一种全乙酰基保护α-2,6-二脱氧葡萄糖-O-糖苷的制备方法

    公开(公告)号:CN107056849B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201710191878.1

    申请日:2017-03-28

    摘要: 本发明公开了一种全乙酰基保护α‑2,6‑二脱氧葡萄糖‑O‑糖苷的制备方法,其特点是以全乙酰化2,6‑二脱氧葡萄糖为给体,伯醇、仲醇、叔丁醇、酪醇、酪醇或5‑羟甲基糠醛等为受体,将给体与受体按1:0.2~4的当量比混合,搅拌下按1mol:10~100L的摩尔体积比加入乙腈、二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷溶解混合,在I2‑Et3SiH催化体系下进行糖苷化反应。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,立体选择性高,反应条件更温和,反应时间短等优点,避免了高毒化学原料对环境的污染,是一种受体底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的α‑2,6‑二脱氧葡萄糖‑O‑糖苷制备方法。

    一种全乙酰基保护2,6-二脱氧α-葡萄糖醇苷的制备方法

    公开(公告)号:CN105693788A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610157339.1

    申请日:2016-03-18

    摘要: 本发明公开了一种全乙酰基保护2,6-二脱氧α-葡萄糖醇苷的制备方法,其特点是在氮气保护下将全酰化2,6-二脱氧葡萄糖给体与醇受体按1:0.3~3 摩尔比混合,搅拌下加入分子筛和有机溶剂,然后在三氟化硼乙醚的催化下进行糖苷化的合成反应,反应结束后滤出分子筛,滤液经浓缩提纯后得产物为全乙酰基α-构型的葡萄糖醇苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,立体选择性好,反应条件更温和,避免了高毒化学原料的使用,不污染环境,是一种绿色环保、经济高效且很有应用前景的2,6-二脱氧α-葡萄糖醇苷的制备方法。

    一种全乙酰基保护α‑2,6‑二脱氧葡萄糖‑O‑糖苷的制备方法

    公开(公告)号:CN107056849A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710191878.1

    申请日:2017-03-28

    摘要: 本发明公开了一种全乙酰基保护α‑2,6‑二脱氧葡萄糖‑O‑糖苷的制备方法,其特点是以全乙酰化2,6‑二脱氧葡萄糖为给体,伯醇、仲醇、叔丁醇、酪醇、酪醇或5‑羟甲基糠醛等为受体,将给体与受体按1:0.2~4的当量比混合,搅拌下按1mol:10~100L的摩尔体积比加入乙腈、二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷溶解混合,在I2‑Et3SiH催化体系下进行糖苷化反应。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,立体选择性高,反应条件更温和,反应时间短等优点,避免了高毒化学原料对环境的污染,是一种受体底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的α‑2,6‑二脱氧葡萄糖‑O‑糖苷制备方法。

    一种β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷的制备方法

    公开(公告)号:CN106967023A

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201710202066.2

    申请日:2017-03-29

    IPC分类号: C07D309/10

    摘要: 本发明公开了一种β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷的制备方法,其特点是以不同保护基取代的脱氧糖为给体,1‑萘酚、2‑萘酚、4‑甲氧基‑1‑萘酚、5‑甲氧基‑1‑萘酚或1,5‑二甲氧基萘为受体,将给体与受体按1:1.0~5.0的当量比混合,搅拌下加入乙腈、二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷,然后在I2‑Et3SiH催化体系下进行糖苷化反应。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,立体选择性高,反应条件更温和,反应时间短等优点,避免了高毒化学原料对环境的污染,是一种受体底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷制备方法。

    一种全乙酰基保护2,6-二脱氧α-葡萄糖酚苷的制备方法

    公开(公告)号:CN105693790B

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201610157860.5

    申请日:2016-03-18

    IPC分类号: C07H15/203 C07H1/00

    摘要: 本发明公开了一种全乙酰基保护2,6‑二脱氧α‑葡萄糖酚苷的制备方法,其特点是在氮气保护下,将全酰化2,6‑二脱氧葡萄糖给体与酚受体按1:0.3~3摩尔比混合,搅拌下加入分子筛和有机溶剂,然后在三氟化硼乙醚的催化下进行糖苷化的合成反应,反应结束后滤出分子筛,滤液经浓缩提纯后得产物为全乙酰基α‑构型的葡萄糖酚苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,立体选择性好,反应条件更温和,避免了高毒化学原料的使用,不污染环境,是一种绿色环保、经济高效且很有应用前景的2,6‑二脱氧‑α‑葡萄糖酚苷的制备方法。

