‑3,3’‑H,H’‑联‑1,2,4‑三唑、含能离子盐，本发明还公开了其合成方法。包括将联‑1,2,4‑三唑‑5,5’‑二乙酸乙酯加入碱性溶液中反应后进行酸化，得到联‑1,2,4‑三唑‑5,5’‑二乙酸水合物；然后将联‑1,2,4‑三唑‑5,5’‑二乙酸水合物加入一定比例的发烟硝酸/浓硫酸进行硝化，在冰水中淬灭、过滤，获得5,5’‑二(三硝基甲基)‑3,3’‑H,H’‑联‑1,2,4‑三唑。以及进一步的成盐的反应步骤。本发明首次确定并公开了5,5’‑二(三硝基甲基)‑3,3’‑H,H’‑联‑1,2,4‑三唑及其含能离子盐。且本发明中5,5’‑二(三硝基甲基)‑3,3’‑H,H’‑联‑1,2,4‑三唑的硝化步骤较为简单，离子盐的反应条件温和，产物均易于分离。

    基于聚多巴胺改性无机衬底的单层芴类共轭聚合物膜及其制备方法和应用
    8.
    发明授权
    基于聚多巴胺改性无机衬底的单层芴类共轭聚合物膜及其制备方法和应用 失效

    公开(公告)号：CN105399341B

    公开(公告)日：2018-03-27

    申请号：CN201510824337.9

    申请日：2015-11-24

    申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所

    发明人： 赵川德 ,  范桂娟 ,  王晓川 ,  刘小乐 ,  于谦

    IPC分类号： C03C17/28 ,  G01N21/64

    摘要： 本发明设计一种基于聚多巴胺改性无机衬底的单层芴类共轭聚合物及其制备方法，并将其用于芳烃类爆炸物检测。将纳米厚度的聚多巴胺自组装在无机衬底(硅片、玻璃和石英)表面，在衬底表面引入了大量的活性官能团，接着将碘苯基官能团修饰于改性后的衬底表面；将衬底置于芴类聚合物制备溶液中，将芴类聚合物直接修饰在衬底表面。该方法利用了聚多巴胺层在无机衬底上稳定的粘附性和表面丰富的活性官能团，显著提高了芴类聚合物在无机衬底表面的修饰密度。利用该方法，制备的单层芴类共轭聚合物膜材料对1，3，5‑三硝基甲苯、2，4‑二硝基甲苯和1，3，5‑三硝基苯酚具有良好的检测灵敏度。

    2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成方法
    9.
    发明公开
    2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成方法 失效

    公开(公告)号：CN105503750A

    公开(公告)日：2016-04-20

    申请号：CN201610060879.8

    申请日：2016-01-28

    申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所

    发明人： 廖龙渝 ,  卢欢唱 ,  马卿 ,  程碧波 ,  范桂娟

    IPC分类号： C07D241/20

    CPC分类号： C07D241/20

    摘要： 本发明公开了一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成方法，包括以下步骤：将2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪加入三氟乙酸中，搅拌，然后按2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪与双氧水的摩尔比为1:10的量将双氧水滴加到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪中，并加载超声波外场辅助，控制反应温度于25～35℃下反应4～6h，接着过滤、洗涤、干燥，得到所述的2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物。本发明采用加载超声外场辅助的方法合成2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物，合成方法操作简便、反应条件温和、反应时间大大缩短，易于工业化放大。