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公开(公告)号:CN118021954A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410230923.X
申请日:2024-02-29
申请人: 华中农业大学 , 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种壳聚糖基制剂、其制备方法及其应用。本发明提供了一种壳聚糖基制剂,其包括水相和油相;所述水相包括:(1)0.05wt%~0.5wt%壳聚糖;(2)0.5wt%~5wt%壳寡糖;(3)0.1wt%~5wt%表面活性剂;和(4)82.5wt%~97.3wt%水;所述油相为2wt%~7wt%;其中,所述壳聚糖基制剂为水包油型乳液。本发明的壳聚糖基制剂为水包油型乳液,具有成分简单、在中性条件下稳定、使用方便、性质温和的优点;利用本发明的壳聚糖基制剂制备疫苗制剂,工艺简单,成本低,得到的剂型稳定,易于滴鼻,能够增强粘膜免疫效果。因此,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115536531B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202211364166.2
申请日:2022-11-02
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种三辛酸甘油酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤:正辛酸和丙三醇在负载型的固体碱催化剂的作用下进行反应。本发明的制备方法通过筛选特定催化剂的种类结合一定的制备,降低了反应温度,提高了反应的收率,减少了反应副产物的生成、提高了产品纯度,大大降低了脂肪酸的残留,并且本方法操作简单,设备要求低,可实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN117783364A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311846780.7
申请日:2023-12-29
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种水包油乳液佐剂成分的检测方法,其特征在于其包括以下步骤:采用高效液相色谱法对含水包油乳液佐剂成分的样品进行分离检测。本发明的检测方法适用于水包油乳液体系,并能兼顾排除其水相中所含其他成分(如缓冲盐等)的影响,对水包油乳液佐剂成分、尤其对MF59佐剂成分、AS03佐剂成分,具体对角鲨烯、聚山梨酯80和司盘85具有优异的分离效果。本发明的检测方法准确度高,可实现快速、简便地检测,并且所用试剂毒性低,危害小,对环境友好,能满足水包油乳液佐剂的研发及质量评价中的定量分析检测需要。
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公开(公告)号:CN114437336B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210088939.2
申请日:2022-01-25
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: C08G65/30
摘要: 本发明公开了一种辛烷基酚聚氧乙烯(40)醚的处理方法。本发明所述辛烷基酚聚氧乙烯酚聚氧乙烯(40)醚溶于有机溶剂中,洗涤,取有机层,除去溶剂;所述有机溶剂为酯类溶剂和/或酮类溶剂中的一种或多种;(2)将步骤(1)中所得粗品在有机溶剂中重结晶,干燥,即可。通过本发明的处理方法所得的辛烷基酚聚氧乙烯(40)醚的酸值和游离PEG含量这两项指标符合美国药典辛烷基酚聚氧乙烯(9)醚”要求,酸值最高限度0.2,游离PEG含量最高限度1.0%(w/w)。(40)醚的处理方法包括以下步骤:(1)将辛烷基
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公开(公告)号:CN110639464B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN201910921443.7
申请日:2019-09-27
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: B01J20/04 , B01J20/06 , B01J20/10 , B01J20/12 , B01J20/14 , B01J20/16 , B01J20/18 , B01J20/20 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08 , C08G65/30 , C08G65/26
摘要: 本发明公开了一种吸附剂组合物、其制备方法及在精制聚山梨酯80中的应用。本发明的吸附剂组合物包括下述以重量份计的原料:30~99份吸附剂1,0~70份吸附剂2,0~10份吸附剂3;所述的吸附剂2和所述的吸附剂3的重量份数不同时为0;所述的吸附剂1为活性炭、活性白土、凹凸棒土和硅藻土中的一种或多种;所述的吸附剂2为沸石、分子筛、硅胶、铝硅酸铁、水滑石、交联聚维酮、交联羧甲纤维素钠和大孔树脂中的一种或多种;所述的吸附剂3为锌粉、铁粉、氧化铝、氧化镁、氧化钡、氧化锆、铝碳酸镁、碳酸钙和碳酸镁中的一种或多种。本发明的吸附剂组合物具有较好的去除聚山梨酯80中的杂质、颜色和水分的效果。
