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公开(公告)号：CN117886764A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310700604.6
申请日：2023-06-13
申请人： 北京理工大学 , 北京理工大学重庆创新中心 , 中北大学
IPC分类号： C07D249/04 , C06B25/00
摘要： 本发明公开了一种1,2,3‑三唑基高能量密度氧化剂的制备方法及其应用，所述1,2,3‑三唑基氧化剂由2‑偕二硝甲基‑4,5‑二硝基‑1,2,3‑三唑或/和2‑三硝基甲基‑4,5‑二硝基‑1,2,3‑三唑组成。本发明针对现役推进剂使用的富氧组分高氯酸铵存在环境污染以及能量水平不足等问题，提出了一种从4‑氨基‑5‑硝基‑1,2,3‑三唑(ANTZ)出发，通过控制不同的硝硫混酸硝化体系，共计三步转化分别得到2‑偕二硝甲基‑4,5‑二硝基‑1,2,3‑三唑以及2‑三硝基甲基‑4,5‑二硝基‑1,2,3‑三唑，并对所得的1,2,3‑三唑基高能量密度氧化剂的物理化学性质进行了充分计算与测试，结果表明所得的两个新型固体氧化剂性能优异，有潜力替代高氯酸铵应用于固体推进剂领域。
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公开(公告)号：CN112479926A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011362961.9
申请日：2020-11-27
申请人： 北京理工大学重庆创新中心 , 北京理工大学
IPC分类号： C07C249/10 , C07C251/38 , C07C253/00 , C07C255/10
摘要： 本发明公开了一种高效合成硝基乙腈的方法，所述高效合成硝基乙腈的方法以硝基甲烷为起始原料，在碱作用下发生Henry反应得到硝基乙醛肟，硝基乙醛肟再在氯化亚砜的作用下，脱水得到硝基乙腈。本发明的从商业可得的低成本原料硝基甲烷出发，在碱作用下发生Henry反应得到硝基乙醛肟，硝基乙醛肟再在氯化亚砜的作用下，脱水得到硝基乙腈，通过两步反应实现了硝基乙腈的高效合成，合成过程对温度的要求相对较宽，操作步骤不复杂，能够得到稳定收率和稳定纯度的产品，生产成本低，周期短，克服了传统制备方法所存在的产量和质量不稳定、生产成本高、生产周期长等问题，可以为后续硝基乙腈在高密度含能材料领域的应用提供良好技术支持。
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公开(公告)号：CN111499586A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010448220.6
申请日：2020-05-25
申请人： 北京理工大学重庆创新中心 , 北京理工大学
IPC分类号： C07D249/04 , C06B25/00
摘要： 本发明提供一种5,5'-三氮烯桥连双(2-甲基-4-硝基-1,2,3-三唑)富氮杂环化合物，属于含能材料及医药中间体合成技术领域。所述化合物的结构如下式所示： 本发明还提供所述化合物的合成方法，以4-硝基-5-氨基-1,2,3-三唑为起始原料，通过对1,2,3-三唑活泼氢选择性的甲基化得到2-甲基-4-硝基-5-氨基-1,2,3-三唑，再经过重氮盐化、亲核进攻反应，最终得到5,5'-三氮烯桥连双(2-甲基-4-硝基-1,2,3-三唑)富氮杂环化合物。本发明方法从已知可得的原料出发，通过两步反应实现了5,5'-三氮烯桥连双(2-甲基-4-硝基-1,2,3-三唑)富氮杂环化合物的合成，可以为后续对该类化合物在高密度含能材料以及医药中间体领域研究提供良好的理论基础与技术支持。
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公开(公告)号：CN111302946A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010172466.5
申请日：2020-03-12
申请人： 北京理工大学重庆创新中心 , 北京理工大学
IPC分类号： C07C201/16 , C07C205/12 , C06B25/04
摘要： 本发明提供一种1,2-二氟-4,5-二硝基苯的重结晶方法，1)将1,2-二氟-4,5-二硝基苯与良溶剂加入设定好温度的结晶釜中充分溶解；2)充分溶解后，边搅拌，边向结晶釜中滴加不良溶剂，直至沉淀全部析出，过滤，洗涤，干燥后，得到重结晶后的1,2-二氟-4,5-二硝基苯。本发明重结晶后的1,2-二氟-4,5-二硝基苯晶体颗粒透明，形状规则，大小均匀，流散性好。
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公开(公告)号：CN111269126B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010171707.4
申请日：2020-03-12
申请人： 北京理工大学重庆创新中心 , 北京理工大学
IPC分类号： C07C201/14 , C07C205/12 , C06B25/04
摘要： 本发明提供一种熔铸载体1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯的制备方法，以3,4‑二氟硝基苯为原料，以硝硫混酸为硝化剂，反应0.5～10h，随后将硝化液倾入冰水中，过滤，洗涤，干燥，得到所述1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯。本发明还提供了一种熔铸载体1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯作为熔铸载体方面的用途。本发明制备方法反应时间短，反应温度低，工艺操作简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111302946B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202010172466.5
