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公开(公告)号：CN115850483A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211245531.8
申请日：2020-10-21
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
摘要： 本发明公开了抗CEACAM6单域抗体、人源化单域抗体及其Fc融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组具有较强的中和或结合能力的抗CEACAM6单域抗体，能特异性结合CEACAM6。本发明还将所述单域抗体进行人源化改造得到亲和力提高的人源化抗体。本发明进一步将所述单域抗体或人源化后的单域抗体与人IgG‑Fc融合得到单域抗体‑Fc融合蛋白，融合蛋白用同位素标记后能很好的特异性靶向小鼠体内移植肿瘤。本发明提供的抗CEACAM6单域抗体、人源化单域抗体、单域抗体‑Fc融合蛋白可用于检测或诊断CEACAM6以及用于治疗CEACAM6表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN112409485B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202011135295.5
申请日：2020-10-21
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
摘要： 本发明公开了抗CEACAM6单域抗体、人源化单域抗体及其Fc融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组具有较强的中和或结合能力的抗CEACAM6单域抗体，能特异性结合CEACAM6。本发明还将所述单域抗体进行人源化改造得到亲和力提高的人源化抗体。本发明进一步将所述单域抗体或人源化后的单域抗体与人IgG‑Fc融合得到单域抗体‑Fc融合蛋白，融合蛋白用同位素标记后能很好的特异性靶向小鼠体内移植肿瘤。本发明提供的抗CEACAM6单域抗体、人源化单域抗体、单域抗体‑Fc融合蛋白可用于检测或诊断CEACAM6以及用于治疗CEACAM6表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN112457402B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202011133599.8
申请日：2020-10-21
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
摘要： 本发明公开了抗CEACAM6单域抗体、人源化单域抗体及其融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组抗CEACAM6单域抗体，其活性高、具有较强的中和或结合能力，能特异性结合CEACAM6。本发明还将所述单域抗体进行人源化改造得到亲和力提高的人源化抗体。本发明进一步将单域抗体或人源化的单域抗体与人IgG‑Fc融合得到融合蛋白。本发明的人源化单域抗体和/或融合蛋白可用于检测或诊断CEACAM6以及用于治疗CEACAM6表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN110964113B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201911349057.1
申请日：2019-12-24
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/42 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12
摘要： 本发明公开了介导结合免疫球蛋白的单域抗体、由其构建的双功能抗体及其应用。本发明从构建的单域抗体基因库中筛选得到能介导结合免疫球蛋白的单域抗体，其氨基酸序列分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述单域抗体能特异性结合人IgG、IgA以及鼠IgG，亲和力强。本发明还公开了由该单域抗体和治疗性抗体或多肽融合在一起得到双功能抗体。动物试验证明，本发明单域抗体具有延长功能抗体或治疗性抗体在动物体内半衰期时间，有效提高治疗功能抗体或治疗性抗体的生物利用度以及显著增强治疗性抗体生物靶向性治疗等效果。
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公开(公告)号：CN112409485A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011135295.5
申请日：2020-10-21
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
摘要： 本发明公开了抗CEACAM6单域抗体、人源化单域抗体及其Fc融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组具有较强的中和或结合能力的抗CEACAM6单域抗体，能特异性结合CEACAM6。本发明还将所述单域抗体进行人源化改造得到亲和力提高的人源化抗体。本发明进一步将所述单域抗体或人源化后的单域抗体与人IgG‑Fc融合得到单域抗体‑Fc融合蛋白，融合蛋白用同位素标记后能很好的特异性靶向小鼠体内移植肿瘤。本发明提供的抗CEACAM6单域抗体、人源化单域抗体、单域抗体‑Fc融合蛋白可用于检测或诊断CEACAM6以及用于治疗CEACAM6表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN110964113A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911349057.1
