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公开(公告)号:CN118021954A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410230923.X
申请日:2024-02-29
申请人: 华中农业大学 , 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种壳聚糖基制剂、其制备方法及其应用。本发明提供了一种壳聚糖基制剂,其包括水相和油相;所述水相包括:(1)0.05wt%~0.5wt%壳聚糖;(2)0.5wt%~5wt%壳寡糖;(3)0.1wt%~5wt%表面活性剂;和(4)82.5wt%~97.3wt%水;所述油相为2wt%~7wt%;其中,所述壳聚糖基制剂为水包油型乳液。本发明的壳聚糖基制剂为水包油型乳液,具有成分简单、在中性条件下稳定、使用方便、性质温和的优点;利用本发明的壳聚糖基制剂制备疫苗制剂,工艺简单,成本低,得到的剂型稳定,易于滴鼻,能够增强粘膜免疫效果。因此,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115448837B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202210256059.1
申请日:2022-03-15
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: C07C67/08 , C07C67/48 , C07C67/52 , C07C67/54 , C07C67/58 , C07C67/60 , C07C69/30 , C11C3/02 , A61K31/23 , A61P3/02 , A61K9/08 , A61K9/107
摘要: 本发明公开了一种中链甘油三酸酯的制备方法,其包括如下步骤:S1、中链脂肪酸和甘油混合,第一阶段140~150℃,保温保压3h~4h,真空度为0.07~0.09Mpa;第二阶段160~170℃,保温保压3~4h,真空度为0.07~0.09Mpa;第三阶段190~200℃,保温保压8~16h,真空度为0.06~0.08Mpa;S2、后处理。本发明根据反应阶段控制不同的反应真空度、温度、及时间,避免了反应初期温度高而导致甘油的聚合,也避免了反应过程中脂肪酸的损失,提高反应转化率和收率,减少反应副产物的生成、提高产品纯度,大大降低脂肪酸的残留,真实转化率高达98%以上;反应副产物为水,无毒无害。
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公开(公告)号:CN117343795A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311495760.X
申请日:2023-11-10
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: C11B3/10
摘要: 本发明公开了一种鱼油及其制备方法,其包括下述步骤:S1、将鱼油和吸附剂A加入到反应釜中,混合;S2、再加入吸附剂B,在低温下混合吸附,过滤;S3、将含鱼油的吸附剂废料在惰性气氛下密封;所述吸附剂A为油脂类吸附剂,所述吸附剂B为碱性吸附剂;所述低温的温度为10~20℃,所述鱼油和吸附剂B的质量比为1:0.002~1:0.02。本发明采用加入特定的吸附剂组合以及控制吸附反应温度和吸附剂用量,在对鱼油进行吸附精制的同时比较安全,相对于常用的吸附剂精制方法具有工艺简单且后处理安全不易自燃的优点,得到的成品鱼油颜色较浅,质量稳定。
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公开(公告)号:CN116754663A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310526795.9
申请日:2023-05-08
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明公开了一种药物中苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇和氯化苄的检测方法。该检测方法包括如下步骤:通过高效液相色谱法检测供试品溶液,根据外标法或标准曲线法计算含量即可;其中,供试品溶液为含有待测药物的溶液;高效液相色谱法中,流动相A为磷酸‑水,流动相B为磷酸‑乙腈;流动相A和流动相B中磷酸含量独立地为0.01~0.1%,%指磷酸占水或乙腈的体积比。本发明的检测方法灵敏度高、分离度好、专属性强,能够有效、快捷地检测苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇和氯化苄,且具有良好的重复性,易于推广。
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公开(公告)号:CN111675617B
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202010591529.0
申请日:2020-06-24
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种苯甲酸苄酯的合成方法。该合成方法包括以下步骤:溶剂中,在季铵盐的存在下,将苯甲酸钠与氯化苄进行亲核取代反应即可;所述溶剂为烷烃类溶剂和/或酯类溶剂。本发明的合成方法中氯化苄的转化率高、杂质含量少,得到的苯甲酸苄酯粗品的纯度高、杂质含量少、色号低。
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公开(公告)号:CN109265318B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN201811338547.7
申请日:2018-11-12
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明提供了一种山梨醇的制备方法,其包括以下步骤:(1)将山梨醇在溶剂A中进行重结晶,得到固体;(2)将步骤(1)中得到的固体在溶剂B中打浆,即可。本发明的制备方法能够显著降低山梨醇中还原糖和总糖含量,工艺流程简单,耗能低,生产成本低并适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN111821959A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN202010720778.5
申请日:2020-07-24
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种改性吸附剂、精制油脂及其制备方法。该改性吸附剂的制备方法包括以下步骤:将层状双金属氢氧化物的混悬液与还原性盐的溶液进行第一次混合后,再与脱色吸附剂进行第二次混合;所述层状双金属氢氧化物与所述还原性盐的质量摩尔比为100:1~300:1;所述层状双金属氢氧化物与所述脱色吸附剂的质量比为3:1~5:1;所述还原性盐的种类包括亚硫酸盐和/或亚硝酸盐。本发明的改性吸附剂能够同时降低油脂中的酸值、色度和过氧化值等参数,得到的油脂的纯度更佳。
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公开(公告)号:CN111748409A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010721372.9
申请日:2020-07-24
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种植物油及其精制方法。该植物油的精制方法包括如下步骤:将待精制植物油经脱色处理之后,再采用脱酸助滤剂进行脱酸处理;脱酸助滤剂的制备方法包括如下步骤:将碳酸盐溶液与“氢氧化镁和氢氧化铝的混悬液”混合后,过滤;混合的温度为80~90℃;脱酸助滤剂的粒径为80~100目。采用本发明中植物油的精制方法得到的植物油的酸值、杂质、过氧化值等杂质含量低、植物油的纯度高,且颜色浅、酸败度、重金属等指标在较低水平,稳定性更佳、可在较长的货架期内仍然符合药用级植物油的标准;工艺流程简单,耗能低,生产成本低,生产效率高且能满足中国药典要求,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109796540A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910142596.1
申请日:2019-02-26
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种药用级黄原胶的精制方法。其包括下述步骤:S1海藻酸钙交联沸石微球在工业级黄原胶水溶液中形成凝胶沉淀后,过滤,得沉淀物A;S2将沉淀物A溶解于含醇水溶液中,过滤得滤液;S3将滤液在醇溶剂中形成沉淀物B;醇溶剂为步骤S2含醇水溶液中的醇;S4将步骤S3中的沉淀物B洗涤、干燥即得。本发明的精制方法,以工业级黄原胶为原料,采用海藻酸钙交联沸石微球沉淀分离黄原胶,其所得的黄原胶产品能达到药用级标准,符合2015版第四部药用级黄原胶的质量标准。
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公开(公告)号:CN109553536A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201710891215.0
申请日:2017-09-27
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
IPC分类号: C07C209/00 , C07C211/64
摘要: 本发明公开了一种脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的制备方法。所述脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的制备方法,其包括如下步骤,在有机溶剂中,在30~70℃,将脂肪烷基二甲基叔胺与卤化苄进行成盐反应,即可;其中,所述的脂肪烷基叔胺中,所述的R为C6H13~C22H45;所述的卤化苄中,所述的“卤”为氯、溴或碘;所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和乙腈中的一种或多种。本发明的制备方法收率高,可达90%以上;纯度高,可达99%以上,含水量低,可实现产品外观形态好、后处理简单的效果,可以降低能耗,适合工业化生产。
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