一种表达狂犬病病毒G蛋白的重组假型杆状病毒及应用

    公开(公告)号:CN103088063A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201110349009.X

    申请日:2011-11-04

    摘要: 本发明属于病毒学和基因工程技术领域,具体涉及一种表达狂犬病病毒主要免疫原性糖蛋白(RVG)的重组假型杆状病毒的构建、疫苗制备及应用。本发明得到的重组假型杆状病毒含有双表达盒,既含PPH启动子驱动RVG表达并使其展示在病毒粒子囊膜表面的昆虫细胞表达盒,又含CMV启动子驱动RVG在哺乳动物细胞中高效表达的哺乳动物细胞表达盒。用该重组杆状病毒制备的狂犬病疫苗具有亚单位疫苗和活病毒载体疫苗的双重特性。免疫小鼠后,能刺激机体产生高水平的狂犬病病毒特异性ELISA抗体、中和抗体以及IFN-γ,具有潜在的疫苗应用价值。该重组杆状病毒BV-RVG/RVG保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),其保藏编号为CCTCC NO:V201022。本发明还包含了该重组杆状病毒疫苗的制备及应用。

    一种表达狂犬病病毒G蛋白的重组假型杆状病毒及应用

    公开(公告)号:CN103088063B

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201110349009.X

    申请日:2011-11-04

    摘要: 本发明属于病毒学和基因工程技术领域,具体涉及一种表达狂犬病病毒主要免疫原性糖蛋白(RVG)的重组假型杆状病毒的构建、疫苗制备及应用。本发明得到的重组假型杆状病毒含有双表达盒,既含PPH启动子驱动RVG表达并使其展示在病毒粒子囊膜表面的昆虫细胞表达盒,又含CMV启动子驱动RVG在哺乳动物细胞中高效表达的哺乳动物细胞表达盒。用该重组杆状病毒制备的狂犬病疫苗具有亚单位疫苗和活病毒载体疫苗的双重特性。免疫小鼠后,能刺激机体产生高水平的狂犬病病毒特异性ELISA抗体、中和抗体以及IFN-γ,具有潜在的疫苗应用价值。该重组杆状病毒BV-RVG/RVG保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),其保藏编号为CCTCC NO:V201022。本发明还包含了该重组杆状病毒疫苗的制备及应用。

    人工合成的猪繁殖与呼吸综合征病毒多表位基因及应用

    公开(公告)号:CN103421817B

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201210389745.2

    申请日:2012-10-15

    摘要: 本发明涉及动物病毒学与动物传染病学及基因工程学技术领域。具体涉及一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗原多表位基因的合成与应用。其特征是将高致病性PRRSVWUH3株GP3、GP4、GP5、M和N蛋白的T细胞表位和修饰的GP5B细胞表位通过linker相连,并根据哺乳动物对密码子的偏爱性进行改造后人工合成,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。合成的该多表位基因包含在真核表达质粒pcDNA3.1-mMEP中,含有该质粒的大肠杆菌Escherichia coli DH5α/pcDNA3.1-mMEP保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏号为CCTCC NO:M 2012171。本发明还公开了该基因在制备猪繁殖与呼吸综合征DNA疫苗中应用。

    人工合成的猪繁殖与呼吸综合征病毒多表位基因及应用

    公开(公告)号:CN103421817A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210389745.2

    申请日:2012-10-15

    摘要: 本发明涉及动物病毒学与动物传染病学及基因工程学技术领域。具体涉及一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗原多表位基因的合成与应用。其特征是将高致病性PRRSVWUH3株GP3、GP4、GP5、M和N蛋白的T细胞表位和修饰的GP5B细胞表位通过linker相连,并根据哺乳动物对密码子的偏爱性进行改造后人工合成,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。合成的该多表位基因包含在真核表达质粒pcDNA3.1-mMEP中,含有该质粒的大肠杆菌Escherichia coli DH5α/pcDNA3.1-mMEP保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏号为CCTCC NO:M 2012171。本发明还公开了该基因在制备猪繁殖与呼吸综合征DNA疫苗中应用。