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公开(公告)号：CN118103357A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202280068325.6
申请日：2022-09-14
申请人： 塞洛拉姆股份有限公司
IPC分类号： C07D257/04 , C07C233/25 , C07C233/26 , C07C235/16 , C07C307/02 , C07C311/51 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07D263/44 , C07D271/07 , C07D285/08 , C07D291/04 , C07D307/24 , C07D333/40 , A61P3/00 , A61P35/00
摘要： 本文公开了FABP4抑制剂化合物和FABP5抑制剂化合物以及它们在用于治疗脂肪酸代谢相关疾病(包括癌症)的药物组合物中的用途。本文还公开了用于制备所公开的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN114437062B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110476034.8
申请日：2021-04-29
申请人： 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/04 , C07D213/75 , C07F9/53 , C07C279/22 , C07F9/58 , C07D295/215 , C07F9/36 , C07F9/32 , C07D233/46 , C07D233/44 , C07C279/18 , C07C279/12 , C07D213/81 , C07C257/18 , C07C279/28 , C07C281/18 , C07D271/07 , C07C235/54 , C07D239/47 , C07D235/26 , C07C237/24 , C07F5/02 , C07D275/06 , C07C235/64 , C07C237/42 , C07C335/32 , C07D471/08 , C07D233/88 , C07C307/04 , C07C275/40 , C07C291/02 , C07D233/50 , C07C311/64 , C07D249/14 , C07D207/16 , C07D405/12 , C07C237/06 , C07D249/10 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D209/08 , C07D261/12 , C07D231/20 , C07D231/12 , C07D207/325 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117186025A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310928186.6
申请日：2023-07-27
申请人： 北京理工大学
IPC分类号： C07D271/07 , C06B41/00 , C06B43/00
摘要： 本发明公开了基于1,2,4‑噁二唑酮的含能配合物，其通过氮胺化反应将更多的氨基引入到配体中，提高了分子的氮含量水平，同时增加分子的电负性，有利于与无机金属盐形成配合物。本发明还公开了基于1,2,4‑噁二唑酮的含能配合物的制备方法，制备中使用水代替有机溶剂，对环境友好无污染。本发明的基于1,2,4‑噁二唑酮的含能配合物具有高氮含量、高氧含量、良好的热稳定性、提高了含能材料的氧含量，改善了含能材料的机械稳定性，进而全面提高含能配合物的应用潜力。
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公开(公告)号：CN111417620B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN201880077165.5
申请日：2018-12-03
申请人： 奥特吉尼克斯制药公司
IPC分类号： C07D271/07 , C07D273/04
摘要： 本公开提供了可用于治疗肌酸缺乏症的肌酸前药类似物和它们的组合物。
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公开(公告)号：CN112469708B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN201980048641.5
申请日：2019-07-11
申请人： 上海挚盟医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D405/04 , C07D257/04 , C07D271/07 , A61K31/4439 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/4245 , A61K31/41 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/04 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P9/10
摘要： 一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途。具体地，公开了通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。还公开了化合物的制备方法及其在神经保护方面的用途。
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公开(公告)号：CN108658889B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201810449051.0
申请日：2018-05-11
申请人： 贵州医科大学
IPC分类号： C07D271/07 , A61K31/496 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种含萘环的1,2,4‑噁二唑‑芳基哌嗪型化合物，具有如式(I)所示结构它们对α‑葡萄糖苷酶具有较好的抑制作用，可以用于制备抗糖尿病的药物，本发明还公开了该化合物的制备方法及用途，将萘环及其衍生物、肉桂酰哌嗪类化合物、噁二唑类化合物相结合，设计合成了含萘环的1,2,4‑噁二唑‑肉桂酰哌嗪型化合物，是一种新型的α‑葡萄糖苷酶抑制剂，制备方法简便可控且制品具有良好的效果，具有很高的药用价值。
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公开(公告)号：CN111718310A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910763655.7
申请日：2019-08-19
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D271/113 , C07D413/12 , C07D413/10 , C07D285/135 , C07D271/07 , C07D249/14 , C07D417/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/433 , A61K31/4196 , A61K31/444 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了能够阻断PD-1/PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该类化合物如下式Ⅰ所示，本发明的苯基取代的五元杂环类化合物或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物。
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公开(公告)号：CN111417620A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201880077165.5
申请日：2018-12-03
申请人： 奥特吉尼克斯制药公司
IPC分类号： C07C279/14 , C07D271/07 , C07D273/04
摘要： 本公开提供了可用于治疗肌酸缺乏症的肌酸前药类似物和它们的组合物。
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公开(公告)号：CN109748881A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811165284.4
申请日：2013-07-23
申请人： 索瓦制药公司
发明人： 塞尔吉奥·G·多隆 , 贾斯丁·查普曼 , 西蒙·G·塞德斯福 , 斯里尼瓦斯·G·拉奥 , 格雷格里·斯泰因
IPC分类号： C07D257/04 , C07D271/07 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D257/06 , C07C311/51
摘要： 本文描述了抑制胱硫醚-γ-裂合酶(CSE)的化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了单独地或与其它化合物联合地使用此类CSE抑制剂治疗将会受益于CSE抑制的疾病或病况的方法。
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公开(公告)号：CN108997252A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810839267.8
申请日：2018-07-27
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07D271/07
摘要： 本发明涉及有机化学领域，克服现有技术中合成恶二唑衍生物时的不足，提供一种恶二唑衍生物的绿色合成方法。具体步骤如下：(1)以水作为溶剂，N-羟基苯甲脒或取代N-羟基苯甲脒为原料，加入碱性试剂，滴加羰基化试剂，搅拌均匀，100℃回流反应，反应时间为1～5h；(2)反应结束后，冷却静置，用1mol/L稀HCl酸化反应液至pH为3～4，抽滤，收集滤饼，清水洗涤滤饼，真空干燥，最终得到恶二唑衍生物。采用N-羟基苯甲脒或取代N-羟基苯甲脒与羰基化试剂为原料，碱性试剂作用下，在水中一步合成恶二唑衍生物，将酯化、环化两步反应简化为一步，极大地缩短了反应时间，提高了反应收率，具有反应条件温和、分离提纯方便和绿色环保等优势。
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