公开(公告)号：CN118287162A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410358380.X

申请日：2024-03-27

申请人： 北京航天试验技术研究所 ,  北京航天凯恩新材料有限公司

发明人： 张汉杰 ,  宋泓伯 ,  蒋榕培 ,  孙海云 ,  方涛

IPC分类号： B01J35/61 ,  B01J23/10 ,  C07C45/74 ,  C07C49/533

摘要： 本发明公开了一种用于制备1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的催化剂及1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的制备方法，所述催化剂包括负载有活性组分的载体；载体为Al(NO3)3·9H2O煅烧制得的多孔结构Al2O3，具有260～430m2/g的比表面积；活性组分选自Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd中的一种或多种的组合。所述制备方法包括：在吸水剂存在的条件下，环丙甲酮在催化剂的催化作用下发生羟醛自缩合反应制备得到1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮。本发明中，催化剂采用碱性适中的稀土氧化物负载于Al2O3载体，且载体的比表面积大，可增强催化剂在液相反应体系中的分布均匀性，更有效地促进羟醛缩合反应发生，反应过程中添加吸水剂，可与羟醛缩合反应生成的水发生反应，推动反应平衡向右移动，达到提高反应产率的目的。

公开(公告)号：CN117463313A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202311340385.1

申请日：2023-10-17

申请人： 北京航天试验技术研究所 ,  北京航天凯恩新材料有限公司

发明人： 张汉杰 ,  宋泓伯 ,  陈志强 ,  王镜淇 ,  李英楠 ,  蒋榕培 ,  孙海云 ,  马军强 ,  方涛

IPC分类号： B01J23/04 ,  B01J23/02 ,  B01J23/10 ,  B01J23/06 ,  B01J23/745 ,  B01J23/648 ,  B01J35/60 ,  B01J35/51 ,  C07C45/74 ,  C07C49/21

摘要： 本发明公开了一种用于环丙基甲基酮缩合反应的催化剂及1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的制备方法，所述催化剂为负载型催化剂，通过多孔结构的载体和活性组分的配合，提高了催化剂的活性，能够催化环丙基甲基酮发生自羟醛缩合反应，所述方法包括将环丙基甲基酮和催化剂分别注入固定床反应器中，控制环丙基甲基酮的质量空速，冷凝收集、后处理产物，得到1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮。本发明采用固定床反应器使环丙基甲基酮在反应管中单向流动并接触催化剂，推动反应平衡向右移动，降低生成副产物的可能性；通过调节环丙基甲基酮的质量空速来控制反应过程的进度，使环丙基甲基酮与催化剂充分接触并反应，在整体上提高了产物的产率与选择性。

公开(公告)号：CN118892824A

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202410921894.1

申请日：2024-07-10

申请人： 北京航天试验技术研究所 ,  北京航天凯恩新材料有限公司

发明人： 张汉杰 ,  宋泓伯 ,  蒋榕培 ,  孙海云 ,  方涛

IPC分类号： B01J23/44 ,  B01J37/02 ,  B01J37/18 ,  C07C45/59 ,  C07C49/533

摘要： 本发明公开了一种用于制备环丙甲酮的催化剂及其制备方法和环丙甲酮的制备方法。催化剂包括100重量份的酸性载体和负载于酸性载体表面的、0.1‑5重量份的贵金属；上述催化剂能够提高环丙甲酮的产率；还提供一种催化剂的制备方法，将酸性载体粉体与贵金属氯化物的水溶液混合，对混合物依次进行干燥、冷却处理，制得催化剂前驱体；将催化剂前驱体依次进行煅烧、还原、冷却处理，制得催化剂粉体；上述制备方法简单，可批量制备用于工业放大；还提供一种环丙甲酮的制备方法，2‑甲基呋喃和供氢溶剂在催化剂的作用下发生催化氢转移、催化加氢和重排反应，制得到环丙甲酮；上述制备方法能够避免高压氢气的使用，并且具有缩短工艺周期，产物易分离的特点。

公开(公告)号：CN118079914A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410218136.3

申请日：2024-02-28

申请人： 北京航天试验技术研究所 ,  北京航天凯恩新材料有限公司

发明人： 陈志强 ,  丁明伟 ,  方涛 ,  宋泓伯 ,  孙晓涵 ,  刘梦然 ,  蒋榕培

IPC分类号： B01J23/745 ,  B01J35/61 ,  B01J35/64 ,  B01J37/00 ,  B01J37/10 ,  B01J37/02 ,  C01B3/00

摘要： 本发明公开了一种正仲氢转化用铁系催化剂的制备方法，通过添加有机模板剂改善二氧化硅材料的孔道结构，并利用具有丰富孔道结构的二氧化硅载体对铁基活性物种进行封装和限域，在活性位点间形成物理隔离，有效缓解了传统铁系催化剂在正仲氢转化反应过程中容易团聚而造成的催化剂性能降低和催化剂寿命较短的问题；利用二氧化硅优异的晶体结构稳定性，有力提升了催化剂的低温耐受性；并且，二氧化硅丰富的孔道结构有效促进了正仲氢转化反应进行时，反应物的局部富集，进而有效提升了反应物与铁系催化剂的接触面积，进而提升了催化性能。本发明的制备方法还具有操作简单、便于大规模制备的特点。

公开(公告)号：CN117623847A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311535473.7

申请日：2023-11-17

申请人： 北京航天试验技术研究所

发明人： 孙海云 ,  宋泓伯 ,  丁明伟 ,  张汉杰 ,  蒋榕培 ,  方涛 ,  王镜淇 ,  杨思锋

IPC分类号： C07C7/00 ,  C07C7/04 ,  C07C7/13 ,  C07C7/12 ,  C07C7/148 ,  C07C13/28

摘要： 本发明公开了一种高能合成燃料1,2‑二环丙基‑1‑甲基环丙烷的提纯方法，包括以下步骤：(1)将燃料粗品连续通入脱轻塔内，在减压加热条件下从塔顶分离出粗品中的轻组分，于塔釜中得到一次提纯产物；(2)将一次提纯产物连续通入脱重塔内，在减压加热条件下从塔顶连续采出二次提纯产物；(3)将二次提纯产物连续通入装填有吸附剂和催化剂的精制单元，从精制单元的出口处收集得到提纯后的高能合成燃料1,2‑二环丙基‑1‑甲基环丙烷。本发明中，对粗品先后进行两次减压精馏，可降低1,2‑二环丙基‑1‑甲基环丙烷的沸点，进而降低精馏操作的温度，有效抑制了物料提纯过程中的结焦与聚合，再通过精制单元中的吸附剂和催化剂，可进一步提高杂质的去除率。