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公开(公告)号：CN116143890A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310084867.9
申请日：2023-01-16
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/82
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及SlGSK8基因在调控番茄果实果肩颜色中的应用。该基因编码区的序列如SEQ ID NO:3所示，通过设计SlGSK8基因的靶点，并构建其表达盒及重组质粒，将构建成功的双元载体转化进入GV3101根癌农杆菌，阳性克隆进行摇菌侵染番茄子叶外植体，经过一系列诱导生芽，生根培养，待生根苗长至瓶口处时，取叶片提取DNA进行编辑鉴定并移栽，对获得的纯合突变体进行表型观察和统计分析，发现突变体植株番茄果实果肩颜色明显加深，说明该基因与番茄叶片及果实果肩颜色明显相关，为高色素育种提供了新的基因资源和方法。
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公开(公告)号：CN110393149B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910717419.1
申请日：2019-08-05
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： A01H3/04
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种调控番茄果实抗坏血酸含量的方法及其应用。本发明研究发现，使用甲基转移酶抑制剂处理番茄组织能够显著提高番茄中抗坏血酸的含量，同时从实验室已鉴定的AsA途径中的关键基因入手，通过生物信息学和分子生物学的方法研究了甲基化调控对番茄中AsA含量的影响。本发明提供了一种新的调控番茄中抗坏血酸含量的方法，且该方法操作简单，成本较低，技术易于推广，技术效果较好，能够显著提高番茄中抗坏血酸的含量。
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公开(公告)号：CN111979261A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010747466.3
申请日：2020-07-29
申请人： 武汉楚为生物科技股份有限公司 , 华中农业大学
摘要： 本发明涉及一种创制番茄果实色泽材料的多基因编辑载体及方法，该多基因编辑载体采用CRISPR/Cas9介导的基因编辑体系，能够实现同时对番茄PSY1基因、SGR基因和SlMYB12基因进行精确编辑，利用农杆菌介导的转化技术快速得到相关变异材料，丰富番茄育种资源，为番茄品种选育提供新思路。
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公开(公告)号：CN118600081A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410772138.7
申请日：2024-06-16
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了番茄黄化曲叶病抗病基因Ty‑2的CAPS分子标记及应用，其中，番茄黄化曲叶病抗病基因Ty‑2的CAPS分子标记中，CAPS分子标记包括如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。本发明针对Ty‑2基因，即TYNBS1基因编码序列保守结构域内的功能性SNP突变位点开发了区分番茄黄化曲叶病抗病材料纯合基因型，易感材料纯合基因型和杂合基因型的CAPS功能标记，开发成本低廉、操作简单、条带清晰容易分辨、准确度更高，对于抗TYLCV的番茄品种选育具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117264994A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311042361.8
申请日：2023-08-17
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及miR9474调控植物抗坏血酸积累的应用及方法。本发明基于差异积累抗坏血酸的番茄材料进行小RNA测序，筛选出差异表达miRNA，根据预测获得的miRNA靶基因信息，与已报道的番茄抗坏血酸(AsA)生物合成途径基因进行比对，筛选出调控番茄AsA生物合成的关键miRNA—miR9474，miR9474对番茄AsA表现出负调控关系。miR9474可以通过降低靶基因SlGMP、SlGalUR的表达量进而影响AsA合成和积累，为调控植物AsA合成和积累提供了新的调控靶点，同时为改善番茄品质与提高番茄抗性提供了新的育种思路。
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公开(公告)号：CN116590335A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310218537.4
申请日：2023-03-07
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及GSK3家族同源基因在调控番茄果实形状中的应用。所述GSK3家族同源基因为SlGSK4、SlGSK6和SlGSK8基因。本发明分别设计了该三个基因的靶点，并构建含有这些靶点的表达盒和重组表达载体，将重组表达载体转入农杆菌培养，挑选出阳性克隆侵染番茄子叶外植体，经诱导生芽、生根培养、提取DNA进行编辑鉴定和移栽、观察和统计分析纯合突变体的表型等步骤，发现单突变体的果实形状基本不变，三突变体果实形状显著变长。说明SlGSK4、SlGSK6、SlGSK8三个基因同时突变时能显著调控番茄果实形状，为番茄果实形状改良提供了新的基因资源和方法。
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公开(公告)号：CN108887361B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201810942132.4
申请日：2018-08-17
申请人： 华中农业大学
摘要： 一种小型家禽掏膛流水线及方法，主要包括流水线，流水线具体设计为环型导轨式，传输方式为同步带传动。当系统启动后，家禽掏膛流水线即开始工作，家禽固定在流水线上，随流水线的运动而在环型导轨上转动，当转动到机械手正前方时，流水线暂停运动，机械臂Y轴电机正转，使机械臂向前运动，到达家禽内脏处后机械手爪逐渐抓紧，开始抓取内脏，当压力到达临界值时，机械手爪即停止抓取内脏，机械臂Y轴开始后退，当流水线再次启动时，循环这一过程，实现机械手全自动取内脏的过程。本发明提供的一种小型家禽掏膛流水线及方法，实现了家禽全自动掏膛作业。
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公开(公告)号：CN115161339A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210688093.6
申请日：2022-06-17
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/84 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/6897
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种高温诱导SlWRKY3基因增强番茄耐热性的方法，确定植物材料和生长条件，载体构建与番茄遗传转化；RNA提取和基因表达量检测，确定非生物胁迫处理与生长参数；转录组测序和亚细胞定位，酵母细胞中的转录激活活性分析；分别进行DAB染色和NBT染色，超氧化物歧化酶活性的测定；分别进行酵母单杂交实验和电泳迁移率实验，统计分析。本发明分析结果表明，SlWRKY3正向调控胁迫响应相关基因的表达，SlWRKY3可以与六个SlGRXS1基因簇成员的启动子结合并激活其表达，有助于揭示SlWRKY3在高温胁迫下的生物学功能和机制，丰富番茄热胁迫相关WRKY转录因子的调控网络。
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公开(公告)号：CN110272907B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201910739714.7
申请日：2019-08-12
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12Q1/6895
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种调控番茄茎杆发育的基因SD1及其应用。本发明通过对番茄茎粗位点直接进行基因定位，并通过与茎粗的关联性对其他一些性状进行研究，首次发现了与番茄茎杆发育相关的基因SD1基因，发现该基因的表达能够直接影响番茄茎杆的发育。其次，发现粗茎中SD1基因与细茎中SD1基因序列结构有所差异，粗茎中SD1基因相比细茎中SD1基因多出一个赤霉素响应元件，导致二者对赤霉素响应的幅度和频率不同。并通过从基因水平探索发现，其影响部分赤霉素信号转导途径的基因表达。
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公开(公告)号：CN112301040A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011237269.3
申请日：2020-11-09
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12N15/81 , G01N33/82 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/53 , C12Q1/34 , G01N21/64
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种调控番茄抗坏血酸积累的基因及应用，调控番茄抗坏血酸积累的SlF‑Box基因的DNA为SEQ ID NO：1；利用调控番茄抗坏血酸积累的SlF‑Box基因编码的蛋白氨基酸序列为SEQ ID NO：2；利用调控番茄抗坏血酸积累的F‑box基因构建的表达载体为pGBKT7，DNA序列为SEQ ID NO：3。本发明对转基因株系做泛素表达水平检测发现，超量表达SlF‑Box之后，泛素表达水平有上调趋势，与之对应的是抗坏血酸含量的下降；本发明实验表明F‑box蛋白SlF‑Box通过泛素‑蛋白酶复合体途径能调控番茄中抗坏血酸的合成。
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