胃蛋白酶原1的化学发光检测方法

    公开(公告)号:CN116990513B

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202311245895.0

    申请日:2023-09-26

    摘要: 本发明提供了胃蛋白酶原1的化学发光检测方法,属于分子检测领域,所述的方法中使用特定磁微粒载体的缓冲体系:十二水合磷酸氢二钠5.6‑5.9 g/L;磷酸二氢钠0.55‑0.60g/L;氯化钠5‑9g/L;牛血清白蛋白1‑10 g/L;蔗糖75‑135g/L;2‑羟乙基纤维素0.5‑10 g/L;明胶3‑20 g/L;羟基磷灰石5‑10 g/L;0.1%‑0.3%吐温;余量为水;所述缓冲体系pH值6.2‑8.0。本发明的方法可以检测血清或者血浆中的胃蛋白酶原胃蛋白酶原1的含量,具有简便、快速的优势,避免了X‑射线对人体的侵害和胃镜的不便。

    一种适用于AMH检测试剂盒的缓冲液

    公开(公告)号:CN113203868B

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN202110465822.7

    申请日:2021-04-28

    IPC分类号: G01N33/74

    摘要: 本发明涉及抗缪勒管激素(AMH)检测领域,具体涉及一种适用于AMH检测试剂盒的缓冲液,本发提供一种合适缓冲液体系,包括以下成分三羟甲基氨基甲烷4‑10份、NaCl 3‑7份、牛血清白蛋白10‑60份、海藻糖40‑120份和酪蛋白10‑45份。所述体系用于AMH检测时,抗干扰能力强,检测结果稳定,重复性好,对AMH的检测灵敏度达到了0.01ng/mL以下。

    心肌肌钙蛋白I检测试剂和制备方法以及心肌肌钙蛋白I检测试剂盒

    公开(公告)号:CN111735965A

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN202010629295.4

    申请日:2020-07-02

    摘要: 本发明涉及心肌肌钙蛋白I检测试剂和制备方法以及心肌肌钙蛋白I检测试剂盒。具体涉及心肌肌钙蛋白I检测试剂,包括包被抗体溶液、检测抗体溶液、指示剂溶液;其中,包被抗体包括由抗体1与固定相偶联得到的抗体固定相偶联物1,以及由抗体2与固定相偶联得到的抗体固定相偶联物2,检测抗体通过抗体3与标记物偶联得到;指示剂溶液中包含用于定量检测标记物浓度的指示剂。本发明还包括该检测试剂的制备方法及运用该检测试剂的试剂盒。本发明中,抗体2和抗体3可以分别与心肌肌钙蛋白I结合,有助于心肌肌钙蛋白I的充分分离,进而提高该试剂对心肌肌钙蛋白I的检测灵敏度。

    胃蛋白酶原1的化学发光检测方法

    公开(公告)号:CN116990513A

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202311245895.0

    申请日:2023-09-26

    摘要: 本发明提供了胃蛋白酶原1的化学发光检测方法,属于分子检测领域,所述的方法中使用特定磁微粒载体的缓冲体系:十二水合磷酸氢二钠5.6‑5.9 g/L;磷酸二氢钠0.55‑0.60g/L;氯化钠5‑9g/L;牛血清白蛋白1‑10 g/L;蔗糖75‑135g/L;2‑羟乙基纤维素0.5‑10 g/L;明胶3‑20 g/L;羟基磷灰石5‑10 g/L;0.1%‑0.3%吐温;余量为水;所述缓冲体系pH值6.2‑8.0。本发明的方法可以检测血清或者血浆中的胃蛋白酶原胃蛋白酶原1的含量,具有简便、快速的优势,避免了X‑射线对人体的侵害和胃镜的不便。

    一种缓冲液在胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN114994332A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210554502.3

    申请日:2022-05-20

    摘要: 本发明提供了一种缓冲液在胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒中的应用,涉及检测技术领域,该缓冲液具体包括:缓冲液8和缓冲液9;所述缓冲液8包括:三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、牛血清白蛋白、蔗糖、酶稳定剂、1M氯化镁溶液、0.1M氯化锌溶液、甘油和甘氨酸;所述缓冲液9包括:十二水合磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠、牛血清白蛋白、蔗糖、纤维素盐或纤维素衍生物、明胶。上述缓冲液能够应用在胶质纤维酸性蛋白检测试剂盒中,该试剂盒灵敏度、准确度高,结果更为客观,能够避免检测时误判、漏判情况的发生。

    一种适用于胰岛素检测试剂盒的缓冲液

    公开(公告)号:CN113203867B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202110465800.0

    申请日:2021-04-28

    IPC分类号: G01N33/74

    摘要: 本发明涉及胰岛素检测领域,具体涉及一种适用于胰岛素检测试剂盒的缓冲液。所述缓冲液按重量份数计,包括以下成分,三羟甲基氨基甲烷3.5‑12份、氯化钠6.0‑9.0份、蔗糖1‑10份、牛血清白蛋白1‑50份、牛血清10‑100份、羊血清1‑20份和马血清1‑20份。所述缓冲液用于胰岛素检测时,检测结果稳定,重复性好,对胰岛素的检测灵敏度达到了0.5μIU/mL以下。