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公开(公告)号:CN110923343A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911282833.0
申请日:2019-12-13
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/42
摘要: 本发明公开了一种快速检测鸡白痢沙门菌的等温扩增引物组,包括以下引物:FIP:5′-TAGCAAGCAATAGTGTTACGACAGAAAATAATTGGATCGA-3′;BIP:5′-TGCAACAGCTTTAATACTGCATCAAGTGATGAGATAGAC(RNA碱基)TCTAC-C3spacer-3′;F3:5′-AGGAACAATGAAGCTACCATA-3′;B3:5′-GGCAGTGATGTTCCACAAT-3′;LoopB:5′-GCAATATTCTTATGCCTATCAGAGT-3′;引物组针对鸡白痢沙门菌rfbs基因。相应的,本发明还公开了基于上述引物组的试剂盒。本发明的引物组和试剂盒具有特异性强和灵敏度高的优点。
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公开(公告)号:CN110878368A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911236437.4
申请日:2019-12-05
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/42
摘要: 本发明公开了一种可检测SNP的新型LAMP方法,包括以下步骤:(1)提取DNA为待检测模板;(2)设计荧光基团修饰的环引物探针、内引物和外引物,环引物探针具有与DNA突变位点相结合的RNA碱基;(3)建立反应体系,将待检测模板加入到反应体系中,检测反应物是否产生荧光信号,若产生荧光信号则表示待检测模板中具有目标DNA,若未产生荧光信号则表示待检测模板中无目标DNA。相应的,本发明还公开了基于上述方法的用于检测鸡白痢沙门菌的引物组和试剂盒。本发明的检测方法具有特异性强和灵敏度高的优点。
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公开(公告)号:CN110878367A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911236426.6
申请日:2019-12-05
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/42
摘要: 本发明公开了一种可检测SNP的新型CPA方法,包括以下步骤:(1)提取DNA为待检测模板;(2)设计交叉引物组,交叉引物上设计与该DNA突变位点相结合的RNA碱基;(3)建立反应体系,反应体系中包含RnaseHⅡ酶,将待检测模板加入到反应体系中进行扩增,当交叉引物与DNA突变位点相结合时,激活RnaseHⅡ酶发生切割,使扩增反应继续进行,当交叉引物与DNA突变位点不能结合时,扩增反应无法进行;(4)判断反应物中是否具有目标DNA。相应的,本发明还公开了基于上述方法的用于检测鸡白痢沙门菌的引物组和试剂盒。本发明的检测方法具有特异性强和灵敏度高的优点。
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