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公开(公告)号：CN118307666A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310024065.9
申请日：2023-01-09
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了抗新型冠状病毒S蛋白单域抗体、双价人源化单域抗体及其应用。本发明通过免疫羊驼构建抗体基因库筛选得到抗2019‑新型冠状病毒S蛋白的单域抗体，其对于主要流行的变异株均具有强的中和或结合能力，具有广谱中和活性，中和病毒效率范围为0.0005～0.65ug/ml，特异性强，亲和力高。本发明进一步将单域抗体进行人源化改造后得到的单域抗体通过linker连接得到双价人源化单域抗体，该双价人源化单域抗体也具有广谱中和活性，特异性强，亲和力高。本发明所提供的抗新型冠状病毒广谱中和单域抗体及双价人源化单域抗体能应用于制备检测新型冠状病毒的试剂或制备治疗新型冠状病毒所导致的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN110964110B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201911349020.9
申请日：2019-12-24
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了抗EGFR人源化的单域抗体、Fc融合蛋白、重链Fab蛋白及其应用。本发明通过设计、构建得到一组抗EGFR人源化的单域抗体，与现有的抗体相比，本发明抗EGFR的单域抗体活性高、具有强的中和或结合能力。由该抗EGFR人源化的单域抗体与人IgG1‑Fc融合得到的Fc融合蛋白或与人IgG‑CH1和人CLκ构建得到的重链Fab蛋白能特异性结合人EGFR抗原、结合细胞表面表达EGFR的肿瘤细胞株，有效阻断EGF抗原与EGFR结合以及产生相应的信号级联效应。本发明所提供的抗EGFR人源化的单域抗体、Fc融合蛋白、重链Fab蛋白能用于检测EGFR或治疗多种与EGFR表达异常相关的肿瘤疾病。
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公开(公告)号：CN112830968A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202011140451.7
申请日：2020-10-22
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/22 , C07K19/00 , C12N15/13 , A61K39/395 , G01N33/74 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61P35/00 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了抗VEGF单域抗体及其人源化、单域抗体和IgG1‑Fc构建的融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组VEGF的单域抗体，其活性高、具有较强的中和或结合能力。该组单域抗体能特异性结合人VEGF165和VEGF121抗原、结合细胞表面表达VEGF的肿瘤细胞株，有效阻断VEGF抗原与VEGFR结合以及产生相应的信号级联效应。本发明进一步将单域抗体进行人源化改造得到提高亲和力提高的人源化抗体。本发明还将单域抗体或人源化的单域抗体与IgG‑Fc构建得到的融合蛋白。本发明的人源化单域抗体和/或融合蛋白可用于检测或诊断VEGF、阻断VEGF与VEGFR之间相互作用以及用于治疗VEGF表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN118307665A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310024053.6
申请日：2023-01-09
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了抗新型冠状病毒广谱中和单域抗体、双价人源化单域抗体及其应用。本发明通过免疫羊驼构建抗体基因库筛选得到抗2019‑新型冠状病毒广谱中和作用的单域抗体，其对于SARS、SARS‑Cov2及SARS‑Cov2的主要流行的变异株均具有强的中和或结合能力，具有广谱中和活性，特异性强，亲和力高。本发明进一步将单域抗体进行人源化改造后得到的单域抗体通过linker连接得到双价人源化单域抗体，该双价人源化单域抗体也具有广谱中和活性，特异性强，亲和力高。本发明所提供的抗新型冠状病毒广谱中和单域抗体及双价人源化单域抗体能应用于制备检测新型冠状病毒的试剂或制备治疗新型冠状病毒所导致的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116715762A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202211298088.0
申请日：2020-10-22
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/22 , C07K19/00 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K47/68 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61P35/00 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了抗VEGF单域抗体及其人源化、单域抗体和IgG1‑Fc构建的融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组VEGF的单域抗体，其活性高、具有较强的中和或结合能力。该组单域抗体能特异性结合人VEGF165和VEGF121抗原、结合细胞表面表达VEGF的肿瘤细胞株，有效阻断VEGF抗原与VEGFR结合以及产生相应的信号级联效应。本发明进一步将单域抗体进行人源化改造得到提高亲和力提高的人源化抗体。本发明还将单域抗体或人源化的单域抗体与IgG‑Fc构建得到的融合蛋白。本发明的人源化单域抗体和/或融合蛋白可用于检测或诊断VEGF、阻断VEGF与VEGFR之间相互作用以及用于治疗VEGF表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN116178542A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211298079.1
申请日：2020-10-22
