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公开(公告)号：CN113045670B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201911381263.0
申请日：2019-12-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种可溶性鸡α干扰素融合蛋白及其生产方法与应用。本发明融合蛋白包括鸡α干扰素与鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白。本发明通过基因工程的方法，将鸡α干扰素基因与鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白基因连接，并进行密码子优化，构建表达载体，诱导融合蛋白表达，来促进鸡α干扰素在表达系统中的可溶表达，从而解决了鸡α干扰素在原核系统呈不可溶的难题，提高了准确性和重复性。本发明提供的鸡α干扰素融合蛋白的生产方法操作简单、成本低，可实现鸡α干扰素规模化生产。本发明生产的鸡α干扰素融合蛋白具有良好的生物学活性和稳定性，对鸡病毒性传染病的防治具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN109929948A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910184009.5
申请日：2019-03-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测D型流感病毒D/660分支的荧光定量PCR检测材料及试剂盒，材料中包括包括qPCR前引物、qPCR后引物和特异性荧光定量探针，其中，qPCR前引物序列为：GCAAAGAAGTTTCGGTCATTGTC；qPCR后引物序列为：CCAGTTTACCCCTTCATAAAATA；特异性荧光定量探针序列为：荧光基团-AAAAGCCGACAACATCAACGAAGC-淬灭基团。经验证表明使用本发明中的引物和特异性荧光探针结合本发明中提供的方法，可以实现对D型流感病毒的D/660分支的高特异性的定量检测。
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公开(公告)号：CN111088402A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010029841.0
申请日：2020-01-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种导致雏鹅痛风新型鹅星状病毒的实时荧光定量PCR检测引物及其试剂盒。所述试剂盒包括上游引物GoAstV-F1、下游引物GoAstV-R1。本发明的试剂盒可以对导致雏鹅痛风新型鹅星状病毒进行检测，具有特异性强、重复性好、定量准确的优点，其灵敏度高，最低可检测6.8个拷贝，在标准品为6.88～6.88×109拷贝范围内都有极好的线性关系，检测范围可达10个数量级，可以快速检测导致雏鹅痛风的新型鹅星状病毒GoAstV，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN113046387A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911380957.2
申请日：2019-12-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用双荧光素酶报告基因检测鸡IFN‑α生物学活性的方法，属于干扰素活性检测技术领域。本发明利用双荧光素酶报告基因检测系统，将鸡Mx蛋白的启动子片段插入带有萤火虫荧光素酶的质粒中，构建表达萤光虫荧光素酶的重组质粒PGL 3 basic‑Mxp，通过检测荧光素酶的表达量，来判断Mx蛋白的启动子的激活情况，从而检测鸡IFN‑α生物学活性。本发明利用双荧光素酶报告基因检测鸡IFN‑α生物学活性的方法准确性好、可重复性高，成本低、操作简单，可实现鸡α干扰素的规模化生产。
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公开(公告)号：CN113045670A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911381263.0
申请日：2019-12-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种可溶性鸡α干扰素融合蛋白及其生产方法与应用。本发明融合蛋白包括鸡α干扰素与鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白。本发明通过基因工程的方法，将鸡α干扰素基因与鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白基因连接，并进行密码子优化，构建表达载体，诱导融合蛋白表达，来促进鸡α干扰素在表达系统中的可溶表达，从而解决了鸡α干扰素在原核系统呈不可溶的难题，提高了准确性和重复性。本发明提供的鸡α干扰素融合蛋白的生产方法操作简单、成本低，可实现鸡α干扰素规模化生产。本发明生产的鸡α干扰素融合蛋白具有良好的生物学活性和稳定性，对鸡病毒性传染病的防治具有重大的意义。
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