荷斯坦奶牛泌乳性状相关的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN112501313A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011521015.4

    申请日:2020-12-21

    Abstract: 本发明属于动物分子标记筛选领域,具体涉及荷斯坦奶牛泌乳性状相关的分子标记及其应用。所述分子标记由奶牛PDIA3基因测序后得到,筛选到5个与泌乳性状关联的SNP标记。利用单个SNP或其组合标记的单倍型对荷斯坦奶牛泌乳性状进行关联分析。5个SNP标记的核苷酸序列分别如序列表SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:5所示。本发明还涉及PDIA3_SNP1至PDIA3_SNP5位点基因型的检测引物组合的开发和1个单倍型组合的应用。所述基因型中的两个SNP位点基因型分别与荷斯坦奶牛305d产奶量和乳蛋白量显著相关;单倍型组合与荷斯坦奶牛乳蛋白量显著相关。本发明可在奶牛标记辅助选择中应用。

    一种生长抑制素超表达DNA疫苗及构建方法和应用

    公开(公告)号:CN104789514B

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201510175578.5

    申请日:2015-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种生长抑制素超表达DNA疫苗及构建方法和应用,将质粒pEGS/2SS用XhoⅠ和EcoRⅠ两个内切酶进行消化,得到含卡那霉素的两端有XhoⅠ和EcoRⅠ两个内切酶位点的pEGS/2SS片段,然后将合成好的tpa与pEGS/2SS片段连接反应,得到质粒pEGS/2SS‑tpa。将质粒pEGS/2SS‑tpa转化大肠杆菌感受态细胞DH5a中获得了大肠杆菌Escherichia coli DH5α(pEGS/2SS‑tpa),保藏编号:CCTCC NO:M2015105。将质粒pEGS/2SS‑tpa作为DNA疫苗免疫小鼠,可促进小鼠生长、繁殖和泌乳,具有广阔的应用前景。

    用于鉴别中蜂蜂蜜和意蜂蜂蜜的PCR方法及应用

    公开(公告)号:CN113862374B

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202111079089.1

    申请日:2021-09-15

    Abstract: 本发明提供了用于鉴别中蜂蜂蜜和意蜂蜂蜜的PCR方法及应用,属于动物种源性成分分子检测技术领域。本发明根据中蜂和意蜂基因组DNA的特异性条带差异来鉴别中蜂蜂蜜和意蜂蜂蜜。采用本发明的引物对进行PCR扩增处理后蜂蜜样品,中蜂蜂蜜于194bp处出现特异性条带,而意蜂蜂蜜于330bp处出现特异性条带,两者的掺和蜂蜜样品同时能扩增出194bp和330bp两条特异性条带,由此可以快速、准确地鉴别中蜂蜂蜜和意蜂蜂蜜。本发明具有简便、快捷、特异性强的特点,且成本较低,适用性广。

    一种与地中海水牛泌乳性状关联的遗传标记

    公开(公告)号:CN107723286B

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN201711255123.X

    申请日:2017-12-02

    Abstract: 本发明属于家畜分子标记筛选技术领域,具体涉及一种与地中海水牛泌乳性状关联的遗传标记。该标记从水牛ACAA1基因中筛选得到,其序列如SEQ ID NO:1所示,在该序列776位碱基处发生一个A/T碱基突变,导致ACAA1基因多态性。筛选方法为:从水牛血液中提取基因组DNA,设计引物,PCR扩增,PCR产物克隆、测序,序列比较分析,SNP检测,质谱分型,标记与泌乳性状间相关性分析。公开了地中海水牛ACAA1基因promoter区的SNP分型检测技术,发现该A/T突变位点与305d乳脂量、306d乳蛋白量、305乳脂率、305乳蛋白量等产奶性状显著相关。本发明为水牛标记辅助选择提供了新的遗传标记资源。

    一种猪霍乱沙门氏菌疫苗菌株的保藏方法及其专用保护剂

    公开(公告)号:CN108018210A

    公开(公告)日:2018-05-11

    申请号:CN201711481166.X

    申请日:2017-12-30

    Abstract: 本发明属于动物疫苗辅助制剂制备技术领域,涉及一种猪霍乱沙门氏菌疫苗菌株的保藏方法及专用保护剂。筛选得到一种在液氮条件下保藏猪霍乱沙门氏疫苗菌株的方法,其特征在于,在猪霍乱沙门氏疫苗菌的保藏期间向所述的猪霍乱沙门氏疫苗菌菌液中加入按质量比计的保护剂,该保护剂的组分按质量比计为蔗糖2.5%,葡聚糖7%,二甲基乙酰胺6%和蛋氨酸0.025%。所述的专用保护剂组成包括如下组分:按质量比计,蔗糖2.5%、葡聚糖7%、二甲基乙酰胺6%和蛋氨酸0.025%。该专用保护剂具有渗透性、半渗透性、非渗透性和抗氧化性的效果,在所筛选出的保护剂配方下不同浓度疫苗菌不同保存时间的存活率无显著差异,存活率均保持在70%以上。

    一种生长抑制素超表达DNA疫苗及构建方法和应用

    公开(公告)号:CN104789514A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510175578.5

    申请日:2015-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种生长抑制素超表达DNA疫苗及构建方法和应用,将质粒pEGS/2SS用XhoⅠ和EcoRⅠ两个内切酶进行消化,得到e含卡那霉素的两端有XhoⅠ和EcoRⅠ两个内切酶位点的pEGS/2SS片段,然后将合成好的tpa与pEGS/2SS片段连接反应,得到质粒pEGS/2SS-tpa。将质粒pEGS/2SS-tpa转化大肠杆菌感受态细胞DH5a中获得了大肠杆菌Escherichia coli DH5α(pEGS/2SS-tpa),保藏编号:CCTCC NO :M2015105。将质粒pEGS/2SS-tpa作为DNA疫苗免疫小鼠,可促进小鼠生长、繁殖和泌乳,具有广阔的应用前景。

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