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公开(公告)号:CN101591225A
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200910052591.6
申请日:2009-06-05
Applicant: 华东理工大学 , 上海玻尔化学试剂有限公司 , 三门腾龙化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种5-烷基间苯二酚的制备方法。所说制备方法的主要步骤是:以α,β-不饱和酮和丙二酸二酯为原料,首先在碱性条件下,由α,β-不饱和酮与丙二酸二酯反应,所得中间体依次经溴化、脱羧和芳构化反应后得目标物。本发明具有所用原料低廉易得、合成路线简洁、各步反应条件温和且易于操作、总收率较高及对环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN101704846A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910199847.6
申请日:2009-12-03
Applicant: 华东理工大学 , 三门腾龙化工有限公司
IPC: C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及到一种结晶体的9-(2-磷酰甲氧基乙基)-腺嘌呤(PMEA)及其制备方法。所说PMEA结晶体的X-射线衍射光谱数据为,使用Cu-Kα辐射,以衍射角2θ表示,14.740,18.640,20.720,23.420,24.420,25.560,26.880和29.880。本发明所提供的PMEA结晶体有利于制备抗病毒药物9-[2-[双(特戊酰氧甲基)膦酰甲氧基]乙基]腺嘌呤(adefovir dipivoxil)。
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公开(公告)号:CN1850831A
公开(公告)日:2006-10-25
申请号:CN200610026902.8
申请日:2006-05-26
Applicant: 华东理工大学 , 三门腾龙化工有限公司
IPC: C07F9/09
Abstract: 本发明涉及一种9-(二乙氧基磷酰基甲氧基乙基)-腺嘌啉的制备方法。其主要步骤是:(1)在无水三氯化铝的存在的条件下,以多聚甲醛、2-氯乙醇、亚磷酸二乙酯和干燥的氯化氢气体为原料,于90℃~125℃反应6~8小时,经减压蒸馏获得二乙氧基磷酰基甲氧基乙基氯;(2)将由步骤(1)制得的二乙氧基磷酰基甲氧基乙基氯与腺嘌啉经缩合反应制得目标物。与现有技术相比,本发明简化了制备9-(二乙氧基磷酰基甲氧基乙基)-腺嘌啉的步骤和降低了操作成本。此外,本发明对环境也是友好的。
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公开(公告)号:CN101250195B
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200810034795.2
申请日:2008-03-19
Applicant: 华东理工大学 , 三门腾龙化工有限公司
IPC: C07F7/12
Abstract: 本发明涉及一种三烷基溴硅烷的制备方法。所说制备方法的主要步骤是:在有路易斯(Lewis)酸存在条件下,由六烷基二硅氧烷与三溴化磷于极性有机溶剂中反应制得目标化合物。本发明克服了现有技术中存在的原子利用度不高、制备成本高及污染环境等缺陷,为三烷基溴硅烷类化合物的商业制备奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN101250195A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810034795.2
申请日:2008-03-19
Applicant: 华东理工大学 , 三门腾龙化工有限公司
IPC: C07F7/12
Abstract: 本发明涉及一种三烷基溴硅烷的制备方法。所说制备方法的主要步骤是:在有路易斯(Lewis)酸存在条件下,由六烷基二硅氧烷与三溴化磷于极性有机溶剂中反应制得目标化合物。本发明克服了现有技术中存在的原子利用度不高、制备成本高及污染环境等缺陷,为三烷基溴硅烷类化合物的商业制备奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN101704846B
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN200910199847.6
申请日:2009-12-03
Applicant: 华东理工大学 , 三门腾龙化工有限公司
IPC: C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及到一种结晶体的9-(2-磷酰甲氧基乙基)-腺嘌呤(PMEA)及其制备方法。所说PMEA结晶体的X-射线衍射光谱数据为,使用Cu-Kα辐射,以衍射角2θ表示,14.740,18.640,20.720,23.420,24.420,25.560,26.880和29.880。本发明所提供的PMEA结晶体有利于制备抗病毒药物9-[2-[双(特戊酰氧甲基)膦酰甲氧基]乙基]腺嘌呤(adefovir dipivoxil)。
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公开(公告)号:CN100395248C
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200610026902.8
申请日:2006-05-26
Applicant: 华东理工大学 , 三门腾龙化工有限公司
IPC: C07F9/09
Abstract: 本发明涉及一种9-(二乙氧基磷酰基甲氧基乙基)-腺嘌啉的制备方法。其主要步骤是:(1)在无水三氯化铝的存在的条件下,以多聚甲醛、2-氯乙醇、亚磷酸二乙酯和干燥的氯化氢气体为原料,于90℃~125℃反应6~8小时,经减压蒸馏获得二乙氧基磷酰基甲氧基乙基氯;(2)将由步骤(1)制得的二乙氧基磷酰基甲氧基乙基氯与腺嘌啉经缩合反应制得目标物。与现有技术相比,本发明简化了制备9-(二乙氧基磷酰基甲氧基乙基)-腺嘌啉的步骤和降低了操作成本。此外,本发明对环境也是友好的。
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