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公开(公告)号：CN112951423B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202110229968.1
申请日：2021-03-02
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： G16H50/30 , G06F18/241 , G06F18/214
摘要： 本发明涉及培美曲塞化疗后不良反应发生风险预测模型及其构建方法，通过收集历史临床资料，并进行分析，最终建立预测模型；主要步骤依次是采用回顾性队列研究方法收集临床资料并整理筛选、对筛选过的数据进行插补和基线分析，确定影响因素并进行重要性排序，建立风险预测模型公式、对预测模型进行验证。本发明通过收集历史临床数据，科学合理地建立预测模型，预测更精确；通过分析得出化疗后不良反应风险的影响因素，并对其重要性进行排序，便于采取预防性干预措施，选择合适的化疗方案；通过结合风险评估后选择的化疗方案，可以有效减少化疗后不良反应的发生，有利于患者健康，也有利于减少发生不良反应后带来的经济负担。
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公开(公告)号：CN114146186B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111298180.2
申请日：2021-11-04
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明涉及一种基于锍盐稳定的靶向HDAC的多肽药物偶联体及其应用，利用锍盐稳定的促凋亡多肽偶联HDAC抑制剂，形成具有肿瘤选择性毒性的稳定多肽HDAC抑制剂，经锍盐化学稳定后的凋亡多肽，非特异性毒性显著降低，蛋白酶的稳定性更强，当偶联HDAC抑制剂形成多肽药物偶联体后，该多肽药物可以显著提高对肿瘤细胞的选择性毒性，而对正常细胞的毒性较弱。通过细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期阻滞实验证明本发明的多肽可以有效抑制恶性肝癌的增殖，而且具有相对更好的生物安全性，具有潜在的抗肿瘤临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114848837B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210382840.3
申请日：2022-04-12
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： A61K47/64 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/513 , A61K9/51 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种新颖的多肽药物偶联体(PDC)。本发明还提供了一种PDC‑DNA适配体诱导自组装体，由上述设计的PDC与DAC适配体AS1411自组装形成。本发明还提供了上述PDC可与DNA适配体在常温下混合孵育可自助装成直径不超过100nm的微球，并使该纳米微球带正电荷。本发明还提供了该PDC‑DNA适配体自组装体可以将核酸药物有效运载到肿瘤细胞核内。本发明还提供了该PDC‑DNA适配体在治疗恶性卵巢癌中的应用，可以从多种信号通路达到抗肿瘤的目的。本发明还提供了该多肽‑核酸的自组装体具有较好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN113855812A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111447769.4
申请日：2021-12-01
申请人： 上海翰森生物医药科技有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 江苏豪森药业集团有限公司
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及聚乙二醇洛塞那肽或其药物组合物的医药用途。具体而言，本发明提供了聚乙二醇洛塞那肽或其药物组合物在制备治疗/预防肝脏疾病药物，或治疗/预防心肌损伤药物中的应用。本发明提供的聚乙二醇洛塞那肽或其药物组合物新的医药用途具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113189219A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110415355.7
申请日：2021-04-18
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明公开了基于代谢组学预测培美曲塞化疗疗效的方法，包括如下步骤：S1：病患的入选以及排除；S2：样本采集；S3：样本检测；S4：疗效评价；基于代谢组学预测培美曲塞化疗不良反应的方法，包括如下步骤：S1：筛选最佳代谢物组合；S2：建立预测模型，本发明检测并确认了代谢产物，同时以此建立一种预测化疗后的疗效模型，能够预测培美曲塞铂类双药治疗非小细胞肺癌的疗效，同时建立了血液不良反应预测模型以及肝脏不良反应预测模型，能够有效确定培美曲塞铂类双药治疗产生的不良反应以及副作用，进而达到疗效的最优化以及不良反应以及副作用的最小化。
