一种能有效阻止空气中有害细微颗粒物吸入并具有抑菌作用的口罩及其制备方法

    公开(公告)号:CN103815587A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410027246.8

    申请日:2014-01-21

    IPC分类号: A41D13/11 A01N65/20 A01P1/00

    摘要: 本发明公开了一种能有效阻止空气中有害细微颗粒物吸入并具有抑菌作用的口罩及其制备方法,该口罩包括侧面有开口的有机棉织物外层,以及可更换的内芯夹层,该内芯夹层内装有臭椿叶提取粉、苦豆子提取粉、竹炭粉和壳聚糖。该口罩的制备方法为:将臭椿叶提取粉、苦豆子提取粉、竹炭粉和壳聚糖按比例置于无纺布口袋中制得内芯夹层;将该内芯夹层从口罩的有机棉织物外层侧面开口处装入,封口即可。本发明的口罩能有效阻止空气中有害细微颗粒物吸入人体内,抑菌效果好,口罩内芯可替换,可长久保持口罩功效,制备工艺简单,成本低。

    一种双水相体系分离纯化表没食子儿茶素没食子酸酯的方法

    公开(公告)号:CN103804336A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201410054314.X

    申请日:2014-02-18

    发明人: 霍清 杨晓芳

    IPC分类号: C07D311/62

    摘要: 本发明公开了一种双水相体系分离纯化表没食子儿茶素没食子酸酯的方法,包括以下步骤:(1)配液:以表没食子儿茶素没食子酸酯的含量为40~70%的儿茶素为原料,将其溶解在乙醇的水溶液中,得到深茶红色溶液;(2)双水相分离:将磷酸氢二钾溶解在水中,然后向溶液中加入有机溶剂,形成双水相体系,将步骤(1)得到的溶液加入该双水相体系,用5~15%的盐酸溶液调节pH值至6~7,用离心机以转速为1000~2000转/分钟的转速离心分离2~5分钟,分离有机相和水相,EGCG在有机相富集,杂质在水相富集;(3)浓缩干燥:将有机相旋转蒸发除去溶剂,得到黄色固体结晶。采用本发明获得的表没食子儿茶素没食子酸酯的纯度高,杂质项检测容易达到食品安全要求。

    一种用于杀灭蚜虫的微囊农药的制备方法

    公开(公告)号:CN103651588A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310409373.X

    申请日:2013-09-10

    发明人: 霍清 徐媛媛 缪刚

    摘要: 一种用于杀灭蚜虫的微囊农药的制备方法,包括以下步骤:1)将臭椿叶粉碎,放入提取罐中,向其中加入水,加热回流2h,过滤浓缩至总药液量的10%,得到臭椿叶提取浓缩液;2)将烟头放入超声波提取罐中,加入水和10%盐酸溶液浸泡30~40min,于20~50℃采用频率20kHz的超声提取20~60min,过滤,向滤液中加入30~50%NaOH,搅拌至呈明显碱性,采用水蒸汽蒸馏得到烟碱;3)将烟碱、PEG、司盘和胆固醇加入二氯甲烷中搅拌溶解,在40℃恒温水浴中旋转蒸发除有机溶剂,瓶壁上形成均匀薄膜,抽真空过夜,在不断搅拌中注入臭椿叶提取浓缩液,于70℃水化30min,超声乳化8~13h,得到半透明的微囊农药。该方法生产成本低、工艺操作简单,制得的微囊农药灭虫作用持久、防治虫害效果好,无环境污染,无残留。

    一种植物抗菌护肤洗脚液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103417615A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310339671.6

    申请日:2013-08-06

    发明人: 霍清 王瑞

    摘要: 一种植物抗菌护肤洗脚液,该洗脚液由以下组分组成:臭椿叶提取浸膏5~15%,苦豆子提取浸膏5~15%,甘草酸单胺盐2~5%,醋精2~3%,防腐剂0.01~0.25%,防冻剂2~5%,去离子水余量。其制备方法包括以下步骤:(1)采用水提醇沉法制备臭椿叶提取浸膏;(2)将苦豆子放入提取罐中,向其中加入4倍重量的50%乙醇,加热回流2h,浓缩至浸膏;(3)将臭椿叶提取浸膏、苦豆子提取浸膏、以及甘草酸单胺盐加入到半量去离子水中溶解,加入醋精,得到药液;(4)将防腐剂、冷冻剂加入到另外半量去离子水中,搅拌均匀;(5)将药液倒入含有防腐剂、冷冻剂的去离子水中搅拌,静置密封,置阴凉处储藏。该洗脚液质量稳定、抑菌效果好、低毒高效,制备工艺简单,成本低。

    一种盐酸小檗碱微囊的制备方法

    公开(公告)号:CN104983715A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510257215.6