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公开(公告)号:CN111748409B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202010721372.9
申请日:2020-07-24
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种植物油及其精制方法。该植物油的精制方法包括如下步骤:将待精制植物油经脱色处理之后,再采用脱酸助滤剂进行脱酸处理;脱酸助滤剂的制备方法包括如下步骤:将碳酸盐溶液与“氢氧化镁和氢氧化铝的混悬液”混合后,过滤;混合的温度为80~90℃;脱酸助滤剂的粒径为80~100目。采用本发明中植物油的精制方法得到的植物油的酸值、杂质、过氧化值等杂质含量低、植物油的纯度高,且颜色浅、酸败度、重金属等指标在较低水平,稳定性更佳、可在较长的货架期内仍然符合药用级植物油的标准;工艺流程简单,耗能低,生产成本低,生产效率高且能满足中国药典要求,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN112321422B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202011164190.2
申请日:2020-10-27
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司 , 广东省药品检验所
摘要: 本发明公开了一种辛酸癸酸单双甘油酯的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤:(1)在碱的存在下,将辛酸、癸酸和甘油进行反应,得反应液;(2)将步骤(1)中的反应液进行萃取,减压蒸馏,即可;步骤(1)中,所述的碱为分子筛固体碱。由本发明的制备方法制得的产品具有颜色浅、炽灼含量低、杂质尤其是甘油含量低的优点,且该产物的后处理操作简便,生产成本低。
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公开(公告)号:CN115448837A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202210256059.1
申请日:2022-03-15
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: C07C67/08 , C07C67/48 , C07C67/52 , C07C67/54 , C07C67/58 , C07C67/60 , C07C69/30 , C11C3/02 , A61K31/23 , A61P3/02 , A61K9/08 , A61K9/107
摘要: 本发明公开了一种中链甘油三酸酯的制备方法,其包括如下步骤:S1、中链脂肪酸和甘油混合,第一阶段140~150℃,保温保压3h~4h,真空度为0.07~0.09Mpa;第二阶段160~170℃,保温保压3~4h,真空度为0.07~0.09Mpa;第三阶段190~200℃,保温保压8~16h,真空度为0.06~0.08Mpa;S2、后处理。本发明根据反应阶段控制不同的反应真空度、温度、及时间,避免了反应初期温度高而导致甘油的聚合,也避免了反应过程中脂肪酸的损失,提高反应转化率和收率,减少反应副产物的生成、提高产品纯度,大大降低脂肪酸的残留,真实转化率高达98%以上;反应副产物为水,无毒无害。
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公开(公告)号:CN111574373B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202010592483.4
申请日:2020-06-24
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种苯甲酸苄酯的纯化方法。该纯化方法包括将苯甲酸苄酯粗品溶液与苯甲酸苄酯晶种混合之后,再固液分离,得到的固体即为苯甲酸苄酯;苯甲酸苄酯粗品溶液由苯甲酸苄酯粗品和溶剂组成;所述溶剂为异丙醇和水;所述苯甲酸苄酯粗品与所述溶剂的质量比为2:(1.4~4.0);所述异丙醇与所述水的质量比为2:(0.5~1.2);所述混合之前所述苯甲酸苄酯粗品溶液的温度为5~15℃;所述混合的温度为5~15℃。本发明的苯甲酸苄酯的纯化方法收率高,同时得到的产物纯度高、色号值低、杂质含量少,也便于工业化生产。
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公开(公告)号:CN110591074A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910921610.8
申请日:2019-09-27
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: C08G65/332 , A61K47/26
摘要: 本发明公开了一种供注射用聚山梨酯80及其制备方法。本发明聚山梨酯80的制备方法包括以下步骤:在催化剂存在下,将油酸山梨坦和聚乙二醇进行醚化反应,得到聚山梨酯80;所述的聚乙二醇为聚乙二醇300、聚乙二醇400和聚乙二醇600中的一种或多种;所述的聚乙二醇300与所述的油酸山梨坦的质量比为a,所述的聚乙二醇400与所述的油酸山梨坦的质量比为b,所述的聚乙二醇600与所述的油酸山梨坦的质量比为c,且0≤a≤2.93,0≤b≤2.20,0≤c≤1.47,a、b和c不同时为0。本发明的产品具有较低的过敏和溶血风险,安全性更高。
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