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公开(公告)号：CN114107201B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111432923.0
申请日：2021-11-29
申请人： 华东师范大学 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明提供了一种CD3+TCRVα7.2+T细胞培养基和细胞扩增培养方法。该培养基为基础培养基中含有3～10％的FBS、10～50U/mL的IL‑2、10～50ng/mL的IL‑15；所述基础培养基选自RPMI 1640培养基、T009培养基、AIMV培养基、DMEM培养基、X‑VIVO培养基中的一种或多种。本发明开辟出了一种新的T细胞亚型——CD3+TCRVα7.2+T细胞的获取和纯化的技术路线，其培养基经济成本较低，操作简单，能够在一定的时间段里面将细胞扩增倍数调整到与常规T细胞接近的程度，解决了CD3+TCRVα7.2+T细胞常见的扩增难度大的问题。
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公开(公告)号：CN106310297B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201610917771.6
申请日：2016-10-21
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： A61K49/18 , A61K49/12 , A61K47/59 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种多功能高分子前药纳米递药系统及制备方法和用途，高分子前药PGG‑PTX与T1造影剂Gd‑DTPA连接形成PGG‑PTX‑DTPA‑Gd，用于临床中实体瘤的磁共振成像非侵入性诊断。该递药系统具有以下特征：将游离Gd‑DTPA与PGG‑PTX连接在一起，使游离Gd‑DTPA的弛豫率从3.87mM‑1S‑1增加至18.98mM‑1S‑1，增加4.9倍；高分子前药在水中能够通过自组装形成纳米粒子，提高了药物的水溶性和生物相容性，提高了药物的疗效和生物利用度；可用于静脉注射，由肿瘤EPR效应被动靶向至肿瘤，该系统对肺癌有明显抑制作用；该递药系统可用于肿瘤诊断和肿瘤治疗的诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN106310297A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610917771.6
申请日：2016-10-21
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： A61K49/18 , A61K49/12 , A61K47/59 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种多功能高分子前药纳米递药系统及制备方法和用途，其中多功能高分子是由聚谷氨酰谷氨酸钠和抗癌药物紫杉醇键合，形成高分子前药PGG-PTX，再与T1造影剂Gd-DTPA通过肽键连接组成PGG-PTX-DTPA-Gd，具有下式结构，用于临床中实体瘤的核磁共振成像非侵入性诊断。该递药系统具有以下特征：粒径在30-40nm，呈球形；将游离Gd-DTPA与PGG-PTX通过肽键连接在一起，使游离Gd-DTPA的弛豫率从3.87mM-1S-1增加至18.98mM-1S-1，增加4.9倍；高分子前药在水中能够通过自组装形成纳米粒子，提高了药物的水溶性和生物相容性，提高了药物的疗效和生物利用度；可用于静脉注射，由肿瘤EPR效应被动靶向至肿瘤，该系统对肺癌肿瘤生长有明显抑制作用；该递药系统可用于肿瘤诊断和肿瘤治疗的诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN105769818A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610148434.5
申请日：2016-03-16
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/46 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/5176 , A61K2039/505 , A61K2039/585 , C07K16/40
摘要： 本发明公开了一种用于抗体药物递送的天然红细胞膜包裹抗体纳米粒子及制备方法。本发明中的红细胞膜提取自实验鼠，在经过处理后去除了大部分内容物和无关蛋白，并用得到的红细胞膜包裹抗体形成的蛋白纳米粒子。这种方法适用于红细胞膜包裹各种抗体形成的纳米粒子，可以提高游离型抗体的稳定性、体内循环时间，并降低机体免疫清除率。
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公开(公告)号：CN105693544A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610124031.7
申请日：2016-03-04
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： C07C235/10 , C07C231/12 , A61K47/48 , A61K9/107 , A61P35/00
CPC分类号： C07C235/10 , A61K9/1075 , C07C231/02 , C07C231/12
摘要： 本发明公开了一种用于抗肿瘤药物递送的小分子材料及其制备方法和载药应用，其小分子材料是由两分子羧基化的D-葡萄糖酸-δ-内酯通过肽键与二胺连接组成。本发明的小分子材料用于紫杉醇，多柔比星，喜树碱等抗肿瘤药物的递送，它与这些药物通过键合形成的前药在水中能够通过自组装形成纳米胶束，提高了药物的水溶性和生物相容性，并在肿瘤EPR效应下被动靶向，提高药物的疗效和生物利用度。
