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公开(公告)号：CN109096495A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810820994.X
申请日：2018-07-24
Applicant: 华东师范大学
CPC classification number: C08G81/00 , A61K9/1075 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种酸敏感两亲性嵌段聚合物及合成方法和应用，其所述聚合物具有式(I)结构，合成方法包括：1)谷氨酸和氯乙醇反应合成氯乙基谷氨酸酯(CLG)，CLG与三光气反应，得到环内酸酐CLG-NCA；2)mPEG-NH2开环CLG-NCA得到聚谷氨酸酯衍生物PEG-block-PGACl；3)PEG-block-PGACl与叠氮化钠反应合成聚合物PEG-block-PGAN3；4)PEG-block-PGAN3与二代树枝聚合物G2通过click反应合成PEG-block-PGAG2；5)PEG-block-PGAG2与顺式六氢苯酐(Hpa)反应，合成所述聚合物PEG-block-PGAG2-Hpa。本发明的两亲性嵌段聚合物用于构筑纳米载体，装载抗癌药物阿霉素得到阿霉素纳米药物。在溶酶体酸性条件下，该载药胶束解体，释放负载药物阿霉素。该纳米药物具有较低的细胞毒性和良好的细胞吞噬性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109096495B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201810820994.X
申请日：2018-07-24
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种酸敏感两亲性嵌段聚合物及合成方法和应用，其所述聚合物具有式(I)结构，合成方法包括：1)谷氨酸和氯乙醇反应合成氯乙基谷氨酸酯(CLG)，CLG与三光气反应，得到环内酸酐CLG‑NCA；2)mPEG‑NH2开环CLG‑NCA得到聚谷氨酸酯衍生物PEG‑block‑PGACl；3)PEG‑block‑PGACl与叠氮化钠反应合成聚合物PEG‑block‑PGAN3；4)PEG‑block‑PGAN3与二代树枝聚合物G2通过click反应合成PEG‑block‑PGAG2；5)PEG‑block‑PGAG2与顺式六氢苯酐(Hpa)反应，合成所述聚合物PEG‑block‑PGAG2‑Hpa。本发明的两亲性嵌段聚合物用于构筑纳米载体，装载抗癌药物阿霉素得到阿霉素纳米药物。在溶酶体酸性条件下，该载药胶束解体，释放负载药物阿霉素。该纳米药物具有较低的细胞毒性和良好的细胞吞噬性。
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公开(公告)号：CN108727581A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710253995.6
申请日：2017-04-18
Applicant: 华东师范大学
IPC: C08G65/333 , C08G65/332 , C08G65/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K9/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种以苯硼酸酯为连接单元的两亲性喜树碱高分子前药及其共传递胶束系统，以苯硼酸儿茶酚酯(BC)为连接单元，合成聚乙二醇-聚谷氨酸喜树碱两嵌段聚合物(mPEG-BC-PGluCPT)，进而构建其载阿霉素胶束(mPEG-BC@PGluCPT·Dox)。本发明针对喜树碱水溶性不好，通过对喜树碱20位羟基进行修饰，合成一种喜树碱作为疏水端的，可有效促进两嵌段聚合物组装成为胶束的高分子前药。提高喜树碱的溶解性，增加喜树碱内酯环的稳定性，提高疗效和生物利用度，以期克服喜树碱临床治疗的局限性。本发明制备的两亲性喜树碱高分子前药可以用于构筑纳米药物共同传递系统，具有较好的释药性，较强的细胞抑制率和良好的细胞吞噬性。
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公开(公告)号：CN108727598A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710254425.9
申请日：2017-04-18
Applicant: 华东师范大学
IPC: C08G81/00 , A61K9/107 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含β-羧基酰胺键的接枝共聚物poly(ae-Asp-g-mPEG-g-Hap)，其结构如式(I)所示，其以聚氨乙基天冬氨酸(poly(ae-Asp))为主链，并接枝六氢苯酐和mPEG-2000。本发明还公开了所述接枝共聚物的制备方法，包括(1)L-天冬氨酸磷酸催化缩聚合成PSI；(2)乙二胺完全开环PSI合成poly(ae-Asp)；(3)mPEG与对硝基氯甲酸苯脂NPC合成聚乙二醇单甲醚活性脂(mPEG-NP)；(4)mPEG-NP接枝到poly(ae-Asp)的-NH2，合成poly(ae-Asp-g-mPEG)；(5)在-NH2上继续接枝六氢苯酐，合成所述式(I)接枝共聚物。本发明的式(I)接枝共聚物可以用于构筑载阿霉素纳米胶束(poly(Asp-g-mPEG-g-Hap)·Dox)，其在酸性条件下具有较好的释药性，较低的细胞毒性和良好的细胞吞噬性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN120029364A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510205958.2
申请日：2025-02-25
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开一种面向植被研究的大气二氧化碳浓度控制和监测系统，涉及生态环境监测技术领域，包括：开顶式植物生长室、用于均匀逸散气体的CO2气体逸气装置、具有升降功能的CO2传感器搭载平台以及CO2气体供应单元，CO2气体逸气装置以及CO2传感器搭载平台均设置在开顶式植物生长室内，CO2传感器搭载平台上设置有CO2传感器，CO2气体逸气装置与CO2气体供应单元相连通；开顶式植物生长室中设置有具有升降功能的CO2传感器搭载平台以及搭载的CO2传感器，本发明中随着植物的生长，可通过CO2传感器搭载平台调节CO2传感器的高度与植物冠层高度相对应，从而实现植被冠层的CO2浓度的均匀分布与精准监测，提高研究规范性和可靠性。
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公开(公告)号：CN108295265A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810101093.5
申请日：2018-02-01
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/7024 , A61K38/08 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种纤维素纳米晶为载体的酸性环境敏感纳米前药系统及制备方法，该前药系统包括棒状纤维素纳米晶、连接单元及药物，棒状纤维素纳米晶为载体、酸性环境敏感的连接单元连接药物，具有式I结构；其制备过程包括：(1)制备氨基化的纤维素纳米晶；(2)药物与顺式乌头酸酐(CAA)开环；(3)通过异相反应制备了纤维素纳米晶为载体的酸性环境敏感的纳米前药系统。通过本发明制备的前药系统，实现了病灶处微酸性环境敏感的药物控制释放。纤维素纳米晶作为载体具有生物相容性好，无毒且棒状载体有利于细胞吞噬等优点。同时利用荧光探针，检测纳米前药的内吞行为，其具备较为理想的细胞内吞和抑制肿瘤细胞增殖能力。
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