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公开(公告)号:CN1148368C
公开(公告)日:2004-05-05
申请号:CN01105622.3
申请日:2001-03-07
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D403/06 , C09B23/02 , C07D209/12 , C07D209/90
Abstract: 本发明公开了一种合成不对称菁染料的新方法,该方法利用1,1-二甲基-2-甲酰亚甲基-3-烷基-1H-苯并[e]吲哚为原料,与取代的1-烷基-2,3,3-三甲基吲哚盐进行反应。利用本发明的方法合成的不对称菁染料,不但纯度非常高(纯度达到99%以上),收率高(收率>85%),并且提纯方便(利用重结晶的方法提纯),消光系数大(ε>105M-1·cm-1),在有机溶剂、特别是醇中的溶解度都很好,特别适合作为DVD-R光盘的记录介质。该菁染料的结构通式如下。
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公开(公告)号:CN1178813A
公开(公告)日:1998-04-15
申请号:CN97106658.2
申请日:1997-10-16
Applicant: 华东理工大学
IPC: C09B29/06
CPC classification number: C09B29/0007
Abstract: 本发明合成了一种新型无致癌性的单偶氮酸性红染料,该染料一方面不含有致癌性的诱变芳香胺,同时在染色牢度,例如日晒、皂洗、汗渍、煮呢、海水等方面的性能均与禁用的酸性红35染料不相上下,因此可以替代禁用的酸性红35染料,将具有十分广阔的工业应用前景;所说染料合成方法简单易行,反应条件温和,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1086686C
公开(公告)日:2002-06-26
申请号:CN99113523.7
申请日:1999-03-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07B61/02 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D211/08 , C07D265/30
Abstract: 本发明属于精细化工领域,公开了一种立体受阻胺氮氧自由基的制备方法。本发明以过氧化氢作氧化剂、以负载了Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+等碱土金属离子及Zn2+、Sn2+金属离子的阳离子交换树脂为催化剂。所说的方法反应条件十分温和,催化剂可多次重复使用,反应产率高,没有环境污染,为一种便于工业化生产的立体受阻胺氮氧自由基的制备方法。
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公开(公告)号:CN1063170C
公开(公告)日:2001-03-14
申请号:CN97106620.5
申请日:1997-09-23
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C243/22 , C07C241/02
Abstract: 本发明属于有机合成领域,公开了一种一步法制备2-萘肼的方法,该方法采用2-萘酚和水合肼为原料,通过一步反应合成2-萘肼,本发明简化了2-萘肼的制备方法,并避免了致癌的2-萘胺,反应条件温和,操作简单,具有较为广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN1281850A
公开(公告)日:2001-01-31
申请号:CN00116878.9
申请日:2000-06-30
Applicant: 上海高桥石油化工公司精细化工厂 , 华东理工大学精细化工研究所
IPC: C07D211/38
Abstract: 本发明属于精细化工领域,公开了一种4-氯-2,2,6,6-四甲基哌啶的制备方法。本发明以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料,以氯化亚砜为氯化试剂,以季铵盐氯化物为催化剂,合成了4-氯-2,2,6,6-四甲基哌啶。所说的方法反应条件温和,反应产率高,污染小,是一种便于工业化生产4-氯-2,2,6,6-四甲基哌啶的方法。
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公开(公告)号:CN1235946A
公开(公告)日:1999-11-24
申请号:CN99113523.7
申请日:1999-03-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07B61/02 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D211/08 , C07D265/30
Abstract: 本发明属于精细化工领域,公开了一种立体受阻胺氮氧自由基的制备方法。本发明以过氧化氢作氧化剂、以负载了Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+等碱土金属离子及Zn2+、Sn2+金属离子的阳离子交换树脂为催化剂。所说的方法反应条件十分温和,催化剂可多次重复使用,反应产率高,没有环境污染,为一种便于工业化生产的立体受阻胺氮氧自由基的制备方法。
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公开(公告)号:CN1175571A
公开(公告)日:1998-03-11
申请号:CN97106620.5
申请日:1997-09-23
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C243/22 , C07C241/02
Abstract: 本发明属于有机合成领域,公开了一种一步法制备2-萘肼的方法,该方法采用2-萘酚和水合肼为原料,通过一步反应合成2-萘肼,本发明简化了2-萘肼的制备方法,并避免了致癌的2-萘胺,反应条件温和,操作简单,具有较为广阔的工业应用前景。
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