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/22 , C07K19/00 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K47/68 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61P35/00 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了抗VEGF单域抗体及其人源化、单域抗体和IgG1‑Fc构建的融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组VEGF的单域抗体，其活性高、具有较强的中和或结合能力。该组单域抗体能特异性结合人VEGF165和VEGF121抗原、结合细胞表面表达VEGF的肿瘤细胞株，有效阻断VEGF抗原与VEGFR结合以及产生相应的信号级联效应。本发明进一步将单域抗体进行人源化改造得到提高亲和力提高的人源化抗体。本发明还将单域抗体或人源化的单域抗体与IgG‑Fc构建得到的融合蛋白。本发明的人源化单域抗体和/或融合蛋白可用于检测或诊断VEGF、阻断VEGF与VEGFR之间相互作用以及用于治疗VEGF表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN112830968B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202011140451.7
申请日：2020-10-22
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/22 , C07K19/00 , C12N15/13 , A61K39/395 , G01N33/74 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61P35/00 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了抗VEGF单域抗体及其人源化、单域抗体和IgG1‑Fc构建的融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组VEGF的单域抗体，其活性高、具有较强的中和或结合能力。该组单域抗体能特异性结合人VEGF165和VEGF121抗原、结合细胞表面表达VEGF的肿瘤细胞株，有效阻断VEGF抗原与VEGFR结合以及产生相应的信号级联效应。本发明进一步将单域抗体进行人源化改造得到提高亲和力提高的人源化抗体。本发明还将单域抗体或人源化的单域抗体与IgG‑Fc构建得到的融合蛋白。本发明的人源化单域抗体和/或融合蛋白可用于检测或诊断VEGF、阻断VEGF与VEGFR之间相互作用以及用于治疗VEGF表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN111363038A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010225314.7
申请日：2020-03-26
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/22 , C07K19/00 , C12N15/13 , A61K39/395 , G01N33/74 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61P35/00 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了抗VEGF单域抗体及其人源化、单域抗体和IgG1-Fc构建的融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组VEGF的单域抗体，其活性高、具有较强的中和或结合能力。该组单域抗体能特异性结合人VEGF165和VEGF121抗原、结合细胞表面表达VEGF的肿瘤细胞株，有效阻断VEGF抗原与VEGFR结合以及产生相应的信号级联效应。本发明进一步将单域抗体进行人源化改造得到提高亲和力提高的人源化抗体。本发明还将单域抗体或人源化的单域抗体与IgG-Fc构建得到的融合蛋白。本发明的人源化单域抗体和/或融合蛋白可用于检测或诊断VEGF、阻断VEGF与VEGFR之间相互作用以及用于治疗VEGF表达异常相关疾病。
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公开(公告)号：CN111116752A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911350868.3
申请日：2019-12-24
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
IPC分类号： C07K16/42 , C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61K39/42 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了结合免疫球蛋白的单域抗体、抗禽流感单域抗体、双功能抗体及其应用。本发明从所构建的免疫纳米抗体基因库中筛选得到了能介导结合免疫球蛋白的单域抗体，其氨基酸序列分别SEQ ID NO.1-4所示，该组单域抗体能特异性结合人IgA，而与人IgG和鼠IgG的结合亲和力非常低。本发明进一步提供了SEQ ID NO.5所示的抗禽流感单域抗体。本发明还将所述单域抗体与其它针对肿瘤、病毒病原体抗体或单域抗体进行融合构建得到多功能特异性融合蛋白，动物试验证明，所构建的融合蛋白具有延长功能抗体或单域抗体在动物体内半衰期时间，有效提高治疗性抗体的生物利用度，显著增强治疗性抗体生物靶向性治疗等效果。
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公开(公告)号：CN115850483A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211245531.8
申请日：2020-10-21
申请人： 北京纽安博生物技术有限公司
发明人： 叶青
摘要： 本发明公开了抗CEACAM6单域抗体、人源化单域抗体及其Fc融合蛋白和应用。本发明筛选得到一组具有较强的中和或结合能力的抗CEACAM6单域抗体，能特异性结合CEACAM6。本发明还将所述单域抗体进行人源化改造得到亲和力提高的人源化抗体。本发明进一步将所述单域抗体或人源化后的单域抗体与人IgG‑Fc融合得到单域抗体‑Fc融合蛋白，融合蛋白用同位素标记后能很好的特异性靶向小鼠体内移植肿瘤。本发明提供的抗CEACAM6单域抗体、人源化单域抗体、单域抗体‑Fc融合蛋白可用于检测或诊断CEACAM6以及用于治疗CEACAM6表达异常相关疾病。
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