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公开(公告)号：CN116640670A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310536631.4
申请日：2023-05-12
Applicant: 华南农业大学 , 华南农业大学中山创新中心
Abstract: 本发明公开了一株有促生作用的紫花风铃木内生真菌及其应用。菌株Myrmaeciumsp.FLM1，该菌株于2023年4月6日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，地址：广东省广州市越秀区先烈中路100号大院，邮编：510070，保藏编号为GDMCC No.63329。本发明从野生紫花风铃木成年大树枝条中分离得到内生真菌功能菌株Myrmaecium sp.FLM1，将其接种至紫花风铃木栽培品种‘紫绣球’种子苗后，能侵染紫花风铃木根系，并主要侵入根表皮和皮层细胞内，为较典型的内生真菌定殖方式。此外，接种试验显示，接种菌株Myrmaeciumsp.FLM1显著促进了‘紫绣球’栽培品种新生根发生和地上部生长，再者其能纯培养，且产孢量大，易于工业化生产，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116784234A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310767393.8
申请日：2023-06-27
Applicant: 华南农业大学 , 华南农业大学中山创新中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导黄花风铃木离体下胚轴获得再生完整植株的方法。包括以下步骤：(1)无菌材料的获取：采集成熟开裂干燥的果荚，剪去种翅，消毒清洗后、接种于MS培养基培养得到组培苗；(2)下胚轴再生培养：选取组培苗下胚轴，置于下胚轴再生培养基诱导产生再生芽；(4)再生芽继代培养：将再生芽置于继代培养基中培养，继代培养得到再生植株；(5)再生苗生根培养：将再生植株接种于生根培养基进行生根培养；(6)生根苗移栽。本发明通过大量实验去摸索和明确再生参数，建立了黄花风铃木高效再生体系及获取移栽的成活植株，且移栽成活率高，不仅黄花风铃木优质资源保存、扩繁及其遗传转化研究奠定了基础，而且利于该再生体系的应用和推广。
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公开(公告)号：CN116640670B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310536631.4
申请日：2023-05-12
Applicant: 华南农业大学 , 华南农业大学中山创新中心
Abstract: 本发明公开了一株有促生作用的紫花风铃木内生真菌及其应用。菌株Myrmaeciumsp.FLM1，该菌株于2023年4月6日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，地址：广东省广州市越秀区先烈中路100号大院，邮编：510070，保藏编号为GDMCC No.63329。本发明从野生紫花风铃木成年大树枝条中分离得到内生真菌功能菌株Myrmaecium sp.FLM1，将其接种至紫花风铃木栽培品种‘紫绣球’种子苗后，能侵染紫花风铃木根系，并主要侵入根表皮和皮层细胞内，为较典型的内生真菌定殖方式。此外，接种试验显示，接种菌株Myrmaeciumsp.FLM1显著促进了‘紫绣球’栽培品种新生根发生和地上部生长，再者其能纯培养，且产孢量大，易于工业化生产，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116784234B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310767393.8
申请日：2023-06-27
Applicant: 华南农业大学 , 华南农业大学中山创新中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导黄花风铃木离体下胚轴获得再生完整植株的方法。包括以下步骤：剪去种翅，消毒清洗后、接种于MS培养基培养得到组培苗；(2)下胚轴再生培养：选取组培苗下胚轴，置于下胚轴再生培养基诱导产生再生芽；(4)再生芽继代培养：将再生芽置于继代培养基中培养，继代培养得到再生植株；(5)再生苗生根培养：将再生植株接种于生根培养基进行生根培养；(6)生根苗移栽。本发明通过大量实验去摸索和明确再生参数，建立了黄花风铃木高效再生体系及获取移栽的成活植株，且移栽成活率高，不仅黄花风铃木优质资源保存、扩繁及其遗传转化研究奠定了基础，而且利于该再生体系的应用和推广。(1)无菌材料的获取：采集成熟开裂干燥的果荚，
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公开(公告)号：CN115927390B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202211714679.1
申请日：2022-12-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种墨兰花器官发育基因CsPI1及其编码蛋白与应用。本发明从墨兰中克隆得到了基因CsPI1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第93位到725位碱基所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述的基因CsPI1在拟南芥中过量表达，在长日照下抑制营养生长，促进植物开花，使花期提前；能改变花器官的形态，使花蕾变短圆、表皮无毛或少毛；能改变植物萼片形态，使萼片先端圆润，萼片花瓣状；改变植物花瓣形态，使花瓣先端圆润，呈绽放型；改变角果的形态，使角果由细长型变成短圆柱型。因此，本发明提供的墨兰基因CsPI1在调控植物营养生长、生殖生长和花器官发育方面具有重要的理论及应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115927390A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211714679.1
申请日：2022-12-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种墨兰花器官发育基因CsPI1及其编码蛋白与应用。本发明从墨兰中克隆得到了基因CsPI1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第93位到725位碱基所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述的基因CsPI1在拟南芥中过量表达，在长日照下抑制营养生长，促进植物开花，使花期提前；能改变花器官的形态，使花蕾变短圆、表皮无毛或少毛；能改变植物萼片形态，使萼片先端圆润，萼片花瓣状；改变植物花瓣形态，使花瓣先端圆润，呈绽放型；改变角果的形态，使角果由细长型变成短圆柱型。因此，本发明提供的墨兰基因CsPI1在调控植物营养生长、生殖生长和花器官发育方面具有重要的理论及应用价值。
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公开(公告)号：CN106011279A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610573577.0
申请日：2016-07-19
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6848 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明公开一种检测大花蕙兰瘤菌根菌和/或矮伞形霉的试剂盒及方法。该试剂盒包含如SEQ ID NO.3～10所示的引物。本发明的方法采用前述试剂盒实现：以待检测样品的基因组DNA为模板，以正向外引物和反向外引物为引物对进行第一次PCR扩增，得到的PCR产物为模板，以正向内引物和反向内引物为引物对进行第二次PCR扩增，得到的PCR产物进行检测；当使用SEQ ID NO.3～6所示的引物，扩增得到435bp条带，表明待检测样品中存在瘤菌根菌；当使用SEQ ID NO.7～10所示的引物，扩增得到195bp条带，表明待检测样品中存在矮伞形霉。本发明适用于检测栽培条件下的瘤菌根菌及矮伞形霉，特异性强。
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公开(公告)号：CN116218870A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211615078.5
申请日：2022-12-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种光周期基因及其编码蛋白与应用。本发明从墨兰中克隆得到了光周期基因CsCOL4，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第1位到1014位碱基所示，及其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的CsCOL4基因属于光周期途径中CONSTANS‑like家族成员，其作为光周期调控因子参与了植物的生长发育过程。本发明通过基因工程技术发现，所述的墨兰光周期基因CsCOL4在拟南芥中过量表达，在长日照下促进营养生长，延缓植物开花；在短日照下促进营养生长，促进植物开花，缩短开花时间，从而影响植株的发育。因此，本发明提供的墨兰CsCOL4基因在不同的光照条件下对植物的营养生长和生殖生长进行调控提供了一种有效的技术手段，具有良好的应用前景和极大的经济价值。
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