    一种5-羟甲基糠醛的制备方法

    公开(公告)号:CN103788034B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201410039343.9

    申请日:2014-01-27

    IPC分类号: C07D307/46

    摘要: 本发明公开了一种5-羟甲基糠醛的制备方法,其特征在于将果糖、葡萄糖或蔗糖与二甲亚砜、正丁醇、仲丁醇、环己醇、1,4-二氧六环、聚乙二醇400或乙腈按质量体积比为1g:5~10ml搅拌混合后,在FeCl3·6H2O/C固体酸催化剂下进行加热反应,反应液经浓缩提纯后制得产物为5-羟甲基糠醛。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,反应条件更温和,避免了高毒化学原料的使用,不污染环境,而且催化剂廉价易得、高效且可多次回收再利用,实现了环保低碳、廉价易得、循环可持续发展的绿色目标,尤其适合工业化的规模生产。

    一种β-2,6-二脱氧糖芳基-C-糖苷的制备方法

    公开(公告)号:CN106967023B

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201710202066.2

    申请日:2017-03-29

    IPC分类号: C07D309/10

    摘要: 本发明公开了一种β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷的制备方法,其特点是以不同保护基取代的脱氧糖为给体,1‑萘酚、2‑萘酚、4‑甲氧基‑1‑萘酚、5‑甲氧基‑1‑萘酚或1,5‑二甲氧基萘为受体,将给体与受体按1:1.0~5.0的当量比混合,搅拌下加入乙腈、二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷,然后在I2‑Et3SiH催化体系下进行糖苷化反应。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,立体选择性高,反应条件更温和,反应时间短等优点,避免了高毒化学原料对环境的污染,是一种受体底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷制备方法。

    一种全乙酰基保护2,6-二脱氧α-葡萄糖酚苷的制备方法

    公开(公告)号:CN105693790A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610157860.5

    申请日:2016-03-18

    IPC分类号: C07H15/203 C07H1/00

    CPC分类号: C07H15/203 C07H1/00

    摘要: 本发明公开了一种全乙酰基保护2,6-二脱氧α-葡萄糖酚苷的制备方法,其特点是在氮气保护下,将全酰化2,6-二脱氧葡萄糖给体与酚受体按1:0.3~3 摩尔比混合,搅拌下加入分子筛和有机溶剂,然后在三氟化硼乙醚的催化下进行糖苷化的合成反应,反应结束后滤出分子筛,滤液经浓缩提纯后得产物为全乙酰基α-构型的葡萄糖酚苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,立体选择性好,反应条件更温和,避免了高毒化学原料的使用,不污染环境,是一种绿色环保、经济高效且很有应用前景的2,6-二脱氧-α-葡萄糖酚苷的制备方法。

    一种5-羟甲基糠醛的制备方法

    公开(公告)号:CN103788034A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410039343.9

    申请日:2014-01-27

    IPC分类号: C07D307/46

    CPC分类号: C07D307/46

    摘要: 本发明公开了一种5-羟甲基糠醛的制备方法,其特征在于将果糖、葡萄糖或蔗糖与二甲亚砜、正丁醇、仲丁醇、环己醇、1,4-二氧六环、聚乙二醇400或乙腈按质量体积比为1g:5~10ml搅拌混合后,在FeCl3·6H2O/C固体酸催化剂下进行加热反应,反应液经浓缩提纯后制得产物为5-羟甲基糠醛。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便,生产成本低,产率高,反应条件更温和,避免了高毒化学原料的使用,不污染环境,而且催化剂廉价易得、高效且可多次回收再利用,实现了环保低碳、廉价易得、循环可持续发展的绿色目标,尤其适合工业化的规模生产。