申请日：2019-12-24
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/42 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12
摘要： 本发明公开了介导结合免疫球蛋白的单域抗体、由其构建的双功能抗体及其应用。本发明从构建的单域抗体基因库中筛选得到能介导结合免疫球蛋白的单域抗体，其氨基酸序列分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述单域抗体能特异性结合人IgG、IgA以及鼠IgG，亲和力强。本发明还公开了由该单域抗体和治疗性抗体或多肽融合在一起得到双功能抗体。动物试验证明，本发明单域抗体具有延长功能抗体或治疗性抗体在动物体内半衰期时间，有效提高治疗功能抗体或治疗性抗体的生物利用度以及显著增强治疗性抗体生物靶向性治疗等效果。
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公开(公告)号：CN110964110B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201911349020.9
申请日：2019-12-24
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了抗EGFR人源化的单域抗体、Fc融合蛋白、重链Fab蛋白及其应用。本发明通过设计、构建得到一组抗EGFR人源化的单域抗体，与现有的抗体相比，本发明抗EGFR的单域抗体活性高、具有强的中和或结合能力。由该抗EGFR人源化的单域抗体与人IgG1‑Fc融合得到的Fc融合蛋白或与人IgG‑CH1和人CLκ构建得到的重链Fab蛋白能特异性结合人EGFR抗原、结合细胞表面表达EGFR的肿瘤细胞株，有效阻断EGF抗原与EGFR结合以及产生相应的信号级联效应。本发明所提供的抗EGFR人源化的单域抗体、Fc融合蛋白、重链Fab蛋白能用于检测EGFR或治疗多种与EGFR表达异常相关的肿瘤疾病。
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公开(公告)号：CN112830968A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202011140451.7
申请日：2020-10-22
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/22 , C07K19/00 , C12N15/13 , A61K39/395 , G01N33/74 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61P35/00 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了抗VEGF单域抗体及其人源化、单域抗体和IgG1‑Fc构建的融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组VEGF的单域抗体，其活性高、具有较强的中和或结合能力。该组单域抗体能特异性结合人VEGF165和VEGF121抗原、结合细胞表面表达VEGF的肿瘤细胞株，有效阻断VEGF抗原与VEGFR结合以及产生相应的信号级联效应。本发明进一步将单域抗体进行人源化改造得到提高亲和力提高的人源化抗体。本发明还将单域抗体或人源化的单域抗体与IgG‑Fc构建得到的融合蛋白。本发明的人源化单域抗体和/或融合蛋白可用于检测或诊断VEGF、阻断VEGF与VEGFR之间相互作用以及用于治疗VEGF表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN112457402A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011133599.8
申请日：2020-10-21
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
摘要： 本发明公开了抗CEACAM6单域抗体、人源化单域抗体及其融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组抗CEACAM6单域抗体，其活性高、具有较强的中和或结合能力，能特异性结合CEACAM6。本发明还将所述单域抗体进行人源化改造得到亲和力提高的人源化抗体。本发明进一步将单域抗体或人源化的单域抗体与人IgG‑Fc融合得到融合蛋白。本发明的人源化单域抗体和/或融合蛋白可用于检测或诊断CEACAM6以及用于治疗CEACAM6表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN110964110A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911349020.9
申请日：2019-12-24
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了抗EGFR人源化的单域抗体、Fc融合蛋白、重链Fab蛋白及其应用。本发明通过设计、构建得到一组抗EGFR人源化的单域抗体，与现有的抗体相比，本发明抗EGFR的单域抗体活性高、具有强的中和或结合能力。由该抗EGFR人源化的单域抗体与人IgG1-Fc融合得到的Fc融合蛋白或与人IgG-CH1和人CLκ构建得到的重链Fab蛋白能特异性结合人EGFR抗原、结合细胞表面表达EGFR的肿瘤细胞株，有效阻断EGF抗原与EGFR结合以及产生相应的信号级联效应。本发明所提供的抗EGFR人源化的单域抗体、Fc融合蛋白、重链Fab蛋白能用于检测EGFR或治疗多种与EGFR表达异常相关的肿瘤疾病。
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