申请日：2020-03-12
申请人： 北京理工大学重庆创新中心 , 北京理工大学
IPC分类号： C07C201/16 , C07C205/12 , C06B25/04
摘要： 本发明提供一种1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯的重结晶方法，1)将1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯与良溶剂加入设定好温度的结晶釜中充分溶解；2)充分溶解后，边搅拌，边向结晶釜中滴加不良溶剂，直至沉淀全部析出，过滤，洗涤，干燥后，得到重结晶后的1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯。本发明重结晶后的1,2‑二氟‑4,5‑二硝基苯晶体颗粒透明，形状规则，大小均匀，流散性好。
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公开(公告)号：CN111499586B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202010448220.6
申请日：2020-05-25
申请人： 北京理工大学重庆创新中心 , 北京理工大学
IPC分类号： C07D249/04 , C06B25/00
摘要： 本发明提供一种5,5'‑三氮烯桥连双(2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑)富氮杂环化合物，属于含能材料及医药中间体合成技术领域。所述化合物的结构如下式所示：本发明还提供所述化合物的合成方法，以4‑硝基‑5‑氨基‑1,2,3‑三唑为起始原料，通过对1,2,3‑三唑活泼氢选择性的甲基化得到2‑甲基‑4‑硝基‑5‑氨基‑1,2,3‑三唑，再经过重氮盐化、亲核进攻反应，最终得到5,5'‑三氮烯桥连双(2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑)富氮杂环化合物。本发明方法从已知可得的原料出发，通过两步反应实现了5,5'‑三氮烯桥连双(2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑)富氮杂环化合物的合成，可以为后续对该类化合物在高密度含能材料以及医药中间体领域研究提供良好的理论基础与技术支持。
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公开(公告)号：CN111269126A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010171707.4
申请日：2020-03-12
申请人： 北京理工大学重庆创新中心 , 北京理工大学
IPC分类号： C07C201/14 , C07C205/12 , C06B25/04
摘要： 本发明提供一种熔铸载体1,2-二氟-4,5-二硝基苯的制备方法，以3,4-二氟硝基苯为原料，以硝硫混酸为硝化剂，反应0.5～10h，随后将硝化液倾入冰水中，过滤，洗涤，干燥，得到所述1,2-二氟-4,5-二硝基苯。本发明还提供了一种熔铸载体1,2-二氟-4,5-二硝基苯作为熔铸载体方面的用途。本发明制备方法反应时间短，反应温度低，工艺操作简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117186025B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310928186.6
申请日：2023-07-27
申请人： 北京理工大学
IPC分类号： C07D271/07 , C06B41/00 , C06B43/00
摘要： 本发明公开了基于1,2,4‑噁二唑酮的含能配合物，其通过氮胺化反应将更多的氨基引入到配体中，提高了分子的氮含量水平，同时增加分子的电负性，有利于与无机金属盐形成配合物。本发明还公开了基于1,2,4‑噁二唑酮的含能配合物的制备方法，制备中使用水代替有机溶剂，对环境友好无污染。本发明的基于1,2,4‑噁二唑酮的含能配合物具有高氮含量、高氧含量、良好的热稳定性、提高了含能材料的氧含量，改善了含能材料的机械稳定性，进而全面提高含能配合物的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118084790A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410029972.7
申请日：2024-01-09
申请人： 北京理工大学
IPC分类号： C07D231/16 , A01N43/56 , A01P1/00 , C06B49/00
摘要： 本发明公开了一种亚甲基多碘多硝基吡唑类化合物，具有#imgabs0#所示结构，其中，当N1与C2之间形成碳氮单键，C2与C3之间形成碳碳双键，C3与C4之间形成碳碳单键，C4与N5之间形成碳氮双键时，N5上不连接R2，R1的结构式为#imgabs1##imgabs2#中的任意一种；当N1与C2之间形成碳氮双键，C2与C3之间形成碳碳单键，C3与C4之间形成碳碳双键，C4与N5之间形成碳氮单键时，N1上不连接R1，R2的结构式为#imgabs3#或#imgabs4#本发明将TINP1自身以及和TINP2通过亚甲基桥的连接，显著改善了TINP1和TINP2结构中N‑H带来的严重吸湿性问题。
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