公开(公告)号：CN118726272A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410581974.7

申请日：2024-05-11

申请人： 华东理工大学

发明人： 吴宵 ,  马悦 ,  王启要 ,  刘晓红 ,  姜博尹 ,  刘琴 ,  阳大海 ,  张艺蓓

IPC分类号： C12N7/00 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20 ,  C07K16/08 ,  G01N33/569 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本发明涉及水产动物疾病病原鉴定及检测技术领域，尤其是涉及一种大菱鲆圆环病毒及其应用。本发明所述的大菱鲆圆环病毒保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO:V202416，其全基因组序列如SEQ ID NO.3所示。本发明揭示基于RPA反应的特异性鉴定大菱鲆圆环病毒的检测试剂(引物和探针)，所述的检测试剂特异性良好，对于大菱鲆圆环病毒能够实现特异性扩增，而对其它主要水产病毒则不能特异性扩增；并且，所述引物具有良好的再现性、结果稳定可靠。

公开(公告)号：CN118846025A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410864014.1

申请日：2024-06-30

申请人： 华东理工大学

发明人： 吴宵 ,  马悦 ,  姜博尹 ,  王启要 ,  刘晓红

IPC分类号： A61K39/12 ,  C12N15/34 ,  C12N15/79 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及一种大菱鲆圆环病DNA疫苗及其制备方法与应用，大菱鲆圆环病DNA疫苗为含有大菱鲆圆环病毒衣壳蛋白Capsid基因的重组质粒，所述Capsid基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。与现有技术相比，本发明制备的针对大菱鲆圆环病毒病的DNA疫苗能显著引起鱼体内相关的特异性和非特异性免疫反应，对TurCV的攻毒起到良好的保护效果，免疫保护率达85％，可为后期DNA疫苗在生产应用及产业化生产中提供理论基础和科学依据。

公开(公告)号：CN117298262A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202310766194.5

申请日：2023-06-27

申请人： 华东理工大学

发明人： 吴宵 ,  王启要 ,  马悦 ,  刘晓红 ,  邵帅 ,  孙飞 ,  丁昊远

IPC分类号： A61K39/104 ,  A61K39/39 ,  A61P31/04 ,  C12N1/20 ,  C12R1/38

摘要： 本发明涉及免疫学技术领域，尤其是涉及一种灭活杀香鱼假单胞菌疫苗及其制备与应用。本发明灭活杀香鱼假单胞菌疫苗包括浓度为5×106CFU/mL～3×108CFU/mL的杀香鱼假单胞菌灭活液和浓度为0.05mg/mL～50mg/mL的壳寡糖；本发明首次揭示了包含灭活的杀香鱼假单胞菌和壳寡糖的疫苗。将杀香鱼假单胞菌灭活液和壳寡糖以合理的比例制备成的疫苗，经过针对多种鱼类的试验，证实其具有良好的免疫效果，能达到持久有效的免疫保护效果，并且在鱼体内没有残留、易于给药，制备成本低廉，免疫方法简单易于实际操作。

公开(公告)号：CN116763910A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310767833.X

申请日：2023-06-27

申请人： 华东理工大学

发明人： 吴宵 ,  王启要 ,  马悦 ,  刘晓红 ,  邵帅 ,  储上淳 ,  刘亚博

IPC分类号： A61K39/02 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及一种大菱鲆混合细菌灭活疫苗及其制备方法与应用，所述大菱鲆混合细菌灭活疫苗包括如下体积比的原料：杀鱼爱德华氏菌灭活液、鳗弧菌灭活液和溶藻弧菌灭活液为1:1:1，所述杀鱼爱德华氏菌灭活液中菌浓度为2～5×108CFU/mL，所述鳗弧菌灭活液中菌浓度为2～5×108CFU/mL，所述溶藻弧菌灭活液中菌浓度为2～5×108CFU/mL。与现有技术相比，本发明混合细菌灭活疫苗的抗原成分可对大菱鲆产生较全面的体液免疫诱导，使用混合细菌灭活疫苗还具有可减少免疫次数、节约免疫成本、降低多次接种对大菱鲆造成的损伤等优点，在大菱鲆疫苗的研究和实践上具有较好的发展前景，在实际生产上的应用价值较高。

公开(公告)号：CN118599981A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410861632.0

申请日：2024-06-28

申请人： 华东理工大学 ,  上海浩思海洋生物科技有限公司

发明人： 王启要 ,  邵帅 ,  张日煜 ,  张博雅 ,  王蓬勃 ,  张元兴 ,  刘琴 ,  吴宵

IPC分类号： C12Q1/6869 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  C12R1/01

摘要： 本发明涉及一种基于CRISPRi的杀鱼爱德华氏菌减毒靶点的高通量筛选方法和应用。本发明在杀鱼爱德华氏菌中建立了基于CRISPR‑Cas9系统的基因靶向干扰系统(CRISPR interference,CRISPRi)，并结合高通量测序技术建立CRISPRi‑seq技术平台，以及适应于体内条件必需基因筛查的PACE 2.0方法，可以鉴定杀鱼爱德华氏菌在感染条件下的全基因组范围内包含必需基因和短基因的适应性决定因子，探究杀鱼爱德华氏菌致病机制，揭示减毒活疫苗开发的新型靶点。

公开(公告)号：CN116966284A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310767834.4

申请日：2023-06-27

申请人： 华东理工大学

发明人： 吴宵 ,  王启要 ,  马悦 ,  刘晓红 ,  邵帅 ,  王卓 ,  张博雅

IPC分类号： A61K39/12 ,  A61K39/39 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及一种鲑鱼甲病毒DNA疫苗及其制备方法与应用，所述鲑鱼甲病毒DNA疫苗包括含有鲑鱼甲病毒结构蛋白的基因片段和大菱鲆分子佐剂CpG‑ODN基因片段的质粒，所述结构蛋白基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述大菱鲆分子佐剂CpG‑ODN基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。与现有技术相比，本发明制备的针对鲑鱼甲病毒病的DNA疫苗能显著引起鱼体内相关的特异性和非特异性免疫反应，对大菱鲆免受该病毒感染起到良好的预防作用，可为后期DNA疫苗在生产应用及产业化生产中提供理论基础和科学依据。