公开(公告)号：CN109136329A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810918681.8

申请日：2018-08-13

申请人： 湖南大地同年生物科技有限公司

发明人： 鞠巍 ,  徐根明 ,  潘艺 ,  赵谦

IPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12N15/10 ,  C40B50/06

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12N15/1096 ,  C12Q1/6869 ,  C40B50/06 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2549/119

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种单分子标签TCR免疫组库高通量测序文库的构建方法。利用SMART技术和特异性引物，能够特异性捕获并无偏好扩增人源RNA中低丰度TCR‑α和TCR‑β转录本的整个V(D)J可变区域，也可单独捕获扩增TCR‑α或TCR‑β，或同时捕获扩增TCR‑α和TCR‑β。本发明能够最大程度消除扩增或测序过程中产生的碱基错误，还原原始样本中分子数目以及表达丰度，方法简便易行，建立的文库适用于多个测序平台。

公开(公告)号：CN108796122A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810793251.8

申请日：2018-07-19

申请人： 安徽袁粮水稻产业有限公司

发明人： 乔保建 ,  乔琪 ,  任代胜 ,  夏祥华 ,  付锡江 ,  陶元平 ,  彭冲

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/04

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2549/119

摘要： 本发明公开了一种检测水稻胡麻叶斑病病菌的方法，涉及分子生物学领域。本发明通过RAPD引物转化SCAR标记，可快速鉴定水稻胡麻叶斑病病原菌，特异性高，无须根据水稻胡麻叶斑病病菌的基因组DNA序列设计筛选特异性引物，直接提取样本DNA序列后即可进行鉴定，有效提高水稻胡麻叶斑病病菌的鉴定效率。

公开(公告)号：CN107868845A

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201711362659.1

申请日：2017-12-18

申请人： 福建省农业科学院植物保护研究所

发明人： 王荣波 ,  陈庆河 ,  李本金 ,  刘裴清 ,  詹东扬 ,  翁启勇

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2549/119

摘要： 本发明公开了一种甘薯黑斑病菌巢式PCR检测引物及其快速检测方法，专用于甘薯黑斑病菌特异检测。主要采用设计了一套甘薯黑斑病菌巢式PCR引物（序列如SEQ ID NO.1-4所示），经过两轮PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测，可观察到出现大小为340 bp单一条。所发明的巢式PCR引物可被用于生产实践中甘薯黑斑病菌感染的植株和储藏期甘薯带菌的快速、灵敏、准确的检测，同时可用于田间病害的早期诊断和病菌的监测和鉴定，为甘薯黑斑病菌引起的病害防治提供可靠的技术和理论依据。

公开(公告)号：CN107858452A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201711148087.7

申请日：2017-11-17

申请人： 上海海洋大学

发明人： 王永杰 ,  郭萍 ,  喻勇新

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6848 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

CPC分类号： C12Q1/701 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2549/119

摘要： 本发明涉及一种牡蛎中GI型诺如病毒特异性检测引物，属于病毒技术领域。本发明还提供该引物的应用。其优点表现在：通过对已发表的所有GI型诺如病毒序列进行比对分析设计出一对通用型GI诺如病毒检测引物，并采用半巢式PCR的检测方法将新引物与已发表的GI检测引物(COGIF&GISKR和GISKF&GISKR)在特异性，覆盖率，灵敏度等方面进行比较，发现针对牡蛎中诺如病毒检测方面，新设计的GI通用型引物(NGIOF和NGIOR)具有更好的特异性，为以后的诺如病毒检测工作提供了巨大的便利。

公开(公告)号：CN107779500A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201711004815.7

申请日：2017-10-25

申请人： 上海药明生物技术有限公司 ,  无锡药明康德生物技术股份有限公司 ,  苏州药明康德检测检验有限责任公司

发明人： 于海翔 ,  根纳季·格洛洛波夫 ,  李竞 ,  陈智胜

IPC分类号： C12Q1/6869 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6869 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2549/119

摘要： 本发明公开一种快速获取大鼠杂交瘤细胞单克隆抗体序列的测序方法及引物序列，包括：步骤1、为目的基因的cDNA添加接头序列；步骤2、用接头序列和大鼠抗体可变区特异性引物通过PCR扩增大鼠杂交瘤细胞单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区；步骤3、用PCR产物直接测定单克隆抗体序列。所述接头序列为5’-RACE接头序列，该5’-RACE接头序列为5’-AAGCAGTGGTATCAACGCAGAGTACACrGrGrGp-3’。本发明的测序方法，成本低，操作简便；操作步骤少，可避免多步骤操作引起的样品损失。本发明的测序方法的时间大大减少到24小时以内。

