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公开(公告)号：CN117886953B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410065539.9
申请日：2024-01-17
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/19
摘要： 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽、制备方法及应用，所述的免疫增强肽为SEQ ID NO.2所示。将纯化后的免疫增强肽AaLS‑IDR‑1047作为免疫增强剂按一定剂量添加进伪狂犬病灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的中和抗体水平，降低伪狂犬病毒在脑组织中的载毒量，提高疫苗的保护率。将AaLS‑IDR‑1047添加进倍比稀释抗原量的伪狂犬病疫苗中，可降低配制伪狂犬病疫苗的抗原量，同时降低疫苗对动物机体的局部炎症反应以及生长性能的影响，并在猪上验证了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽的免疫增强效果，有效增加了其抗体水平和细胞因子水平。
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公开(公告)号：CN117305341A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311289749.8
申请日：2023-10-08
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了一种副猪格拉瑟菌基因表达盒及预防格拉瑟病的弱毒疫苗株，所述表达盒由启动子PygiW和apd基因拼接而成，所述预防格拉瑟病的副猪格拉瑟菌弱毒疫苗株CF7066ΔnanH::PygiW‑apd以副猪格拉瑟菌CF7066株为亲本株；在缺失唾液酸酶基因nanH的同时，并在其基因座插入副猪格拉瑟菌基因表达盒PygiW‑apd；本发明的疫苗株缺失了唾液酸酶基因，又过表达了免疫原性基因，实现了亲本株CF7066毒力的致弱和保护性增强，获得了安全有效的格拉瑟病弱毒疫苗株。
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公开(公告)号：CN115381932A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210359027.4
申请日：2022-04-07
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： A61K39/116 , A61K39/108 , A61K39/39 , A61P31/04 , C12N1/20 , C12R1/19
摘要： 本发明提供一种禽大肠杆菌病三价灭活疫苗及制备方法，该疫苗含有灭活的O109、O36和O78三种血清型大肠埃希氏菌和佐剂，三种大肠埃希氏菌分别经通气培养后收获菌液再经灭活，再混合后而制成灭活疫苗，O109血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211519，O36血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211520，O78血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211518。本发明对血清O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌强毒菌株攻毒的免疫保护率均达到90％以上。本发明对O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌菌株感染具有良好的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN114107222A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111390758.7
申请日：2021-11-23
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物传染性病防治技术领域，具体涉及一株广谱耐高温沙门菌烈性噬菌体及应用。所述沙门氏菌噬菌体保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M20211353。本发明的沙门菌噬菌体对沙门菌耐药菌株具有较好的杀灭效果，对沙门菌感染亦有较好的治疗效果，适于作为防控沙门菌的生物制剂，可在沙门菌综合防控中应用。
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公开(公告)号：CN109295014B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201811275858.3
申请日：2018-10-30
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒AC‑4‑APPV E2及其制备方法和应用，属于兽用疫苗技术领域，本发明提供的所述非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒保藏于中国典型培养物保藏中心保藏CCTCC，保藏号为CCTCC NO：V201855。所述非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒AC‑4‑APPV E2能够用于制备亚单位疫苗，免疫仔猪后能产生针对APPV的特应性免疫反应。利用本发明所述E2’蛋白重组杆状病毒AC‑4‑APPV E2可获得大量与天然病毒抗原性相似的E2’抗原，作为诊断抗原特异性强，灵敏度高，诊断迅速；作为目的抗原制备的基因工程疫苗高效、安全。
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公开(公告)号：CN112481184A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011434431.0
申请日：2020-12-10
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了一株基因缺失重组卡介苗，该菌株缺失的基因是核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的BCG_0349基因，属于人兽共患病防治技术领域。本发明通过温敏型噬菌体转导介导的同源重组方式将包含BCG_0349基因上下游同源臂的同源交换底物转导进卡介苗基因组中进行BCG_0349基因敲除，成功构建该菌株并首次确认了缺失株能促进机体炎性细胞因子的表达和分泌，同时毒力致弱，具体体现在索状结构形成能力降低和小菌落表型，胞内存活能力降低更易于被机体所清除，本发明具有在人及动物结核病诊断、疫苗和药物开发等相关领域良好的应用潜能。
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公开(公告)号：CN109652357B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910128368.9
申请日：2019-02-21
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物传染病防制技术领域，具体涉及细胞共培养下生长缺陷的牛支原体突变株及应用,从牛支原体基因突变体库中筛选得到一株牛支原体Mbov_0328基因缺失突变菌株T9.386，该基因编码环二核苷酸磷酸二酯酶。突变菌株与牛胚胎肺细胞共培养时，表现出显著生长缺陷表型；在PPLO固体培养基上表现为小菌落形态。所述的突变株与野生菌株间的蛋白组学呈现显著的差异表达谱。突变菌株间具有38个差异表达蛋白，其中30个蛋白呈上调表达，8个蛋白呈下调表达。该突变株可在牛支原体代谢生理、致病和免疫防制领域应用。
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公开(公告)号：CN110240637A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910480093.5
申请日：2019-06-04
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07K14/35 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , A61K39/04 , A61P31/06 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种牛分枝杆菌分子伴侣蛋白GroEL2及其编码基因，属于生物和疫苗技术领域。申请人从牛分枝杆菌卡介苗的基因组中克隆获得GroEL2基因，将该基因重组至耻垢分枝杆菌中表达，在确定了其高黏附及侵袭能力后，再将该基因在大肠杆菌中表达，最终获得重组蛋白GroEL2。该蛋白能提高机体的IgG、IgA抗体水平以及机体的Th1型及Th2型细胞免疫水平，具有一定的抗牛分枝杆菌感染能力，在牛分枝杆菌致病机制研究、疫苗和诊断试剂研发中具有应用前景。
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公开(公告)号：CN109385423A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811163720.4
申请日：2018-10-02
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/113
摘要： 本发明属于动物生化免疫技术领域，具体涉及调控结核分枝杆菌诱导巨噬细胞炎症应答的小分子。所述的小分子命名为miR-18b-5p。本发明通过一系列研究，证实miR-18b-5p在结核分枝杆菌感染的巨噬细胞中显著低表达。miR-18b-5p模拟物和抑制物可抑制和促进感染结核分枝杆菌的巨噬细胞相关炎性因子例如IL-α、IL-6和IL-1β等的表达，miR-18b-5p通过其靶标分子低氧诱导因子(Hif-1α)调节结核分枝杆菌与巨噬细胞间的相互作用。
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公开(公告)号：CN109022374A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810935306.4
申请日：2018-08-16
申请人： 华中农业大学
CPC分类号： C12N7/00 , C07K14/005 , C12N15/85 , C12N2770/32021 , C12N2770/32022
摘要： 本发明涉及一种塞内卡谷病毒重组质粒、重组病毒及构建方法，属于病毒构建技术领域。本发明提供的塞内卡谷重组病毒为：衣壳VP2的GH环第177位氨基酸由S突变为A的塞内卡谷病毒。本发明提供的塞内卡谷重组病毒具有高病毒滴度和病毒增殖能力。
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