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公开(公告)号：CN102279048B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110090770.6
申请日：2011-04-12
申请人： 华东师范大学
摘要： 本发明公开了一种宽波段显微成像光谱系统及其变波长快速调焦控制方法，系统包括显微镜、多光路切换器、光路控制器、分光单元、增强型电荷耦合器件(ICCD)、分光单元控制器、图像采集单元、驱动电机、载物台、载物台支架、位置传感器、光源和分光单元支架、对焦控制器、2×1光路耦合器、反射普通光源、反射激光光源、透射普通光源、透射激光光源、光源控制器、图像配准和控制单元、电源模块、计算机，系统能够根据波长的变化自动调整载物台的高度，实现对波长变化所引起焦距变化的快速补偿，并可以对于采集的单波段图像进行像素级配准；本发明成像光谱范围宽，覆盖了紫外、可见光和红外，可同时获取样本的显微图像和光谱信息，可对检测样本进行结构和功能上的识别与分析。
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公开(公告)号：CN102517022A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110340516.7
申请日：2011-11-02
申请人： 华东师范大学
CPC分类号： B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种Fe3O4/量子点纳米复合材料及其制备方法和应用，以FeCl2、FeCl3、NaOH为原料制备Fe3O4，并采用阳离子表面活性剂聚乙烯亚胺对其进行表面改性，加入CdSe/ZnS量子点，采用自组装法制备得到本发明Fe3O4/量子点纳米复合材料，其包括Fe3O4纳米颗粒和CdSe/ZnS量子点，CdSe/ZnS量子点均匀地包裹在Fe3O4纳米颗粒周围。本发明制备方法的合成工艺和生产设备简单，成本低，制备快速且安全，易于实现工业化生产，所制备出的Fe3O4/量子点纳米复合材料具有优异的磁性能和荧光性能，适用于生物标记及生物分离应用。
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公开(公告)号：CN113797226B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202111073604.5
申请日：2021-09-14
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K33/22 , A61K47/69 , A61K47/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B6/13 , C01B33/12 , C01B33/18
摘要： 本发明涉及一种氨硼烷/硅球/介孔二氧化硅纳米复合粒子及其制备方法与应用，纳米复合粒子的化学式为AB/SiO2@mSiO2，是以二氧化硅球为基底，介孔二氧化硅为壳，载入可以在酸性微环境下产生氢气的气体前药。所述的纳米复合粒子用作药物载体、成像诊断、气体治疗、抗炎症、协同增强神经功能恢复，减少纤维化瘢痕形成，并通过抑制氧化应激反应促进神经再生。与现有技术相比，本发明AB/SiO2@mSiO2纳米复合粒子结构新颖，在气体前药负载、气体的可控释放、超声成像和脊髓损伤的诊断和治疗方面具有广大的应用前景，可以将气体前药传输到损伤病变部位，通过成像进行诊断和实时观察治疗情况，综合调节微环境中的氧化和炎症失衡有效地可视化治疗脊髓损伤。
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公开(公告)号：CN112618514A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202010284494.6
申请日：2020-04-13
申请人： 华东师范大学
摘要： 本发明提供了氨硼烷/中空介孔聚多巴胺/聚乙二醇纳米复合粒子，该纳米复合粒子的化学式为AB@HMPDA‑PEG，是以实心二氧化硅为核，介孔聚多巴胺为外壳，用氢氟酸进行刻蚀得到中空介孔聚多巴胺HMPDA，在外壳表面进行PEG改性，然后通过氢键作用力包载氨硼烷AB小分子前药。本发明还提供了所述纳米复合粒子的制备方法和应用。与现有技术相比，本发明AB@HMPDA‑PEG纳米复合粒子可以靶向将抗癌药物和气体前药传输到癌症部位，增加体内长循环时间在减小对正常组织和细胞毒副作用的同时，克服多药耐药以更加高效的杀死癌细胞，进一步提高治疗效果，在促进气体治疗与癌症化学疗法的联合应用，增强癌症治疗功效方面有着巨大潜力。
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公开(公告)号：CN111363746A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010258117.5
申请日：2020-04-03
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K31/713 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了抑制HMGB1基因的siRNA、包载siRNA的稳定核酸脂质纳米粒及其应用，所述的siRNA分子的正义链为SEQ ID NO：1，反义链为SEQ ID NO：2。本发明具有如下技术效果：本发明将针对HMGB1的siRNA包载在稳定核酸脂质纳米粒中，避免其被体内酶降解，制备的纳米粒具有显著性的抗炎效果，可以将针对HMGB1的siRNA靶向递送到肝巨噬细胞释放，增强抗炎的效果，从而更好地治疗NASH。
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