公开(公告)号：CN107614704A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201680032386.1

申请日：2016-06-02

申请人： 拜奥法尔防护有限责任公司 ,  拜奥法尔诊断有限责任公司

发明人： M·A·波里茨 ,  K·M·里里 ,  C·P·帕斯科 ,  A·M·德莫吉内斯 ,  R·J·克里斯普 ,  M·罗加塔切瓦 ,  R·C·特劳施特 ,  M·K·琼斯 ,  T·L·希利

IPC分类号： C12Q1/6869

CPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6846 ,  C12Q1/6874 ,  C12Q2537/149 ,  C12Q2549/119 ,  C12Q2565/537

摘要： 本发明提供了用于对样品中的核酸进行扩增和测序的方法和样品容器。

公开(公告)号：CN107267621A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710540251.2

申请日：2017-07-05

申请人： 上海赛安生物医药科技股份有限公司

发明人： 王明 ,  赵会

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/166 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2525/107 ,  C12Q2549/119 ,  C12Q2545/101

摘要： 本发明涉及一种MDR1基因多态性检测体系，包括检测引物对、检测探针和肽核酸，检测引物对包括检测MDR1基因C3435T多态性位点外侧的外侧上下游引物、检测MDR1基因C3435T多态性位点内侧的内侧上下游引物，检测探针包括野生型探针和纯合子探针，肽核酸包括与内侧上游引物部分互补的肽核酸和与内侧下游引物部分互补的肽核酸本发明的MDR1基因多态性检测体系及其试剂盒，可对MDR1基因C3435T多态位点进行检测，灵敏度高、特异性强、快捷方便。

公开(公告)号：CN106434997A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201611109179.X

申请日：2016-12-06

申请人： 西南大学

发明人： 徐立 ,  向伟 ,  陈伟

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q2549/119

摘要： 本发明涉及一种基于巢式PCR的桑椹肥大性菌核病病原菌早期快速检测方法，包括以下步骤：(1)以CTAB法提取的组织样品DNA作为模板，采用通用引物ITS1/ITS4进行第一轮PCR扩增；式引物采用桑实杯盘菌的特异性引物，序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；(3)根据步骤(2)的扩增条带诊断桑椹肥大性菌核病。本发明的检测方法具有极佳的准确性及特异性，并大大提高了检测灵敏度。(2)以第一轮产物为模板进行第二轮PCR扩增，巢

公开(公告)号：CN106282389A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610915417.X

申请日：2016-10-20

申请人： 中华人民共和国湛江出入境检验检疫局 ,  中国检验检疫科学研究院

发明人： 袁俊杰 ,  王莹 ,  魏霜 ,  马新华 ,  龙阳 ,  陈文 ,  付伟 ,  张娜 ,  杨卓瑜 ,  吴希阳

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2549/113 ,  C12Q2549/119 ,  C12Q2545/101

摘要： 本发明公开一种针对转基因大豆DAS44406的内外源基因的双重巢式荧光定量PCR检测的引物和探针组合。本发明将双重PCR、巢式PCR和荧光定量PCR结合起来，对引物和探针的设计进行了严格的控制，并对检测流程进行了改进，建立了一套双重巢式荧光定量PCR检测体系，该体系能够定性和定量检测转基因大豆DAS44406品系特异性序列和大豆内源基因Lectin，该方法灵敏度相比普通荧光定量PCR提高了1个数量级。本发明的方法具有模板需要量少，灵敏度高，通量高，特异性强等优点；能应用于转基因的快速定量检测，为快速、准确、高通量、定量检测转基因提供新方法。

公开(公告)号：CN106282386A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610900828.1

申请日：2016-10-17

申请人： 福建省农业科学院植物保护研究所

发明人： 石妞妞 ,  杜宜新 ,  陈福如 ,  阮宏椿 ,  代玉立 ,  杨秀娟 ,  甘林

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q2549/119

摘要： 本发明涉及一种香蕉炭疽病菌分子检测引物及其检测方法，属于农作物病害检测和生物技术领域。该特异性引物包括上游引物BCMF：5’-ATAACTGTTGCTTCGGCGGG-3’，下游引物BCMR：5’-CCCAGTGCGAGACGTAAAGT-3’。所发明的检测引物及检测方法可用于香蕉炭疽病菌纯培养的检测鉴定，也能对香蕉叶片和果实进行检测；本发明检测引物特异性强、灵敏度高，检测方法实用性好，操作简便快捷；本发明能实现香蕉炭疽病潜伏侵染期的检测，还能有效区分香蕉上相似的黑星病、叶斑病，对香蕉炭疽病的早期预警和防控，防治病害的扩散蔓延具有重要意义。