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公开(公告)号：CN110981918B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201911330674.7
申请日：2019-12-20
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种修饰的铂类化合物及其制备方法与应用，属于抗肿瘤药物技术领域。将二价铂类化合物氧化为四价铂类化合物；将1‑(2,4‑二氯苄基)‑1H吲唑‑3‑碳酰肼和4‑甲酰苯甲酸发生缩合反应得到羧基修饰的1‑(2,4‑二氯苄基)‑1H吲唑‑3‑碳酰肼；向四价铂类化合物中加入羧基修饰的1‑(2,4‑二氯苄基)‑1H吲唑‑3‑碳酰肼，获得中间产物；将中间产物与异氰酸酯进行反应得到1‑(2,4‑二氯苄基)‑1H吲唑‑3‑碳酰肼修饰的铂类化合物。本发明中所述化合物具有较好的自组装性能，可极大地降低载体的使用量，提高药物的包封率和载药量，制备简单，可控性高、稳定性好。同时，该化合物及纳米粒子展示出显著增强的抗肿瘤效果，其中在耐药细胞中，其杀伤指数最高可增强266.4倍，可以大幅减轻铂类药物的耐药问题。
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公开(公告)号：CN107698635A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711044597.X
申请日：2017-10-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K47/69 , A61K47/55 , A61K31/704 , A61K31/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种二氯乙酸修饰的蒽环类化合物与其制备方法与应用。该化合物中二氯乙酸和蒽环类物质通过酰胺键连接。通过以下方法获得：将蒽环类药物与二氯乙酸酐溶于有机溶剂中，加入三乙胺将所得溶液搅拌后，减压旋蒸除去溶剂后洗脱分离得到所述二氯乙酸修饰的蒽环类化合物。本发明中所述化合物可自组装形成纳米粒，其纳米粒制备简单、载药量高、稳定性好、重复性好，适合工业化生产。同时，该纳米药物体内安全性高、副作用低，且在体内有很好的肿瘤富集和抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN115350163B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202211034090.7
申请日：2022-08-26
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/7048 , A61P17/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及甘草蛋白载药纳米粒子用于制备治疗银屑病药物的应用，属于纳米中药技术领域。所述多组分药物包括黄芩苷、芍药苷、甘草苷。黄芩苷可调节NF‑κB和JAK/STAT信号通路，抑制皮肤炎症反应，改善特应性皮炎病变；亦可通过抑制IL‑17/IL‑23轴来缓解银屑病小鼠的皮肤炎症。芍药苷可调控多种信号通路，包括GPCR通路和JAK2/STAT3通路等，能显著降低STAT3的转录水平，抑制Th17细胞分泌细胞因子，从而缓解银屑病的症状。甘草苷作为甘草的主要有效成分之一，对急性肺损伤、癌症和炎症导致的细胞损伤均有良好的治疗作用。本发明利用甘草蛋白纳米粒负载上述药物，相应的载药纳米粒能被肠道细胞和炎症细胞更好地吸收，并发挥良好的银屑病治疗效果。
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公开(公告)号：CN116672441A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310397915.X
申请日：2023-04-14
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种新型高免疫原性肿瘤全细胞疫苗及其制备与应用，涉及肿瘤疫苗领域。本发明中疫苗以免疫原性细胞死亡的肿瘤细胞作为抗原来源，利用其免疫原性高、特异性强和抗原谱广的特点，可有效克服传统抗原疫苗免疫激活效能不足和潜在的免疫耐受难题；并提供了一种去除肿瘤细胞增殖能力的通用方法，可有效降低免疫原性细胞死亡肿瘤细胞作为肿瘤疫苗体内接种时的安全风险。本发明中的治疗性肿瘤疫苗能有效抑制多种肿瘤的生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115068691B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210655634.5
申请日：2022-06-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种可注射生物活性水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。制备方法为：向富血小板血浆中添加含有Ca2+的溶液和/或凝血酶溶液，使富血小板血浆活化，得到活化的富血小板血浆；将粘土颗粒分散在含有焦磷酸盐或非离子表面活性剂的超纯水中，得到粘土分散液；将活化的富血小板血浆和粘土分散液充分混匀，即得到生物活性水凝胶。本发明提供的可注射生物活性水凝胶中的粘土颗粒具备独特的荷电特性，通过静电作用吸附PRP中的生长因子等生物活性物质，从而解决常规PRP凝胶中生物活性生长因子释放过快的关键问题；另外，本发明水凝胶具备剪切变稀和自愈合的特性，通过注射器注射到缺损部位，并恢复凝胶态，从而完全填充不规则缺损。
