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公开(公告)号：CN103045583A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210553636.X
申请日：2012-12-18
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC分类号： C12N15/03
摘要： 本发明提供了猪大肠杆菌与副猪嗜血杆菌弱毒融合菌株的构建方法，用微生物原生质体融合技术把不同免疫原性的菌株集中于同一菌株上，对血清型多而又无交叉免疫保护的病原菌研制多价疫苗时，有利于提高疫苗中单因子的单位抗原含量，达到提高免疫效果的目的。实验研究证明，融合后新菌株的毒力比亲本菌株的毒力要大大降低，且融合菌株保留了原亲本菌株的抗原特性。这为研制一种新型的猪大肠杆菌—副猪嗜血杆菌二联弱毒苗提供了科学依据与理论指导。
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公开(公告)号：CN104673936A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510088885.X
申请日：2015-02-26
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2561/101 , C12Q2531/113
摘要： 本发明提供一种猪传染性胃肠炎病毒N基因的RT-qPCR检测方法及其引物和TaqMan探针。具体地，本发明提供一组猪传染性胃肠炎病毒N基因RT-qPCR检测方法，采用如序列表SEQ ID No.1所示上游引物，如序列表SEQ ID No.2所示的下游引物以及如序列表SEQ ID No.3所示的TaqMan探针序列。本发明提供了基于上述引物和TaqMan探针的猪传染性胃肠炎病毒N基因RT-qPCR检测方法，该检测方法具有良好的检测敏感性，1×105copies/μL-1×101copies/μL时，Ct值与荧光值呈典型的扩增曲线。同时，该检测方法的重复性好、特异性强，操作方便。
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公开(公告)号：CN103045583B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210553636.X
申请日：2012-12-18
申请人： 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC分类号： C12N15/03
摘要： 本发明提供了猪大肠杆菌与副猪嗜血杆菌弱毒融合菌株的构建方法，用微生物原生质体融合技术把不同免疫原性的菌株集中于同一菌株上，对血清型多而又无交叉免疫保护的病原菌研制多价疫苗时，有利于提高疫苗中单因子的单位抗原含量，达到提高免疫效果的目的。实验研究证明，融合后新菌株的毒力比亲本菌株的毒力要大大降低，且融合菌株保留了原亲本菌株的抗原特性。这为研制一种新型的猪大肠杆菌—副猪嗜血杆菌二联弱毒苗提供了科学依据与理论指导。
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公开(公告)号：CN110317830A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910315101.0
申请日：2019-04-18
申请人： 肇庆大华农生物药品有限公司 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
IPC分类号： C12N15/85 , A61K39/235 , A61P31/20
摘要： 本发明一种鸭腺病毒2型DNA疫苗及其制备方法和应用，属于免疫学技术领域。所述制备方法包括：合成如SEQ ID NO.3所示的DAV-hexon序列；构建pcDNA3.1-DAV-hexon质粒；pcDNA3.1-DAV-hexon质粒转染293T细胞，在293T细胞中表达得到hexon蛋白即鸭腺病毒2型DNA疫苗。所述鸭腺病毒2型DNA疫苗由上述制备方法制得。所述鸭腺病毒2型DNA疫苗在制备预防鸭腺病毒2型疫病疫苗中的应用。本发明具有以下优点：SEQ ID NO.3所示的DAV-hexon序列有利于抗原蛋白的表达；更能提高hexon的表达量；可对番鸭提供80％-90％的攻毒保护。
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