公开(公告)号：CN1317390C

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN00811034.4

申请日：2000-06-07

Applicant: 北兴化学工业株式会社 ,  财团法人微生物化学研究会

Inventor： 高桥笃 ,  神边健司 ,  森哲也 ,  北雄一 ,  玉村健 ,  竹内富雄

IPC: C12P19/02 ,  C12N1/20

CPC classification number: C12R1/18 ,  C12P19/02 ,  C12R1/38 ,  C12R1/64

Abstract: 本发明提供了L-表-2-肌醇单酮和表肌醇新的有效制备方法，表肌醇适于用作各种药物或合成各种药物的中间体。在该方法中，使用便宜的内消旋肌醇作为原料。也就是说，本发明开发了一种新的方法，包括将内消旋肌醇与能够将内消旋肌醇转化为L-表-2-肌醇单酮的革兰氏阴性菌反应，由此通过将内消旋肌醇转化为L-表-2-肌醇单酮产生L-表-2-肌醇单酮。另外，本发明提供了新的方法，该方法包括将所产生的L-表-2-肌醇单酮与由碱金属硼氢化物或任何其他碱金属氢化物组成的还原剂在含水反应基质中反应，产生表肌醇和内消旋肌醇，然后从由表肌醇和内消旋肌醇组成的所得反应产物中分离表肌醇。

公开(公告)号：CN101223282B

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN200680026089.2

申请日：2006-07-14

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 森哲也 ,  市川稚子 ,  北雄一 ,  手塚保行

IPC: C12P19/26 ,  C12N1/20 ,  C12R1/885

CPC classification number: C12R1/885 ,  C12P19/26

Abstract: 可以通过培养能产生N-乙酰基-D-葡糖胺的真菌，如哈氏木霉(Trichoderma hamatum)AB10282菌株(FERM BP-10623)或哈茨木霉(Trichoderma harzianum)AB10283菌株(FERM BP-10624)来生产N-乙酰基-D-葡糖胺，培养基添加了不同于壳多糖和壳多糖寡糖的碳源以及氮源，以在培养基中产生和积累N-乙酰基-D-葡糖胺，随后从培养基中收集N-乙酰基-D-葡糖胺。

公开(公告)号：CN100513574C

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200480030178.5

申请日：2004-10-14

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 山口将宪 ,  北雄一 ,  森哲也 ,  神边健司 ,  友田明宏 ,  高桥笃 ,  市川稚子

IPC: C12P7/18 ,  C12N1/20 ,  C12N9/04 ,  C12P7/26 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C07C35/16 ,  C12R1/02

Abstract: 本发明提供：在NAD+非存在下将肌醇转化成鲨肌醇的新型的NAD+非依赖型肌醇2-脱氢酶；在NADH或NADPH存在下将青蟹肌糖立体特异地还原成鲨肌醇的新型酶鲨肌醇脱氢酶；以及具有将肌醇转化成鲨肌醇的能力的属于醋酸杆菌属或伯克霍尔德氏菌属的新型微生物。使用这些酶或微生物制备鲨肌醇。另外，向含有鲨肌醇及鲨肌醇以外的中性糖的混合液中加入硼酸和金属盐，从而形成鲨肌醇·硼酸复合体，从混合液分离上述复合体，将经分离的复合体溶解于酸中，制备酸性溶液或酸性悬浮液，从该酸性溶液或酸性悬浮液纯化鲨肌醇。

公开(公告)号：CN101223282A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680026089.2

申请日：2006-07-14

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 森哲也 ,  市川稚子 ,  北雄一 ,  手塚保行

IPC: C12P19/26 ,  C12R1/885 ,  C12N1/20

CPC classification number: C12R1/885 ,  C12P19/26

Abstract: 可以通过培养能产生N－乙酰基－D－葡糖胺的真菌，如哈氏木霉(Trichoderma hamatum)AB10282菌株(FERM BP－10623)或哈茨木霉(Trichoderma harzianum)AB10283菌株(FERM BP－10624)来生产N－乙酰基－D－葡糖胺，培养基添加了不同于壳多糖和壳多糖寡糖的碳源以及氮源，以在培养基中产生和积累N－乙酰基－D－葡糖胺，随后从培养基中收集N－乙酰基－D－葡糖胺。

公开(公告)号：CN1867676A

公开(公告)日：2006-11-22

申请号：CN200480030178.5

申请日：2004-10-14

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 山口将宪 ,  北雄一 ,  森哲也 ,  神边健司 ,  友田明宏 ,  高桥笃 ,  市川稚子

IPC: C12P7/18 ,  C12N1/20 ,  C12N9/04 ,  C12P7/26 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C07C35/16 ,  C12R1/02

Abstract: 本发明提供：在NAD+非存在下将肌醇转化成鲨肌醇的新型的NAD+非依赖型肌醇2－脱氢酶；在NADH或NADPH存在下将青蟹肌糖立体特异地还原成鲨肌醇的新型酶鲨肌醇脱氢酶；以及具有将肌醇转化成鲨肌醇的能力的属于醋酸杆菌属或伯克霍尔德氏菌属的新型微生物。使用这些酶或微生物制备鲨肌醇。另外，向含有鲨肌醇及鲨肌醇以外的中性糖的混合液中加入硼酸和金属盐，从而形成鲨肌醇·硼酸复合体，从混合液分离上述复合体，将经分离的复合体溶解于酸中，制备酸性溶液或酸性悬浮液，从该酸性溶液或酸性悬浮液纯化鲨肌醇。

公开(公告)号：CN1365394A

公开(公告)日：2002-08-21

申请号：CN00811034.4

申请日：2000-06-07

Applicant: 北兴化学工业株式会社 ,  财团法人微生物化学研究会

Inventor： 高桥笃 ,  神边健司 ,  森哲也 ,  北雄一 ,  玉村健 ,  竹内富雄

IPC: C12P19/02 ,  C12N1/20 ,  C12R1/64 ,  C12R1/38 ,  C12R1/02 ,  C12R1/18 ,  C12R1/425 ,  C12R1/21 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12R1/18 ,  C12P19/02 ,  C12R1/38 ,  C12R1/64

Abstract: 本发明提供了L－表－2－肌醇单酮和表肌醇新的有效制备方法,表肌醇适于用作各种药物或合成各种药物的中间体。在该方法中,使用便宜的内消旋肌醇作为原料。也就是说,本发明开发了一种新的方法,包括将内消旋肌醇与能够将内消旋肌醇转化为L－表2－肌醇单酮的革兰氏阴性菌反应,由此通过将内消旋肌醇转化为L－表－2－肌醇单酮产生L－表－2－肌醇单酮。另外,本发明提供了新的方法,该方法包括将所产生的L－表－2－肌醇单酮与由碱金属硼氢化物或任何其他碱金属氢化物组成的还原剂在含水反应基质中反应,产生表肌醇和内消旋肌醇,然后从由表肌醇和内消旋肌醇组成的所得反应产物中分离表肌醇。