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公开(公告)号：CN115068691A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210655634.5
申请日：2022-06-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种可注射生物活性水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。制备方法为：向富血小板血浆中添加含有Ca2+的溶液和/或凝血酶溶液，使富血小板血浆活化，得到活化的富血小板血浆；将粘土颗粒分散在含有焦磷酸盐或非离子表面活性剂的超纯水中，得到粘土分散液；将活化的富血小板血浆和粘土分散液充分混匀，即得到生物活性水凝胶。本发明提供的可注射生物活性水凝胶中的粘土颗粒具备独特的荷电特性，通过静电作用吸附PRP中的生长因子等生物活性物质，从而解决常规PRP凝胶中生物活性生长因子释放过快的关键问题；另外，本发明水凝胶具备剪切变稀和自愈合的特性，通过注射器注射到缺损部位，并恢复凝胶态，从而完全填充不规则缺损。
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公开(公告)号：CN107698635B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201711044597.X
申请日：2017-10-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K47/69 , A61K47/55 , A61K31/704 , A61K31/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种二氯乙酸修饰的蒽环类化合物与其制备方法与应用。该化合物中二氯乙酸和蒽环类物质通过酰胺键连接。通过以下方法获得：将蒽环类药物与二氯乙酸酐溶于有机溶剂中，加入三乙胺将所得溶液搅拌后，减压旋蒸除去溶剂后洗脱分离得到所述二氯乙酸修饰的蒽环类化合物。本发明中所述化合物可自组装形成纳米粒，其纳米粒制备简单、载药量高、稳定性好、重复性好，适合工业化生产。同时，该纳米药物体内安全性高、副作用低，且在体内有很好的肿瘤富集和抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN115350163A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211034090.7
申请日：2022-08-26
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/7048 , A61P17/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及甘草蛋白载药纳米粒子用于制备治疗银屑病药物的应用，属于纳米中药技术领域。所述多组分药物包括黄芩苷、芍药苷、甘草苷。黄芩苷可调节NF‑κB和JAK/STAT信号通路，抑制皮肤炎症反应，改善特应性皮炎病变；亦可通过抑制IL‑17/IL‑23轴来缓解银屑病小鼠的皮肤炎症。芍药苷可调控多种信号通路，包括GPCR通路和JAK2/STAT3通路等，能显著降低STAT3的转录水平，抑制Th17细胞分泌细胞因子，从而缓解银屑病的症状。甘草苷作为甘草的主要有效成分之一，对急性肺损伤、癌症和炎症导致的细胞损伤均有良好的治疗作用。本发明利用甘草蛋白纳米粒负载上述药物，相应的载药纳米粒能被肠道细胞和炎症细胞更好地吸收，并发挥良好的银屑病治疗效果。
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公开(公告)号：CN110981918A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911330674.7
申请日：2019-12-20
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种修饰的铂类化合物及其制备方法与应用，属于抗肿瘤药物技术领域。将二价铂类化合物氧化为四价铂类化合物；将1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼和4-甲酰苯甲酸发生缩合反应得到羧基修饰的1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼；向四价铂类化合物中加入羧基修饰的1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼，获得中间产物；将中间产物与异氰酸酯进行反应得到1-(2,4-二氯苄基)-1H吲唑-3-碳酰肼修饰的铂类化合物。本发明中所述化合物具有较好的自组装性能，可极大地降低载体的使用量，提高药物的包封率和载药量，制备简单，可控性高、稳定性好。同时，该化合物及纳米粒子展示出显著增强的抗肿瘤效果，其中在耐药细胞中，其杀伤指数最高可增强266.4倍，可以大幅减轻铂类药物的耐药问题。
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