    申请日:2015-05-19

    发明人: 霍清 刘嘉杨

    摘要: 本发明公开了一种盐酸小檗碱微囊的制备方法,包括以下步骤:(1)将乙基纤维素粉末溶解在挥发性有机溶剂中得到溶液a;(2)在搅拌状态下,将盐酸小檗碱粉末和致孔剂聚乙二醇4000,加入到溶液a中得到溶液b;(3)将乳化剂司盘溶解在非挥发性高沸点液体中,溶解温度为20~45℃,得到溶液c,溶液c中司盘的质量百分比浓度为0.5%~5.5%;(4)在20~45℃下,将溶液b加入到溶液c中,搅拌3~6小时,然后抽滤,固体用石油醚洗涤,室温自然干燥。采用本发明可遮盖盐酸小檗碱苦味,提高患病儿童的依从性;增长盐酸小檗碱药物的半衰期,提高了药物的生物利用度,延长了药物作用时间。

    一种从红薯叶中提取绿原酸的方法

    公开(公告)号:CN103664610B

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201310409736.X

    申请日:2013-09-10

    发明人: 霍清 张玥 杨宏伟

    IPC分类号: C07C69/732 C07C67/48

    摘要: 本发明提供一种从红薯叶中提取绿原酸的方法,包括以下步骤:1)绿原酸药液的提取:将红薯叶粉碎,放入提取罐中,加入纤维素酶和水加热至60℃恒温1.5~2h,升温至100℃灭酶10min,过滤浓缩至总药液量的10~20%,冷却至2~4℃保存待用;2)大孔树脂吸附:药液上大孔树脂柱吸附富集,所用大孔树脂的孔径为,比表面积为100~1000m2/g,药液流速控制在2~5mL/min;3)洗柱:用2~3BV量45~70%(V/V)的乙醇洗脱,流速控制在2~5mL/min,洗脱液流出0.8~0.9BV后,开始收集洗脱液;4)浓缩干燥:浓缩洗脱液至浸膏,干燥得绿原酸。本发明以红薯叶为原料,从红薯叶中提取绿原酸可降低成本,是一种操作简便、经济实惠、适合于工业化生产使用的提取绿原酸的方法。

    一种原花青素微乳眼霜及其制备方法

    公开(公告)号:CN103655217B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201310409435.7

    申请日:2013-09-10

    发明人: 霍清

    摘要: 一种原花青素微乳眼霜,该原花青素微乳眼霜制剂的粒径为10~100nm,按重量百分比计由以下成分制成:原花青素1~8%,表面活性剂5~30%,助表面活性剂5~15%,油相5~20%,防腐剂0.01~0.25%,去离子水20~80%。其制备方法为:按处方量将原花青素溶于油相中,于25~40℃超声直至药物完全溶解,超声频率为10~15kHz,然后加入表面活性剂,搅拌30~60min,再加入助表面活性剂,搅拌30~60min,将去离子水和防腐剂混合,缓慢倒入油相中,超声震荡30~60min,形成透明的暗红色乳液,密封避光保存。该眼霜具有抗皱、抗衰老作用,不含激素、乙醇,是一种安全温和无刺激的天然植物化妆品。其制备工艺操作简单,原料易得,生产成本低,具有广阔的市场应用前景。

    一种用于治疗心血管疾病的心血宁缓释片及其制备方法

    公开(公告)号:CN103520317B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201310495330.8

    申请日:2013-10-21

    发明人: 霍清 杨晓芳

    摘要: 一种用于治疗心血管疾病的心血宁缓释片,由以下重量份数的成分制成:葛根、山楂提取物5~70份;缓释骨架材料15~30份;粘合剂10~60份;润湿剂10~60份;填充剂3~30份;润滑剂5~30份。其制备方法为:(1)将原料分别粉碎过60~120目筛;(2)按照处方分别称取葛根提取物、山楂提取物、缓释骨架材料和填充剂,加入研钵内混合均匀;(3)取少量粘合剂,加入润湿剂,制备成粘稠液体,然后与研钵内的混合物混合,制软材,用14~16目筛采用湿法制粒;(4)于箱式干燥器中干燥,干燥温度为50~80℃;(5)过10~20目筛整粒,加入润滑剂混合均匀,压片。本发明采用亲水凝胶缓释骨架材料,并采用湿法制粒压片生产工艺,药物在8小时内缓慢释放,12小时释放完全,显著增加了患者的依从性。

    一种青霉素V钾微囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN103893150A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410123276.9

    申请日:2014-03-28

    发明人: 霍清 杨晓方

    IPC分类号: A61K9/50 A61K31/43 A61K47/38

    摘要: 本发明公开了一种青霉素V钾微囊及其制备方法。该青霉素V钾微囊由囊心物青霉素V钾和囊材乙基纤维素构成。其制备方法是:1)将乙基纤维素粉碎后溶解在二氯甲烷中得到溶液a;2)在转速100~500rpm搅拌下将粉碎后的青霉素V钾溶解至溶液a中,得到溶液b,继续搅拌20~30min;3)控制水的温度,将表面活性剂分散在水中,得到溶液c;4)在100~500rpm的速率搅拌下,将溶液b加入至溶液c中,形成青霉素V钾微囊,继续搅拌至二氯甲烷完全挥发,减压过滤,微囊用蒸馏水洗涤3次,干燥即得。本发明采用液中干燥法制备微囊,消除青霉素V钾的不良气味,提高患者依从性。该微囊制备工艺原料易得,价格低廉,生产成本低,工艺操作简单,易操作实施,且收率较高。