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公开(公告)号：CN112951423A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110229968.1
申请日：2021-03-02
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明涉及培美曲塞化疗后不良反应发生风险预测模型及其构建方法，通过收集历史临床资料，并进行分析，最终建立预测模型；主要步骤依次是采用回顾性队列研究方法收集临床资料并整理筛选、对筛选过的数据进行插补和基线分析，确定影响因素并进行重要性排序，建立风险预测模型公式、对预测模型进行验证。本发明通过收集历史临床数据，科学合理地建立预测模型，预测更精确；通过分析得出化疗后不良反应风险的影响因素，并对其重要性进行排序，便于采取预防性干预措施，选择合适的化疗方案；通过结合风险评估后选择的化疗方案，可以有效减少化疗后不良反应的发生，有利于患者健康，也有利于减少发生不良反应后带来的经济负担。
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公开(公告)号：CN111798960A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010657583.0
申请日：2020-07-09
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明公开了一种静脉药物配置中心综合管理系统及其方法，包括电子标签识别系统、送风管理系统、录像管理系统，电子标签识别系统、送风管理系统、录像管理系统分别通过第一交换机、第二交换机、第三交换机连接核心交换机，核心交换机连接后台服务器和客户端PC。通过在全流程采用RFID射频识别技术，实现全流程全面精准的管理，减少了与病区之间的信息不对称，确保大批量的输液药品在供应链上无差错，为加强责任管理提供数据支持，做到责任可追溯，合理进行绩效分配，加强科室管理水平，避免药物漏配、漏送、错送等情况发生。还设置基于物联网的送风管理系统，保持配药室为无污染、安全、舒适的环境，保证配药安全。
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公开(公告)号：CN111653372A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010454313.X
申请日：2020-05-26
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明公开了一种治疗血友病的凝血因子计算平台及方法，其中，出血信息采集单元，录入和采集病人的出血信息；出血信息评估单元，结合专家共识数据库单元，对录入和采集病人的出血信息进行评估，决定患者是否需要进行手术；凝血因子计算单元，根据在得出是否需要手术后，分别根据手术或者不手术的不同情况，计算出给药剂量、疗程；专家共识数据库单元，存储和管理患者的病情评估标准、凝血因子补充标准。实现了结合患者自身的体重和凝血因子活性基础水平，对于不同类型、不同部位、不同程度的出血，手术和非手术等情况，均可计算出个体化的给药剂量，并推荐相应的给药疗程，以达到血友病患者个体化治疗。
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公开(公告)号：CN118667945A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410969583.2
申请日：2024-07-18
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了基于MassArray核酸质谱平台的遗传性高胆红素血症检测引物组和试剂盒，所述引物组包括如SEQ ID NO：1‑17所示的PCR扩增引物组，及如SEQ ID NO：18‑25所示的单碱基延伸引物组；可以单孔内检测胆红素代谢能力相关的UGT1A1及SLC10A1基因的8个突变位点，能够极大的缩短检测周期，同时降低检测成本，针对不同个体个性化地评估个体对胆红素的代谢能力及高胆红素血症风险，从而帮助明确病因以及降低高胆红素血症风险，减少药物不良反应。
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公开(公告)号：CN117904266A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410023134.9
申请日：2024-01-08
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C12Q1/6872 , G01N27/64
摘要： 本申请公开了一种用质谱通量检测基因点突变的方法。方法包括：获取针对野生型序列和包含基因点突变的突变序列的正向引物和反向引物，其中，突变序列是在野生型序列的基础上突变得到，正向引物包括至少一个错配碱基，错配碱基的位置包括从3’末端碱基起的第二个碱基，错配碱基用于扩增突变序列而不能使野生型序列扩增；将正向引物和反向引物与待测样品混合，得到产物，其中，待测样品包含野生型序列；将产物在聚合酶和ddNTP的作用下，利用单碱基延伸的引物，制得富集产物；利用飞行时间质谱法对富集产物进行检测，实现检测基因点突变。在基因点突变占突变链的比例低时，提高了检测的灵敏度。
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