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公开(公告)号：CN1473816A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN03140094.9
申请日：2003-08-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C227/28 , C07C229/76
Abstract: 本发明涉及一种利用角蛋白制取氨基酸螯合铁的方法。本发明以角蛋白为原料，以强酸和双氧水在加热条件下溶解原料，溶解完毕后加入亚铁盐催化水解。水解液以活性炭脱色，以碳酸钙脱酸，然后滤去沉淀物，滤液重结晶得产品。本发明具有用酸浓度低、水解时间短、生产效率高的优点。
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公开(公告)号：CN110372768B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201910589834.3
申请日：2019-07-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物及其制备方法和应用。该地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物化学式为[Cu(DM)2(H2O)2]·1.5H2O，其中DM为地奥司明；具体结构式如下所示，本发明采用MTT法研究了地奥司明‑铜配合物的抗肿瘤活性，结果表明地奥司明‑铜配合物抑制B16(小鼠黑色素瘤细胞)和Hela(宫颈癌细胞)的作用强于地奥司明，而且抗脂质过氧化实验和水杨酸法清除羟基自由基实验表明地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物清除自由基的能力强于地奥司明。
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公开(公告)号：CN105481944A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510909362.7
申请日：2015-12-10
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C07K5/06026 , A61K38/00
Abstract: 本发明属于抗癌药物领域，公开了一种苯并咪唑衍生物二肽铜配合物。该配合物的结构式为本发明以甘亮二肽、高氯酸铜以及5-甲基-2-(2’-吡啶基)苯并咪唑为原料，通过水热合成法制备了上述配合物，通过在苯并咪唑上增加烷基以及增加二肽链的长度，增强了配合物的亲脂性和生物兼容性，从而更有利于配合物通过细胞膜进入细胞，增加抗肿瘤活性，降低抗癌药物的毒副作用，更有利于抗癌药物在临床应用。与现公认的抗肿瘤药物顺铂相比，其对肺癌A549细胞、前列腺癌PC-3细胞和宫颈癌HeLa细胞的抑制作用明显增强，均至少增大了一倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110372768A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910589834.3
申请日：2019-07-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种地奥司明-铜(Ⅱ)配合物及其制备方法和应用。该地奥司明-铜(Ⅱ)配合物化学式为[Cu(DM)2(H2O)2]·1.5H2O，其中DM为地奥司明；具体结构式如下所示，本发明采用MTT法研究了地奥司明-铜配合物的抗肿瘤活性，结果表明地奥司明-铜配合物抑制B16(小鼠黑色素瘤细胞)和Hela(宫颈癌细胞)的作用强于地奥司明，而且抗脂质过氧化实验和水杨酸法清除羟基自由基实验表明地奥司明-铜(Ⅱ)配合物清除自由基的能力强于地奥司明。
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公开(公告)号：CN1325908A
公开(公告)日：2001-12-12
申请号：CN01114706.7
申请日：2001-05-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/765 , G01N33/531
Abstract: 本发明是关于甲胺磷人工抗原制备方法。属于免疫学领域。O,S－二甲基硫代磷酰氯在碱性条件下与载体蛋白质侧链上的活性基团直接磷酸化而偶联,制备出人工完全结合抗原。通过用钼锑抗比色、红外光谱扫描和免疫动物实验,证明人工抗原合成成功。本方法操作简便,一步完成反应,不使用桥结构,因此,不会产生针对桥的抗体,方便特异性抗体的筛选。
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公开(公告)号：CN105481944B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201510909362.7
申请日：2015-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于抗癌药物领域，公开了一种苯并咪唑衍生物二肽铜配合物。该配合物的结构式为本发明以甘亮二肽、高氯酸铜以及5‑甲基‑2‑(2’‑吡啶基)苯并咪唑为原料，通过水热合成法制备了上述配合物，通过在苯并咪唑上增加烷基以及增加二肽链的长度，增强了配合物的亲脂性和生物兼容性，从而更有利于配合物通过细胞膜进入细胞，增加抗肿瘤活性，降低抗癌药物的毒副作用，更有利于抗癌药物在临床应用。与现公认的抗肿瘤药物顺铂相比，其对肺癌A549细胞、前列腺癌PC‑3细胞和宫颈癌HeLa细胞的抑制作用明显增强，均至少增大了一倍。
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公开(公告)号：CN102258056A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010224142.8
申请日：2010-07-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01N59/20 , A01N43/78 , A01P1/00 , A61K33/34 , A61K31/427 , A61K31/198 , A61P31/04 , A61P3/02
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/481
Abstract: 本发明公开了一种有机-无机复合化合物及其制备方法和应用。本发明有机-无机化合物的化学式为[Cu(TBZ)(gly)(H2O)]Cl，其中，TBZ为2-(4′-thiazolyl)benzimidazole，gly为甘氨酸。本发明有机-无机复合化合物用于制备抗菌剂时，具有广谱性，溶解性能好，抗菌活性强，制备过程中所用原料价廉易得，制备方法简单，无环境污染，成本低，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN1141320C
公开(公告)日：2004-03-10
申请号：CN01114706.7
申请日：2001-05-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/765 , G01N33/531
Abstract: 本发明是关于甲胺磷人工抗原制备方法。属于免疫学领域。O，S-二甲基硫代磷酰氯在碱性条件下与载体蛋白质侧链上的活性基团直接磷酸化而偶联，制备出人工完全结合抗原。通过用钼锑抗比色、红外光谱扫描和免疫动物实验，证明人工抗原合成成功。本方法操作简便，一步完成反应，不使用桥结构，因此，不会产生针对桥的抗体，方便特异性抗体的筛选。
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