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公开(公告)号：CN103014015B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201210525573.7
申请日：2010-03-26
申请人： 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
摘要： 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪γ干扰素实现了正确表达，而且使猪γ干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101818154B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010139485.4
申请日：2010-03-26
申请人： 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
摘要： 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪α、β和γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-α、pPICZαC-IFN-β和pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪α、β和γ干扰素实现了正确表达，而且使猪α、β、γ三种干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102978213B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210529751.3
申请日：2010-03-26
申请人： 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
摘要： 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪β干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-β，不仅在毕赤酵母中对猪β干扰素实现了正确表达，而且使猪β干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103014015A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210525573.7
申请日：2010-03-26
申请人： 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
摘要： 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪γ干扰素实现了正确表达，而且使猪γ干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102978213A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210529751.3
申请日：2010-03-26
申请人： 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
摘要： 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪β干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-β，不仅在毕赤酵母中对猪β干扰素实现了正确表达，而且使猪β干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101818154A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010139485.4
申请日：2010-03-26
申请人： 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
摘要： 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪α、β和γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-α、pPICZαC-IFN-β和pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪α、β和γ干扰素实现了正确表达，而且使猪α、β、γ三种干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103805573A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201310754470.2
申请日：2013-12-31
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC分类号： C12N7/01 , A61K48/00 , A61K39/125 , A61P31/20 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及一种重组腺病毒rAd-ORF2-TCE，其是将PCV2的免疫原性蛋白基因ORF2与三个T细胞表位串联基因TCE融合连接后重组至腺病毒载体获得的；本发明还涉及重组腺病毒rAd-ORF2-TCE在猪病毒性免疫疫苗中的应用。本发明提供的重组腺病毒rAd-ORF2-TCE能有效刺激机体产生高水平特异性抗体以及刺激机体产生T淋巴细胞增殖，血清中IFN-γ以及IL-2浓度均获得显著性提高，与单独PCV2的ORF2相比，动物机体的体液免疫和细胞免疫水平均获得显著性提高。
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公开(公告)号：CN103045583B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210553636.X
申请日：2012-12-18
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC分类号： C12N15/03
摘要： 本发明提供了猪大肠杆菌与副猪嗜血杆菌弱毒融合菌株的构建方法，用微生物原生质体融合技术把不同免疫原性的菌株集中于同一菌株上，对血清型多而又无交叉免疫保护的病原菌研制多价疫苗时，有利于提高疫苗中单因子的单位抗原含量，达到提高免疫效果的目的。实验研究证明，融合后新菌株的毒力比亲本菌株的毒力要大大降低，且融合菌株保留了原亲本菌株的抗原特性。这为研制一种新型的猪大肠杆菌—副猪嗜血杆菌二联弱毒苗提供了科学依据与理论指导。
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公开(公告)号：CN101845419A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010179649.6
申请日：2010-05-20
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种重组腺病毒，其是将PCV2的免疫原性蛋白基因ORF2与去除信号肽的猪γ干扰素基因融合连接后重组至腺病毒载体获得。本发明将PCV2的主要免疫原性蛋白ORF2与去除信号肽的猪IFN-γ融合后在腺病毒中表达，从而提高ORF2的免疫原性，与单独的ORF2相比，免疫效果增强。获得的重组腺病毒可作为疫苗应用在猪圆环病毒病防疫中。
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公开(公告)号：CN103045583A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210553636.X
申请日：2012-12-18
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC分类号： C12N15/03
摘要： 本发明提供了猪大肠杆菌与副猪嗜血杆菌弱毒融合菌株的构建方法，用微生物原生质体融合技术把不同免疫原性的菌株集中于同一菌株上，对血清型多而又无交叉免疫保护的病原菌研制多价疫苗时，有利于提高疫苗中单因子的单位抗原含量，达到提高免疫效果的目的。实验研究证明，融合后新菌株的毒力比亲本菌株的毒力要大大降低，且融合菌株保留了原亲本菌株的抗原特性。这为研制一种新型的猪大肠杆菌—副猪嗜血杆菌二联弱毒苗提供了科学依据与理论指导。
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